Азот молекулярный гидроксиламин

Гидроксиламин — бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 35 °С. Он неустойчив при нагревании и взрывоопасен ввиду слабости о-связи N—О и неустойчивости степени окисления азота -1. Гидроксиламин получают каталитическим восстановлением N0 молекулярным водородом [c.399]

Феррицианидом гидроксиламин окисляется до молекулярного азота в буферированном растворе при pH 8—9 [c.62]

За счет азота гидроксиламина в гомогенатах осуществляется синтез аминокислот (серин, глютаминовая кислота и др.). В опытах с азотобактером доказано, что промежуточным продуктом фиксации азота этим организмом является аммиак. Это показано в опытах с использованием меченого азота (N2 ). Если в среду, где развивается азотобактер, вносился аммиак с меченым азотом (Н Нз), то восстановление молекулярного азота тотчас л<е прекращалось, а аммиак усваивался. При этом поглощенный азот аммиака распределялся в теле микроба между отдельными азотистыми соединениями вполне идентично тому, как это осуществляется при фиксации N2. Основная часть была сосредоточена в глютаминовой кислоте, несколько меньше—в аспарагиновой кислоте. На долю обеих кислот приходится в среднем от 60 до 70% всего азота. Остальная часть обнарул<ивается в аргинине и гистидине. [c.463]

Акрилонитрил реагирует с различными производными аммиака, имеющими не менее 1 атома водорода у атома азота. В эту реакцию вступают гидроксиламины, гидразины, алифатические и гидроароматические амины, первичные и вторичные ароматические амины и полиамины [40, 41]. Наиболее реакционноспособными аминами являются пиперидин и морфолин. Диэтиламин является наиболее реакционноспособным алифатическим амином реакционная способность других алифатических аминов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Ароматические и некоторые гетероциклические амины реагируют только в присутствии катализатора. Например, анилин реагирует при 180° в присутствии сернокислой меди, в то время как карбазол энергично реагирует в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония [42]. [c.22]

Вопросу о том, как осушествляется в микробной клетке переход молекулярного азота в органические азотсодержащие соединения, было посвящено много исследований. Виноградский (1895) первый высказал предположение, что здесь имеется восстановительная реакция и элементарный азот прежде всего превращается в аммиак, а затем уже трансформируется в форму ор эпических соединений. Им, а позднее также Костычевым и Шелоумовой (1931) были даны известные доказательства того, что в культурах свободных фиксаторов азота аммиак появляется на первых этапах их развития. Некоторые исследователи предполагали, что не аммиак, а гидроксиламин представляет собой продукт переработки азота. Это, однако, существенно не меняет представлений Виноградского. [c.166]

Теоретически любое соединение, содержащее связь азот—азот, -может быть восстановлено до гидразина или его производного. Соответствующие методы получили широкое применение в органической химии для получения органических производных гидразина некоторые из них в результате последующей обработки дают соли гидразина или сам гидразин. Так, например, гидразин был получен из азотноватистой кислоты и ее изомеров, нитрамида и нитрозо-гидроксиламина, из бимолекулярных нитрозосоединений, а также из нигрозоаминов, азосоединений и азидов. Кроме того, в качестве /исходных веществ были использованы нитриты, нитраты и другие - итросоединения [1], однако восстановление их, вероятно, протекает с образованием промежуточных соединений, содержащих связь азот—азот. Утверждали даже, что при некоторых условиях молекулярный азот может реагировать с водородом, образуя гидразин следовательно, вполне возможно, хотя и мало вероятно, что, изменив условия, используемые в процессе синтеза аммиака, можно получить гидразин. Однако ни один из этих методов не послужил основой для промышленного способа получения гидразина, главным образом вследствие того, что для практических целей наблюдающиеся выходы слишком низки. [c.17]

В последнее время возникло представлен1 е о том, что химическое взаимодействие таких промежуточных продуктов окисления при нитрификации, как гидроксиламин и азотистая кислота, приводит к образованию молекулярного азота [c.180]

Образующийся гидроксиламин является источником энергии и на последующих этапах окисления также окисляется с участием ферментов электронтранспортной цепи. При этом в качестве промежуточных продуктов предположительно образуются гипонитрит NOH и оксид азота NO. Акцептором электронов, освобождающихся при окислении NH2OH, является цитохром. При образовании нитрита молекулярный кислород - обязательный конечный акцептор электронов. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология