Нитропиразол

В отличие от метилпиразолов, реакция 1,3-ДГА с нитропиразолами и дини фо-пиразолами протекает по К-Н связи пиразола с образованием продуктов Ы-адамантилирования. Реакция осуществлялась при комнатной температуре и сопровождалась большим тепловым эффектом, особенно в случае 3,4-динитропиразола. Взаимодействие осложняется побочными реакциями, которые в настоящее время исследуются. [c.46]

Подобным образом аминируется 4-нитроизохинолин Среди пятичленных ароматических гетероциклов описано аминирование галогенидами 1,1,1-триметилгидразиния 1-метил-4-нитропиразола 59 с образованием 5-аминопроизводных 60 (схема 38). Изомерный 1-метил-З-нитропиразол в этих условиях не аминируется При аминировании 1-метил-4-нитропиразола [c.132]

От взаимного расположения метильной и нитрогрупп зависит характер распада метилзамещенных нитропиразолов [250]. Если основная фрагментация 1-метил-3(4)-нитропроизводных (44а), а также З-метил-5-нитропиразола (446) приводит к ионам [М—0]+, [М—N0]+ и [М—N02]+, то для 1-метил-5-нитро-(44в), 4-метил-5-нитро-(44г) и З-метил-4-нитропиразолов (44д) характерно образование очень интенсивных ионов [М—0Н]+. [c.149]

Пиразол [13] и изотиазол [14] напрямую подвергаются нитрованию по положению 4, а менее реакционноспособный изоксазол нитруется лишь с незначительным выходом, однако 3-метилизоксазол обладает достаточно высокой реакционной способностью и с удовлетворительным выходом нитруется по положению 4 [15]. В присутствии ацетилнитрата или при использовании смеси N204 с озоном [16] образуется 1-нитропиразол, но он может перегруппировываться в [c.541]

Нитро-5-оксипи-ридазон-6 общей формулы КЫЫ=СНС(Ы02)= =С(0Н)(1 0, где к= = СеН, 4-Нитропиразол общей формулы RNN== H (NO,)= H, С02 Fe (порошок) в растворе диметилсульфоксида, > 1 бар, 150° С, 1 ч. Выход 79,5% [78] [c.584]

Диметил-4-ни-тр пиразол, гидра-зингидрат 1, 3, 5-Триметил-4-нитропиразол, гидра-зингидрат 3, 5-Диметил-4-амн-нопиразол 1, 3, 5-Триметил-4-аминопиразол Ni (скелетный) в спирте, кипячение на водяной бане 1 ч. Выход 90,5% [2043] Выход 88% [2043] [c.892]

Если исключить фотохимические и масс-спектрометрические перегруппировки, единственная реакция такого рода в ряду имида-80Л0В (и бензимидазолов) это термическая перегруппировка 1-алкил- в 2-алкилимидазолы [17]. Эта реакция применяется в синтезе и, по-видимому, протекает через 1,5-сигматропную перегруппировку схема (45) . Аналогично проходит термическая перегруппировка 1-нитропиразолов в 3-нитропроизводные (см. [c.461]

Пиразол нитруется нитрующей смесью (серной и азотной кислот), давая -нитропиразол. При восстановлении последнего образуется -аминопиразол — соединение, аналогичное анилину оно диазотируется так же легко, как и анилин, давая диазониевые соли, способные сочетаться с фенолами точно так же, как и ароматические диазосоединения. [c.674]

При нитровании пиразола в концентрированной серной кислоте происходит электрофильная атака N02 на катион пиразолия и рюличественно образуется 4-нитропиразол. О низкой реакционно способности свидетельствует парциальный фактор скорости, разный 2,1 10 . [c.452]

У-Фосфорилимидазолы — эффективные фосфорилирующие агенты, участвующие в биохимическом переносе фосфорильных групп [315]. 1-Хлоро- и 1-бромобензотриазолы можно использовать в качестве мягких реагентов для электрофильного или радикального галогенирования органических соединений [283]. Л -Нитропиразол в присутствии некоторых кислот Льюиса (например, ВРз) пригоден для нитрования ароматических соединений [316]. Сами УУ-нитроазолы при нагревании изомеризуются в С-нитропроизводные [282], причем для 1,2,4-триазола — это единственный способ его прямого нитрования [317]. [c.163]

Пиразольное кольцо устойчиво по отношению к перманганату, прн действии серной кислоты — сульфируется, а при действии азотной кнслоты— нитруется. 4-Аминопиразол, получающийся при восстановлении -4-нитропиразола, диазотируется, как ароматический амин, с образованием диазосоединения, которое способно к обычным реакциям сочетания. [c.1004]

Хлорпиразол обладает малоподвижным хлором 4-аминопиразол, полученный восстановлением 4-нитропиразола, диазотируется. Пиразолоны. При описании свойств ацетоуксусного эфира уже было указано, что образование гидразона (например, фенилгидразона) сопро-вол<дается отщеплением сложноэфирного этоксила и замыканием в цикл метилпиразолона (или, в случае фенилгидразина, М-фенилметилпира-золона). Реакция эфиров р-оксокислот с гидразинами и служит простым, применяемым и в промышленности методом синтеза пиразолонов [c.285]

Хлорпиразол обладает малоподвижным хлором 4-аминопиразол, полученный восстановлением 4-нитропиразола, диазотируется. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология