Анализ ниобия и тантала

Разработан [739] хроматографический метод отделения микроколичеств Аи от , Мо, Зп, Nb, Hg, Та, Ве, Ът, Н , Ag, Ра, Зс, РЗЭ, 7п, 1п, С(1, Си, Со, Оа, Ге, щелочных и щелочноземельных элементов, Р и 3. После сорбции всех ионов смолой дауэкс-1 последовательно вымывают все элементы, кроме Аи. Метод применен при радиоактивационном анализе ниобия и тантала. [c.95]

Для анализа ниобия и тантала и, вероятно, в меньшей степени титана может оказаться эффективной экстракция элемента-основы и последующее определение примесей в водной фазе. Такой прием был использован при анализе ниобия — экстракция трибутилфосфатом из сернокислой среды [11] и тантала — экстракция из фторидно-сульфатной среды метилизобутилкетоном [23] или циклогексаноном [24]. В указанных работах не для всех примесей достигнута достаточно высокая чувствительность. Экстракция элемента-основы применялась также при фотометрическом определении примесей в титане [17]. [c.90]

Химические анализы ниобия и тантала [c.81]

Анализ ниобия и тантала [118]. Метод позволяет также определять вольфрам в пятиокисях ниобия и тантала. Влияние молибдена снижено за счет введения избытка восстановителя, большей длительности восстановления и введения хлорида натрия. Чувствительность определения 5-10" % коэффициент вариации 20 и 15—8% при определении 10 и 10 —4% W соответственно. [c.188]

Анализ ниобия и тантала [c.627]

При анализе ниобия и тантала 1 г порошкообразного металла прокаливают в кварцевом тигле емк. 150—200 мл в муфельной печи в течение 30—40 мин. при 550—600°. [c.530]

Анализ ниобия и тантала. IV, Колориметрическое определение ниобия и тантала. [c.298]

Анализ ниобия и тантала. I. Катодное восстановление ниобия. [c.298]

Для определения маргачца в молибдене навеску 0,5 г порошкообразного молибдена в жаростойком стакане емкостью 250 мл растворяют в смеси 20 мл H2SO4 (1 1), 2 мл КОНЦ.НС1 п 2 мл конц.НМОз. Упаривают до появления паров серной кислоты, охлаждают, стенки стакана ополаскивают водой и вновь упаривают раствор до полного удаления HNO3. Далее экстрагируют купферонаты и поступают, как описано при анализе ниобия и тантала. [c.140]

В прошлом столетии для анализа ниобйя и тантала применялись методы хлорирования с отгонкой получающихся хлоридов ниобия или тантала. В связи с трудностью разделения обоих металлов обычными мокрыми методами метод хлорирования может иметь некоторое з(начение. В 1952 г. [445] этот метод был вновь предложен для разделения ниобия и тантала, причем хлорирование рекомендуется производить октохлорпропаном при 300° С. При осуществлении метода необходимо иметь в виду, что сильно прокаленные окиси ниобия и тантала не поддв ются хлорированию. [c.166]

Грекова и Назаренко при анализе ниобия и тантала высокой чистоты экстрагировали микропримеси металлов в виде дитизонатов и диэтилдитиокарбаминатов хлороформом. Было обнаружено, что экстракция В , Со, 1п, N1, РЬ подавляется в присутствии ниобия и тачтала. Авторы это объясняют образованием смешанных тартратных гид-роксоацидокомплексов, содержащих элементы основы и примеси. [c.29]

Анализ металлов с высокой сорбционной способностью связан с затруднениями, обусловленными малым равновесным давлением газа над металлом, а также возможностью образования устойчивых соединений азота типа карбонитридов. Преодолеть эти трудности можно с помош,ью ряда приемов например, применения металлической ванны с последующим компрессированием уравновешен-вого газа в разрядную трубку предварительной накачки уравновешенного газа из обменника в компрессор и т. д. В случае анализа титана достигается воспроизводимость определений 15 отн.% из навесок 0,05—0,1 г при концентрации азота 10 вес.% воспроизводимость анализов ниобия и тантала составляет 4— [c.143]

Анализ ниобия и тантала. III. Применение морина и кверцетина для открытия и весового определения ниобия и тантала. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология