Аммиак десорбция пз водных растворо

Технологическая схема построена таким образом, чтобы абсорбционные аппараты могли работать вместе и раздельно. Это сделано для увеличения числа моделей, используемых при моделировании процесса абсорбции и получения возможности сравнить качественные и количественные показатели работы абсорберов различного типа. Общий для обоих аппаратов узел десорбции аммиака VII (см. рис. 63) из его водных растворов является вспомогательным и обеспечивает возможность регенерации абсорбированного аммиака из водных растворов и возврата его в систему. Он обеспечивает возможность непрерывной работы установки в зам- [c.221]

Узел десорбции газообразного аммиака из водных растворов. Этот узел является вспомогательным и обеспечивает возможность регенерации абсорбированного аммиака из водных растворов и возврата его в систему. Таким образом, установка может работать непрерывно в замкнутом контуре, т. е. в режиме абсорбция — десорбция с минимальными потерями химического сырья [c.226]

Изучение массообмена проводилось на примерах десорбции аммиака из водных растворов (Рг =0.805) и испарения бензола в ноток воздуха Prg=i. S). Опыты проводились в широком интервале скоростей газа (от 0.3 до 10 м/сек.) и плотности орошения (от 0.1 до 0.8 м /м час) в трубках различных геометрических размеров. Как показал анализ опытных данных, значение показателя степени ге у критерия Рг составляет величину, равную 0.67, что находится в соответствии с другими литературными данными [ Поэтому фактор массоотдачи рассчитывали но уравнению [c.263]

Исследование биологического материала, содержащего морфин, с учетом pH среды в процессе изолирования и экстрагирования алкалоидов (метод Крамаренко) позволяет обнаружить в 2 раза больше морфина, чем при исследовании без учета pH среды. Л. М. Власенко для улучшения результатов исследования биологического материала на наличие морфина применила хроматографический метод выделения его на колонке катионита СДВ-3 и КУ-2 в Н-форме последний катионит дает худшие результаты. Через колонку пропускают водное извлечение из биологического материала, подкисленное щавелевой кислотой до рн 5,0—6,0. Десорбция производится 5% водным раствором аммиака. Чувствительность обнаружения морфина увеличивается в 7 /2—12 /2 раз при использовании смолы СДВ-3 и в 3— [c.204]

Рис. 1. Зависимость фактора массоотдачи / и Х(,р от критерия Рейнольдса при постоянной-плотности орошения (Ь = 0.3 мЗ/м час) для случая десорбции аммиака из водных растворов воздухом.

Иногда при десорбции МНя из водных растворов находили низкие по сравнению с абсорбцией значения Кр- В этом случае, по-видимому, вследствие присутствия в воде СОа, аммиак химически связывался и его выделение из раствора при десорбции определялось скоростью медленных реакций разложения полученных соединений. [c.124]

Десорбцию антибиотиков осуществляют после избирательного вытеснения примесей действием водных растворов кислот, промывки колонны с сорбированным тетрациклином раствором аммония хлорида с pH 6—6,5, элюированием буферным раствором аммиака или борной кислоты. Полученные препараты очищают переосаждением, осветлением концентрата углем, дальнейшей кристаллизацией и перекристаллизацией основания из водного раствора, кристаллизацией в виде гидрохлорида или хроматографией в виде оснований, хлоргидратов, металлических солей или других производных, а также иротивоточным распределением в системе кислый буфер — н. бутиловый спирт. [c.693]

Азотистые основания извлекают из нефтей или нефтепродуктов экстракцией растворами серной или соляной кислот в виде водных растворов солей. Растворы обрабатывают щелочью для выделения азотистых оснований в свободном виде. Более полное извлечение азотистых оснований происходит при перколяции нефтяной фракции через слой крупнопористого катионита в присутствии полярных растворителей уксусного ангидрида или диметилформамида. Десорбцию азотистых оснований с поверхности катионита производят спиртовым раствором аммиака или едкого натра. [c.749]

При исследовании массопередачи изучали массообмен, лимитируемый сопротивлением жидкой и газовой фаз. Массопередачу в жидкой фазе изучали и рассматривали на примере десорбции двуокиси углерода, а в газовой — на примере десорбции аммиака из их водных растворов воздухом. При обработке опытных данных величину движущей силы определяли, исходя из условий отсутствия перемешивания жидкости на тарелке [8]. [c.50]

Эти уравнения выведены на основании опытов, проведенных на десорбции СОд из водного раствора и на поглощении аммиака водой. При работе с другими газами требуется вводить поправку [47]. [c.104]

Другой метод выделения ацетилена [61] включает абсорбцию ацетилена из газа, уже очищенного от СО2 и ароматических углеводородов, 30% водным раствором аммиака под давлением 12 ат при —50° С. Скорость подачи раствора 10—12 жг/л газа. Десорбция ацетилена из раствора проводится при давлении [c.426]

Для получения концентрированных растворов органических оснований, малорастворимых в воде, десорбцию их из катионита проводят спиртовыми растворами аммиака. Однако в чисто спиртовых растворах кинетика десорбции неудовлетворительна, поэтому рекомендуется использовать спирто-водные растворы, содержащие, например при десорбции кодеина, 75% спирта [449]. [c.165]

Присутствие аммиака в воде затрудняет десорбцию фенолов. Так, например, при дистилляции водного раствора фенолов с добавками различного количества аммиака в отгон переходит не одинаковое количество фенолов. Это видно из данных табл. У-2, где [c.151]

Возможности данной колонны в смысле переработки газа представляются слишком скромными, и желательно значительно повысить пропускную способность установки. Для этого в качестве абсорбента считают целесообразным использовать водный раствор аммиака с концентрацией 2,0 % (масс.) и проводить процесс при тех же температуре и давлении. Выходящий из колонны раствор намечают подвергнуть нагреванию и десорбции для извлечения аммиака. [c.420]

По уравнениям (3) и (5) были рассчитаны многочисленные опытные данные других авторов по десорбции и абсорбции аммиака водой и его водными растворами [ по испарению воды и восьми других [c.265]

В последнее время наиболее широко применяют этаноламины, получаемые взаимодействием окиси этилена и аммиака. Для очистки газов используют 15—30%-ные водные растворы аминов. Положительная способность таких растворов возрастает при снижении температуры, концентрации НгЗ в газе, повышении давления и кратности циркуляции. Поглощение НгЗ происходит при 25—40° С с выделением тепла — на 1 кг поглощенного НаЗ выделяется примерно 1,25 МДж (270 ккал). С повышением температуры до 106—130° С образовавшиеся при абсорбции сульфиды разрушаются с выделением газообразного НгЗ (десорбция), который передают на установки для получения серы или серной кислоты. Поглощение НгЗ и СО2 водными растворами МЭА и ДЭА представляет собой типичный случай хемосорбции. При одинаковых условиях коэффициент абсорбции для НгЗ в 3—5 раз выше, чем для СО2. С повышением температуры абсорбция НгЗ снижается, а СО2 (с повышением ее от 25 до 50° С) — возрастает. Чем выше концентрация СО2 в очищаемом газе, тем ниже коэффициент абсорбции НаЗ поглотителем. [c.252]

Имеющиеся в литературе данные по непосредственному определению влияния вязкости жидкости на коэффициент массопередачи довольно противоречивы [146, 268, 423]. Однако можно считать экспериментально установленным, что вязкость влияет на Ку [146, 268, 280] (рис. III.8) и не влияет на Кг [7, 420]. Кроме того, установлено [234], что высокая турбулентность пенного слоя в значительной мере маскирует влияние вязкости жидкости на скорость процессов массопередачи и при 2,5—3 м/с это влияние сводится к минимуму. Однако при Wr <С 2 м/с оно становится ощутимым. Для изучения влияния вязкости жидкости на коэффициент массопередачи при пенном режиме авторами проведена изотермическая десорбция двуокиси углерода и аммиака из воды и водно-глицериновых растворов с концентрацией глицерина от О до 50% (вязкость [c.135]

ВИЯХ на агрегате синтеза аммиака для регенерации водного раствора моноэта-ноламина, насыщенного СО2 и Н2, в узле очистки азотоводородной смеси. Исследование показало другое существенное отличие газожидкостной системы от газовой в вихревом аппарате среда последовательно распределяется на слои жидкость-пузырьки-пена-газ. В связи с этим для интенсификации процесса десорбции газов конструкция аппарата была дополнительно существенно модифицирована. Общий вид вихревого аппарата, эффективно работающего в газожидкостной среде, приведен на рис. 5.7а. В основу конструкции его положен газовый вихревой вертикальный кожухотрубный холодильник, который состоит из кожуха (1) с размещенной в нем трубой (2), закрепленной в трубной решетке (3), и с дисковым энергоразделителем (4), имеющим спиральные перегородки (5) с прорезями, образующими винтовые каналы (6) камеры холодного и горячего потоков, в последнюю из которых введен нижний конец трубы. [c.265]

На отечественных заводах процесс хемосорбции осуществляют в ряде последовательно работающих по принципу противотока экстракционных колонн. Сырье с различной концентрацией бутадиена вводят в ту часть колонны, где концентрация бутадиена близка к таковой в сырье. Насыщенный экстрагент после предварительной десорбции нагревают до 90—100 °С, при этом происходит полная десорбция бутадиена, который отделяется водной промывкой от аммиака и является целевым продуктом. Десорбированный медноаммиачный раствор охлаждается и вновь поступает на хемосорбцию. [c.169]

Зависимость положения равновесия (6) от pH очевидна, и формально обратную реакцию (десорбцию катиона) можно рассматривать как реакцию гидролиза. Однако повышать pH, с тем чтобы сдвинуть равновесие (6) вправо, следует осторожно, так как при высоких значениях pH и концентрации катиона возможно осаждение соответствующей гидроокиси. Чтобы не вызвать такого осаждения, в некоторых случаях можно подщелачивать раствор водным аммиаком, с которым катионы образуют аммиакаты, причем адсорбируются аммиакаты, а не акво-ка-тионы. Второй метод катионного обмена включает промежуточный обмен, например на ионы щелочных или щелочноземельных металлов, протекающий при относительно высоком pH, последующую промывку для удаления окклюдированного раствора и, наконец, обмен указанных ионов на целевой катион, что можно осуществить при почти нейтральном значении pH. [c.43]

Пример X. 3. Определить высоту насадки в колонне для десорбции аммиака из водного раствора воздухом. Колонна работает в следующих условиях расход раствора аммиака 2= 1069,90 кмоль/ч концентрация аммиака в растворе на входе Сг = 0,0698 кг/кг на выходе С1 = 0,0186 кг/кг расход воздуха 0 = 530 кмоль/ч концентрация аммиака в выходящем из колонны воздухе уг = 0,1 средняя температура = 40° С диаметр колонны = 2200 мм тип насадки кольца Ращига 50 X 50 X 5 жл , загруженные внавал. Коэффициент массопередачи, отнесенный к газовой фазе, Кг = = 0,7 кмоль м ч (кмоль/кмольуК Для построения линии равновесия имеются следующие экспериментальные данные [c.337]

Аммиак энергично растворяется в воде (700 1 по объему). Поэтому в капиллярны х реометрах в качестве рабочей жидкости применяют фторированные соединения, кремнийорганические жидкости или вазелиновое масло. Для очистки от паров воды ГС пропускают через натронную известь (смесь извести с едким натром). Хорошую растворимость аммиака традиционно используют в динамических микродозаторах, основанных на десорбции аммиака из водных растворов. В качестве поглотителя мнкроконцентраций аммиака служит химический поглотитель ХПА. [c.138]

Десорбция алкалоидов спиртовым раствором аммиака (т.е. в щелочной среде) согласно типовой схеме не всегда оптимальна. Это объясняется неустойчивостью некоторых алкалоидов в щелочной среде. При этом наблюдались значительно меньший выход готовых продуктов и ухудшение их качества. Это происходило при разработке ионообменного способа выделения сальсолина и сальсолидина из солянки Рихтера с использованием катионитов КУ-1 и КУ-2 [19]. Выход алкалоидов был невысок, т.к. сальсолин очень быстро разлагался в спиртово-аммиачной среде. Исследования по сорбции и десорбции алкалоидов сальсолина и сальсолидина на других катионитах показали, что десорбция этих алкалоидов из катионитов КУ-1 и КУ-2 растворами аммиака в спиртово-водных смесях и смесях органических растворителей проходит не полностью, и получаемые вещества содержат много продуктов разложения [20]. Эти затруднения были устранены путем десорбции алкалоидов раствором соляной кислотьт в спирто-водной среде при нагревании до 50—бО С. В качестве сорбента был использован полимеризационный гелевый катионит КУ-2-8, так как коэффициент избирательности при обмене иона сальсолина на ион водорода, [c.207]

Способ М о н т е к а т и н и . Процесс внедрен фирмой Kellogg Со. Отделение не вступивших в реакцию аммиака и двуокиси углерода осуществляется в две ступени при давлении 21 ат и почти при атмосферном. В первоначальном варианте процесса газовую смесь разделяли, поглощая аммиак в абсорбере раствором нитрата мочевины, а после десорбции, конденсации и сжатия его возвращали в цикл двуокись углерода отделяли отдувкой, смешивали со свежей порцией, ком-примировали и подавали в колонну синтеза. В более позднем варианте процесса непрореагировавшие аммиак и двуокись углерода стали возвращать в цикл в виде водного раствора аммонийных солей (рис. 3). Получаемый 80%-ный раствор мочевины в течение нескольких секунд упаривают под вакуумом до 90%-ной концентрации, плав гранулируют в башне. Гранулы сушат до остаточного содержания влаги 0,2%. [c.485]

Позднее фирма Карбо-Норитт Юнион пыталась ввести этот метод для дефеноляции вод гидрогенизации и в Лёйна проводились обширные опыты в этом направлении. Несмотря на то, что воды гидрогенизации чище, чем воды коксования, снова возникали затруднения, связанные с недостаточной долговечностью угля, который быстро загрязнялся маслами. Но при этих опытах выяснилось, что десорбцию можно эффективно проводить жидким аммиаком, так как он одновременно хорошо удаляет и смолистые вещества, и нейтральные масла [19]. Однако для этого метода требуется аппаратура, работающая под давлением. При этом образуются водные растворы аммиака, которые нужно перерабатывать. Поэтому этот метод пе нашел применения. [c.73]

Автоматизированные технологические абсорбционные установки (рис. 63) представлены двумя типами абсорберов пенным трехполочным абсорбером III и колонной с насадкой I. Монтаж абсорбционных установок осуществлен таким образом, что оба абсорбера связаны одной технологической схемой, представляющей собой замкнутую циклическую систему, и могут работать как вместе, так и раздельно. Они имеют общие узлы десорбции, подготовки и подачи газо-воздушной смеси, воды или водных растворов аммиака. [c.213]

Нагер [62] описал усовершенствование метода извлечения неомицина, основанное на десорбции антибиотика с ионита водным растворО М аммиака. В отличие от стрептомицина, неомицин количественно десорбируется с карбоксильного ионита 1-н. аммиаком. Десорбцию можно проводить так, чтобы остающийся на ионите ион натрия не десорбировался. Элюат, содержащий неомицин и аммоний, можно сконцентрировать для удаления избытка аммония перед этим его пропускают через сильноосновной анионит [c.591]

После пропитки и высушивания на хроматографическую бумагу наносили пятно и обрабатывали в случае ТИБФ 2 М раствором перхлората натрия, с разным содержанием оксимасляной кислоты, а в случае ДНС — 0,2 М раствором молочной кислоты. В обоих случаях, добавляя немного кислоты или аммиака, варьировали pH водных растворов. Десорбция длилась 10—12 ч при вертикальном расположении бумаги. Для проявления пятен использовали 0,1%-ный спиртовой раствор 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола, содержащий небольшое количество аммиака. [c.50]

Еще более наглядные результаты, говорящие об ионном механизме сорбции ионов алкалоидов и об особенности этого механизма, получены при исследовании десорбции иоиов алкалоидов спорыньи, также адсорбированных из водных экстрактов рожков спорыньи с pH 3,5. Алкалоиды сиорыньи практически ие десорбировались этанолом, ацетоном, смесью хлороформа со спиртом, а также водными растворами СаСЬ и НС1. В то же время 5%-ный раствор СаСЬ в спирте и раствор аммиака в хлороформе уже оказывают заметное десорбирующее действие. Смесь спирта с хлороформом, насыщенная аммиаком, десорбирует около 80% алкалоидов, раствор аммиака в ацетоне — 88%, а раствор соляной кислоты в ацетоне— 90—95%. Применение водной щелочи в качестве элюирующего раствора здесь исключалось из-за крайней неустойчивости алкалоидов спорыньи в щелочной среде и из-за получения сильно загрязненного элюата. [c.217]

Для выделения сферофизина может также применяться катионообменная смола КУ-1, но в этом случае перед десорбцией сферофизина со смолы необходимо предварительно удалить экстрактивные вещества. Для этой цели применялся водный раствор аммиака, имеющий pH раствора, недостаточный для выделения сильного основания сферофи.зина. [c.162]

Адсорбер, отх люченный от десорбционной батареи после удаления из него слабого элюата, заливают 2%-иым водным раствором аммиака. При этом извлекаются остатки непродесорбироваиного морфина, за счет чего выход на стадии десорбции увеличивается на 2—3%. Затем регенерацию катионита ведут пропусканием через него ионеременно 1,5%-ного раствора щелочи и воды ири те.миературе 50—60°. После этого проводят обычную промывку водой, кислотой и снова водой. Такая регенерация полностью восстанавливает адсорбционные свойства катионита. [c.153]

Органические соединения из морской воды сорбируют на колонке, заполненной сорбентом с макросетчатой структурой и неионообменными группами (например Амберлит ХАД-2), а затем элюируют метанолом и водным раствором аммиака. Ионы металлов этими сорбента.ми не сорбируются. Установлено, что более 80",, d, Си, Fe и V присутствуют в морской воде в виде соединений с органическими веществами [767, 768]. Метиларсины отделяют от неорганических соединений мышьяка (III) и (V) ионообменной хро.матографией [769. 770]. Метилртуть и неорганические соединения ртути (П) сначала сорбируют на активном угле, а затем разделяют десорбцией 0,1 М раствором азотной кислоты и 95" -ным ацетоном [771]. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология