Натриевые синтетические шабазиты

Изучению скоростей ионообменных процессов посвящено, за исключением многих исследований чисто практического характера, относительно мало работ. По-видимому, первые сравнительные количественные измерения провел Чернеску. На рис. 46, а и б приведены взятые из его работы кривые, относящиеся к скорости обмена на природных цеолитах обмен кальция в шабазите на калий из раствора хлористого калия находится в зависимости от времени и температуры. Конечное (равновесное) значение при 90° С достигалось за несколько дней, а при комнатной температуре — через несколько недель (92 дня). На синтетическом ионообменнике (натриевый плавленый пермутит) [c.193]

Адсорбционные свойства синтетических цеолитов в общем случае определяются составом элементарной ячейки, с одной стороны, и ее геометрией — с другой. В литературе имеется достаточно обширный экспериментальный материал по влиянию состава ячейки цеолитов разных структурных типов на величины и теплоту адсорбции различных молекул. Однако сопоставимых данных, иллюстрирующих изменения адсорбционных свойств при переходе от цеолитов одного структурного типа к другому, практически нет. Недавно вышла первая работа [1], в которой сопоставляются изотермы и изостерические теплоты адсорбции СО на цеолитах разных структурных типов. Однако в этой работе исследования не были проведены на одинаковых катионных формах цеолитов. Наряду с натриевыми фожазитами, морденитом и цеолитом типа А авторами были использованы Са-шабазит, природные эрионит и клиноптило-лит, Н-зоолон, точный состав которого не приводится. [c.121]

Овсепян [85] исследовал термическую стабильность натриевых и калиевых синтетических шабазитов и соответственно их калиевых и натриевых ионообменных форм. Натриевые шабазиты, получаемые непосредственным синтезом, обладают низкой термической стабильностью [144], калиевые синтетические шабазиты с близким отношением 31 А1 всегда более термостойки. Обмен N3" на К в натриевом шабазите значительно (более чем на 200°) повышает термическую стабильность кристаллической решетки. [c.119]

Синтетический шабазит исследован многими атворами [15, 123, 124]. Калиевый шабазит по сравнению с натриевым значительно меньше адсорбирует воду — всего 0,229 см /г при р р = 0,5 вместо 0,257 см /г. Авторы [15] объясняют это различными местами, которые ионы К и Ка" занимают в решетке. Наблюдается неодинаковая доступность полостей К-, На- и Са-шабазитов для молекул азота и аргона. Сведения об адсорбционных свойствах синтетического КНа-эрионита даны в работах [55, 65, 125]. Незначительные количества адсорбированного бензола на эрионите и шабазите свидетельствовали о малом эффективном диа.метре входного окна ( 5 А). В то же время эрионит хорошо адсорбировал криптон, аргон, кислород, сероводород и сероуглерод. [c.45]

Теплота адсорбции СОг декатионированным шабази-том почти не меняется с заполнением и составляет 33— 34 кДж/моль [371]. Только в небольшой начальной области теплота адсорбции увеличивается примерно до 37—38 кДж/моль, оставаясь почти на 10 кДж/моль ниже, чем для цеолита Na-E, являющегося синтетическим аналогом шабазита [181]. Теплота адсорбции СОг на декатионированном шабазите [371] несколько выше, чем на цеолите (H,Na)-Y [18] и заметно ниже, чем на декатионированном мордените. Рост теплот адсорбции при переходе от фожазитов к шабазитам и затем мордени-там для их декатионированных форм соответствует увеличению концентрации атомов кислорода в расчете на единицу свободного объема виутрикристаллического пространства этих цеолитов [180]. Некоторое снижение теплот адсорбции СОг при переходе от натриевых форм цеолитов к декатионированным наблюдается также для клиноптилолитов [372] и цеолитов типа L [213]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология