Растворение в адсорбенте (катализаторе)

Растворение в адсорбенте (катализаторе). [c.107]

Адсорбция пинена и продуктов его превращения титановой кислотой и другими катализаторами, вызывающими его изомеризацию, остается не изученной. Но исходя из общих законов адсорбции известно, что в области низких концентраций растворенного вещества количество его, поглощенное адсорбентом, увеличивается с ростом концентрации раствора. В области больших концентраций оно не зависит от концентрации раствора, так как в этом случае достигнуто полное насыщение поверхности адсорбента. [c.67]

В книге обобщены результаты проведенных авторами исследований фазовых переходов в дисперсных системах, на основе которых установлен новый механизм укрупнения частиц дисперсной фазы за счет переконденсации, обусловленный различным влиянием размера частиц на линейную скорость их роста и растворения (испарения) в условиях периодического колебания температуры и концентрации дисперсионной среды. Показано, что этот механизм имеет место в дисперсных системах с разным агрегатным состоянием вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды при ограниченной растворимости (упругости пара) вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, периодическом колебании температуры и концентрации дисперсионной среды, полидисперсности частиц. Приведены примеры практического применения колебательного механизма переконденсации в различных условиях существования и развития дисперсных систем при массовой кристаллизации веществ из растворов, при твердении минеральных вяжущих веществ, при гидротермальной обработке адсорбентов и катализаторов, в аэрозолях и др. [c.2]

Д. Н. Стражеско и др. установлено, что при гидро-термальной обработке и воздействии паров воды при высоких температурах в различных адсорбентах и катали- 200 заторах протекает процесс переконденсации, выражающийся в росте более крупных частиц за счет растворения более мелких, что приводит к уменьшению удельной поверхности. Обращает на себя внимание, что основные изменения в структуре адсорбентов и катализаторов происходят в начальный период гидротермального старения, после чего структура остается практически постоянной или изменяется весьма незначительно. В дальней- [c.177]

Предполагая, что процесс переконденсации в указанных выше условиях происходит по механизму, обусловленному асимметричным влиянием размера частиц дисперсной фазы на нх скорость роста и растворения, можно объяснить такой ход изменения удельной поверхности адсорбентов и катализаторов при их гидротермальной обработке. Для протекания процесса переконденсации по этому механизму есть все условия ограниченная растворимость вещества дисперсной фазы в воде, полидисперсность частиц и периодическое колебание температуры. [c.178]

В автоклав с водой при комнатной температуре загружают адсорбент или катализатор и начинают нагревать до определенной температуры. При нагреве происходит неполное растворение частиц дисперсной фазы, причем более мелкие растворяются быстрее, а более крупные — медленнее. По достижении заданной температуры автоклав выдерживают определенное время при строго постоянной температуре. Согласно нашим представлениям, на этом этапе частицы дисперсной фазы не претерпевают никаких изменений не растут и не растворяются. Затем начинается охлаждение автоклава до комнатной температуры. На этом участке более крупные частицы растут быстрее, чем мелкие. В результате однократного нагрева и охлаждения в адсорбенте или катализаторе происходит уменьшение удельной поверхности вследствие прошедшего одного акта переконденсации. Повторяя этот цикл гидротермальной обработки в тех же условиях, но с увеличенным временем выдержки при постоянной температуре, в конце опыта обнаружим точно такое же уменьшение удельной поверхности, как и в первом рассмотренном случае, поскольку активными участками, на которых происходит переконденсация, являются участки нагрева и охлаждения. Время выдержки при постоянной температуре в этом смысле — не активный участок, ибо тогда процесс переконденсации не происходит. [c.178]

О том, что при гидротермальной обработке адсорбентов и катализаторов возможен механизм переконденсации, обусловленный различным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения, свидетельствуют и другие факты. Например, все факторы (pH среды, температура, различные примеси и др.), влияющие на растворимость дисперсной фазы, в том же направлении влияют и на интенсивность переконденсации чем выше дисперсность частиц, тем интенсивнее переконденсация, и т. д. Обзор работ, подтверждающих эти положения, мы приводили в первом разделе. [c.179]

Таким образом, проведенные опыты подтвердили, что при гидротермальной обработке адсорбентов и катализаторов в условиях периодического колебания температуры имеет место механизм переконденсации, обусловленный асимметричным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения (испарения). Практическое значение этого факта вполне очевидно. Зная механизм переконденсации, можно, с одной стороны, интенсифицировать процесс путем увеличения амплитуды и частоты колебания температуры при гидротермальной обработке и получить при более мягких режимах адсорбенты с очень низким значением удельной поверхности, которые особенно необходимы в качестве носителей в газовой хроматографии. С другой стороны, можно создать такие условия эксплуатации адсорбентов и катализаторов (устранение пе- [c.182]

Согласно теории С. Н. Обрядчикова, при крекинге на алюмосиликатном катализаторе (в отличие от термического крекинга) превращаются только углеводороды, адсорбированные на поверхности катализатора и вовлеченные в силовое поле его активных центров. Адсорбцией называется процесс поглощения газов, паров или растворенных веществ поверхностью твердых поглотителей (адсорбентов и катализаторов) и концентрирование молекул поглощенного вещества на поверхности катализатора. Адсорбция зависит от природы поверхности поглотителя и от адсорбируемого вещества она уменьшается с повышением температуры и пропорциональна удельной поверхности адсорбента, в данном случае поверхности 1 г катализатора. [c.15]

Естественным следствием диффузии хемосорбированных атомов внутрь металла и процессов миграции, рассмотренных в предыдущем разделе, является присутствие адсорбированных атомов под поверхностью адсорбента. В каталитических процессах принимают участие хемосорбированные атомы, принадлежащие всей приповерхностной области, т. е. включая атомы, расположенные под поверхностью. При сближении атомов водорода на поверхности е-нитрида железа с атомами азота, входящими в состав этой фазы, образуется аммиак. Атомы водорода, растворенные в приповерхностном слое никеля, могут реагировать с хемосорбированными олефинами. Возможно также, что некоторые водородные соединения, например углеводороды, отщепляют атом водорода, который мгновенно исчезает внутри решетки катализатора, в то время как остатки молекул сохраняются в хемосорбированном состоянии на по- [c.108]

Адсорбция — главное действующее лицо почти всех химических и биохимических процессов, явление, без которого немыслима жизнь на Земле... Адсорбция растворенных частиц на твердом адсорбенте, газов — на поверхности растворов, жидкости — на твердых катализаторах... Адсорбция всюду, где соприкасаются две различные по своей химической природе и физическому состоянию фазы... Проще говоря, без адсорбции невозможно ни питание, ни обоняние, оно необходимо и при окрашивании тканей, и при воздействии лекарств на микробы, и при химических реакциях между веществами. Адсорбция способствует образованию пены, с помощью которой из руды извлекают ценные металлы. На снимке — пена, образующаяся при флотации (обогащении) металлической руды. [c.224]

Описаны и более простые, но, очевидно, менее точные методы иссле до1вания пористой структуры катализаторов [20, стр. 487], основанные на измерении скорости поднятия жидкости по капиллярам зерна, на увеличении массы образца при пропитке его жидкостью, на воссоздании полной структуры пор путем пропитки образца мономером с последующей полимеризацией мономера и растворением адсорбента. [c.166]

Растворением силикат-глыбы в воде пол чают так называемое жидкое стекло. При длительном хранении его на открытом воздухе вследствие разложения и выпадения осадка модуль изменяется. Использование такого жидкого стекла в производстве катализаторов и адсорбентов не рекомендуется, так как это приводит к повышенному растрескиванию готовой продукции при сушке. Жидкое стекло, приготовляемое из разных видов силикат-глыбы, отличается по модулю при получении из содовой силикат-глыбы М = 2,84, из сульфатной М = 2,7. Кроме того, для разварки сульфатной силикат-глыбы Требуется 5—6 ч, в то время как для переработки содовой силикат-глыбы нужно 3,5—4 ч. Нерастворимые отходы в виде шлака при варке [c.27]

По сорбционной активности по иоду, достигающей 86%, адсорбенты на основе термообработанного асфальтита превосходят такие промышленные угли, как БАУ, КАД-иодный, КАД-молотый, АГ-2. Следовательно, эти образцы с успехом могут использоваться вместо промышленных адсорбентов для адсорбции растворенных веществ с малой величиной молекул при относительно небольших концентрациях (извлечение иода из буровых вод, очистки воды с целью удаления неприятного запаха и др.), а также как катализаторы и основа катализаторов. [c.80]

Инерционная компонента коэффициента гидравлического сопротивления Кж для слоя из шариков равна 0,45 для несферических элементов эта величина должна быть выше (по данным [39]) на 30%. Структура ансамблей слоя из несферических элементов должна сильно влиять на величину Кш сушественна и форма элементов. Например, точные измерения Зонтага [168] показали, что в слое из таблеток с закругленными торцами величина Кш на 12 /о ниже, чем в слое из таблеток такой же формы, но с торцами без закруглений. При растворении поваренной соли коэффициент со-, противления зернистого слоя из кристаллов этой соли сильно падает [169]. Измерения перепада давления в слое, образованном заливкой сплава Вуда в засыпку из кубических кристаллов поваренной соли с последующим растворением кристаллов, показали, что /э в таком инвертированном слое значительно выше, чем в обычном [170]. Поэтому значения Кж, полученные в отдельных экспериментах, довольно существенно отличаются друг от друга (рис. 11.29, табл. 11.7). Обработка экспериментальных данных осложняется дополнительно тем обстоятельством, что значительная часть исследовавшихся элементов (катализаторы, адсорбенты, керамическая насадка скрубберов) имеет шероховатую поверхность с коэффициентом формы Ф<1. [c.95]

В кннге описаны разнообразные методы исследования химии поверхности твердых тел, адсорбции газов, паров и растворенных веществ, а также газовой и молекулярной жидкостной (адсорбционной и ситовой) хроматографии. Наряду с вакуумными метода.ми измерения изотерм адсорбции рассмотрены калориметрические измерения теплот адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем, хроматографические, спектроскопические, радиоспектроскопические, масс-спектро-метрические, электронно-микроскопические и другие методы, позволяющие исследовать пористость и химическое строение поверхности адсорбентов, носителей, катализаторов и состояние адсорбированных молекул. Книга написана авторами, принимавшими непосредственное участие в разработке и применении описанных экспериментальных методов, и содержит много полезных практических советов, составленных на основе многолетнего опыта. Описания ряда новых методов содержат краткие изложения их теоретических основ. Большое внимание уделено анализу погрешностей измерений и конкретным примерам. [c.2]