Экстрагирование низкомолекулярных соединений водой

ЭКСТРАГИРОВАНИЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ВОДОЙ [c.147]

Особенностью рассматриваемого технологического процесса экстрагирования низкомолекулярных соединений из крошки поликапроамида является высокая интенсивность экстракции при повышенной (до 130—140°С) температуре воды под давлением [c.73]

Чем меньше низкомолекулярных соединений содержит вода, тем больше ее экстрагирующая способность. Поэтому процесс экстрагирования проводят в несколько приемов, с таким расчетом, чтобы по мере уменьшения в крошке количества низкомолекулярных соединений применялась более чистая вода. [c.69]

Для разделения низкомолекулярных соединений, экстрагированных разбавленной кислотой из подзолистой почвы горизонта Б, предложен ряд методов [15]. Разделение проводили осаждением после добавления сначала раствора солей двухвалентного свинца или избытка двухвалентного бария, после этого — избытка двухвалентной меди и затем избытка двухвалентного свинца. Ионы металлов удаляли из экстрактов, пропуская их через колонку, заполненную насадкой дауэкс 50. Дальнейший анализ проводили на колонке с целлюлозой. Для разделения на бумаге этих соединений было испытано большое количество элюентов, в том числе нейтральных, кислотных, основных и буферных. В ряде экспериментов бумагу предварительно пропитывали буфером. Оптимальными составами элюентов оказались смесь метилэтилкетон— ацетон — уксусная кислота — вода [16] и системы на основе смеси изопропанол — вода, которые подкисляли уксусной кислотой или подщелачивали аммиачной водой или буфером. Содержание изопропанола колебалось от 40 до 60%. Для соединений с большой молекулярной массой и более темной окраской следует применять растворители с большим содержанием воды. Основные, кислотные и буферные элюенты разделяют смеси на более компактные хроматографические зоны по сравнению с нейтральными элюентами. Проявление хроматограмм лучше всего проводить, облучая их УФ-светом. Изучение хроматограмм показывает, что в каждой из описанных методик часть соединений остается полностью или частично неразделенными [15]. Первая элюируемая из колонки фракция и соединения, в последнюю очередь выпадающие в осадок при добавлении ионов металлов, имеют самую светлую окраску, характеризуются максимальными значениями Rf и дают наиболее характерные реакции с реактивами, которыми опрыскивают хроматограмму для ее проявления. Так, фракция, элюируемая из [c.305]

Текстильная обработка волокна анид. Волокно, сформованное из полигексаметиленадипамида, содержит незначительное количество водорастворимых соединений (до 1%), поэтому оно не подвергается обработке горячей водой с целью экстрагирования низкомолекулярных соединений, как это принято в капроновом производстве. Текстильная обработка волокна анид заключается в вытягивании и крутке. Технологически и аппаратурно эти операции ие отличаются от подобных операций в капроновом цроизводстве. Фиксация крутки этого волокна может быть достигнута различными способами прогревом сухого волокна на воздухе при температуре около 225 °С, в среде острого пара при температуре 130°С или в горячей воде при 98 °С. После процесса фиксации крутки волокно кондиционируется в течение 6—8 ч в условиях перемоточиого цеха. Затем волокно текстильного ассортимента перематывается на конические бобины. Кордное волокно после крутки поступает на ткачество кордной ткани. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология