Взаимодействие с окисью алюминия

Органические хлориды, содержащиеся в сырье, взаимодействуют с окисью алюминия, усиливая кислотную функцию катализатора. Это способствует протеканию гидрокрекинга и приводит к уменьшению выхода бензинов. Иногда для усиления кислотной функции катализатора в сьфье добавляют определенные количества органических хлоридов, например дихлорэтиле- [c.93]

Несмотря на то, что исходным препаратом являлся кристаллический солянокислый хлортетрациклин, содержащий 880 ед./мг хлортетрациклина, полученные нри десорбции растворы имели значительно большее количество балластных веществ. Этим веществом мог оказаться только сам растворенный адсорбент. Действительно, было установлено, что препарат содержал большое количество алюминия. Контрольные опыты показали, что при промывке окиси алюминия в тех же условиях растворами НС1 без предварительной адсорбции хлортетрациклина выделяется в 50—100 раз меньшее количество алюминия, чем после адсорбции биомицина. Это явление говорит о том, что хлортетрациклин химически взаимодействует с окисью алюминия. В то же время соотношение между количествами хлортетрациклина и алюминия в элюате не постоянно. [c.138]

Взаимодействие с окисью алюминия [c.303]

Декоративная отделка оксидированных изделий производится окрашиванием их органическими красителями или минеральными пигментами. Перед оксидированием на поверхности металла могут быть вытиснены узоры, которые при последующей окраске имитируют пластмассы, минералы или ценные породы дерева. Процесс окрашивания основан на высокой адсорбционной способности оксидных пленок, т. е. на способности их впитывать и удерживать в себе красящие вещества. Органические красители, помимо этого, взаимодействуют с окисью алюминия, образуя химические соединения. [c.38]

Для непосредственного окрашивания оксидных пленок органическими красителями используют кислотные красители для шерсти и шелка и субстантивные красители для хлопка. При работе с основными красителями пленка должна быть предварительно обработана раствором таннина. Это объясняется тем, что кислотные красители взаимодействуют с окисью алюминия, образуя химические соединения, прочно связанные с пленкой. Основные красители, имеющие иное строение, чем кислотные, не вступают в реакцию с окисью алюминия. Поэтому пленку приходится предварительно обрабатывать таннином, который взаимодействует с ней и затем, реагируя с основным красителем, дает химическое соединение. Протравные или кислотно-протравные красители, окрашивающие пленку без применения таннина, более стойки к действию света, чем субстантивные или основные красители. [c.39]

Оксидные пленки на алюминии и его сплавах, получаемые при электрохимическом оксидировании, обладают высокой адсорбционной способностью. Они хорошо впитывают и удерживают в себе органические красители и минеральные пигменты. Некоторые красители взаимодействуют с окисью алюминия, образуя прочные окрашенные химические соединения. Адсорбционное окрашивание широко используется для декоративной отделки алюминиевых изделий. [c.56]

При 450° С трехфтористый бор взаимодействует с окисью алюминия с выделением фторида алюминия и борного ангидрида [c.121]

Окисление никедя во всем объеме катализатора и, как следствие, потеря активности последнего могут произойти из-за прекращения или снижения подачи сырья при сохранении подачи водяного пара в реактор. Окись никеля при 700—800 °С взаимодействует с окисью-алюминия, присутствующей или преобладающей в носителе с образованием алюмината никеля (шпинели) по реакции [c.85]

При восстаповленпи двуокпсо титапа, циркония, ниобия, тантала в качестве подогревающей добавки можно использовать только легковосстапавливаемые окислы (паиример, окислы железа, молибдена и кобальта). Объясняется это тем, что получаемые металлы, иапрп.мер титан, частично взаимодействуют с окисью алюминия и устанавливается равновесие [c.23]

Скелетный никелевый катализатор быстро дезактивируется в присутствии паров воды под давлением [327]. После обработки иарадп воды при 300°С катализатор сохраняет около 8—10% начально активности. Размеры кристаллов увеличиваются при этом в 1,3 —1,7 раза в результате протекания процесса рекристаллизации. Однако снижение активности обусловлено не только уменьшением величины поверхности, но и изменением состава поверхностного слоя катализатора. Никель окисляется до закиси, которая в присутствии паров воды легко взаимодействует с окисью алюминия с образованием твердого раствора, что приводит к изменению каталитических свойств. Катализатор почти полностью восстанавливает свою активность, если окислить его воздухом при 350°С и затем восстановить водородом при той же температуре. Для повышения усто11чивости катализатора в состав его вводят титан, бром, бор. Наибольшую стабильность проявили два катализа тора, содержащие первый— 1,8% Сг и 0,1 %В, второй — [c.74]