Ацилирование ацетона

При ацилировании ацетона 5-карбэтокси-З-метилизоксазолом был достигнут превосходный выход другие кетоны также ацилируются этим эфиром. [c.108]

Прибор тщательно продувают сухим азотом. В реакционную колбу помещают 9,6 г (0,4 моля) продажного гидрида натрия. Последний необходимо взвешивать и переносить в колбу очень быстро если влажность воздуха высока, то эту операцию следует проводить в атмосфере сухого азота (стр. 140). Из капельной воронки к содержимому колбы добавляют сложный эфир (0,4 моля при работе по методу А и 0,2 моля при работе по методу Б), после чего включают мешалку и добавляют катал<ити-ческое количество (0,5 л1л) абсолютного этилового спирта или метилового спирта. Через несколько минут (когда выделится некоторое количество водорода) к смеси прибавляют в течение 30—60 мин. раствор кетона (0,2 моля при работе по методу А и 0,4 моля при работе по методу Б) в 50 мл абсолютного эфира, так чтобы реакция проходила с должной скоростью. При ацилировании ацетона температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 30—40°, время от времени охлаждая колбу при помощи бани со смесью твердой углекислоты и ксилола. Не следует добавлять ацетон в большом количестве прежде чем начало реакции не станет отчетливо заметным (по выделению водорода) в противном случае реакция может протекать слишком бурно. [c.157]

При ацилировании высших кетонов температуру смеси поддерживают в пределах 40—50°, осторожно нагревая колбу на масляной бане. Когда все количество кетона будет добавлено, реакционную смесь перемешивают при температуре 40-г-50°, до тех пор пока водород не выделится в количестве. равном по крайней мере 80% теоретического, после чего для разжижения смеси и обеспечения легкости ее перемешивания добавляют сухой эфир. Эта операция в случае ацилирования ацетона продолжается около [c.157]

Наряду с эфирами ароматических для ацилирования кетонов применялись эфиры некоторых гетероциклических кислот. Соответствующие примеры ацилирования ацетона в присутствии этилата натрия [c.220]

Обнаружено, что обезвоженные ацетоном клетки этих бактерий также могут служить отличными катализаторами в процессе парциального ацилирования гептанола-2 (23) винилацетатом в [c.445]

Показана перспективность использования обработанной ацетоном биомассы микроорганизмов в других энантиоселективных процессах (ацилировании аминов, аммонолизе эфиров) [c.446]

Этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты реагирует с некоторыми кетонами в присутствии этилата натрия с образованием производных пирона в результате реакции, например, с ацетоном образуется 2-метил-6-фенил-у-пирон. При этом, повидимому, вначале происходит ацилирование кетона с образованием соответствующего р-дикетона, который затем циклизуется. [c.105]

Замену атома водорода, находящегося в а-положении, на алифатическую ацильную группу можно осуществить как действием щелочных реагентов, так и действием трехфтористого бора. При ацилировании кетонов, подобных ацетону, ацетофе-нону или циклогексанону, которые могут образовать только [c.134]

Ацилирование дикетеном проводят при низкой температуре в органических растворителях (бензоле, ацетоне) или водных растворах, [c.201]

Ацилирование кетонов сложными эфирами в присутствии щелочных реагентов протекает, вероятно, по включающему три стадии ионному механизму, принятому для реакоди образования ацетоуксусного эфира [1]. Так, например, при ацилировании ацетона этилацетатом в присутствии этилата натрия или амида натрия первая стадия процесса состоит в отщеплении в виде протона атома водорода из а-положения молекулы кетона с образованием аниона ацетона. [c.91]

Хотя в присутствии амида натрия или гидрида натрия реакции ацилирования метилкетонов эфирами высших кислот идут с хорошими выходами, в присутствии натрия или этилата натрия удовлетворительные результаты обычно не получаются. Так, при ацили-ровании метил-я-пропилкетона. этиловым эфиром я-масляной кислоты в присутствии натрия и этилата натрия выходы Р-дикетона составляли соответственно 23 и 11%. Попытки ацилирования ацетофенона этиловым эфиром лауриновой кислоты в присутствии этилата натрия к попытки ацилирования ацетона этиловым эфиром гексагидробензойной кислоты в присутствии этилата натрия или натрия остались безуспешными. Однако использование натрия при ацилировании некоторых о-окси- и о-метоксиацетофенонов этиловыми эфирами пропионовой и к-масляной кислот привело к получению продуктов реакции с удовлетворительными выходами. [c.103]

Ацилирование ацетона этиловым эфиром пирослизевой кислоты и 2-ацетилтиофена 2-карбэтокситиофеном проходит с удовлетворительными результатами. [c.108]

При ацилировании кетонов ангидридами кислот в присутствии трехфтористого бора смесь кетона и ангидрида кислоты насыщают т )ехфтористым бором, а затем обрабатывают водным раствором ацетата натрия. Суммарная реакция может быть показана на примере ацилирования ацетона уксусным ангидридом. [c.126]

Этоксалоилкетоны. Ацилирование кетонов Щ. к. д. э. рассмотрено в обзоре Хаузера [1]. Продукты реакции а-кетоэфиры при нагревании с отщеплением окиси углерода переходят в р-кетоэфиры. Например, ацилированием ацетона получают этиловый эфир ацетил-пировиноградной кислоты [2], а из циклогексанона — этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты [3]. [c.232]

Ранее нами были найдены микроорганизмы, клетки (или обезвоженные ацетоном клетки) которых способны эффективно осуществлять сгереоселесгивный гидролиз рацемических смесей вторичного бутилацетата, этил-З-оксибутирата и/или парциальное ацилирование (К,8)-гептанола-2 винилацетатом с образованием энантиомерньпс соединений высокой оптической чистоты и выходом близким к теоретически возможному. На данном этапе проведено исследование дополнительных каталитических возможностей найденных биокатализаторов с целью разработки новых методов стереоселективного разделения рацемических смесей аминов и спиртов с помощью клеток микроорганизмов. [c.41]

Ди-(тиенгг1л-2 )-пропан, полученный конденсацией тиофена с ацетоном, дает три ацилировании дикетон VП [c.602]

Ацилирование жидких карбоновых кислот можно проводить бел растворителей твердые карбоновые кислоты растворяют в эфире [157], ацетоне (161] или бензоле [162]. Температуры, при которых проводят реакции, различны наряду с охлаждением льдом [160] указаны температуры от 20 (см. [161]) до 90° С (см. [162]). Обзорную статью Кетен в препаративной органической химии см. [163]. [c.282]

Растворители. В качестве среды, в которой протекают реакции алкилирования и ацилирования кетоейолов, применяются безводные инертные растворители эфир, тетрагидрофуран, бензол, лигроин, хлороформ (длч-медных солей и хлорангидридов кислот), а также ацетон (для -дикетонов) и пиридин (при получении простых и сложных эфиров енолов). [c.611]

Для получения чистого продукта в 0,01-0,6 М р-ре НСЮ4 растворяют Mg 99,9%-НОЙ чистоты. Под коммерч. назв ангидрон выпускают гидратированный М. п. состава М (СЮ4)2-(2-2,5)Н2О. Для получения безводного М.п. гексагидрат сушат в вакууме при 200-300 °С. М. п. используют как осушитель газов (СО2, СО, 802, Н23, О2, Н2 и др.), причем он связывает не только воду, но и КНз, пары спиртов, ацетона, диоксана, пиридина, ацетонитрила и др. полярных в-в. М.п, применяют в качестве катализатора ацилирования по р-ции Фриделя-Крафтса, хах окислитель, в микроанализе. в я Росоловский [c.629]

Положительные результаты были получены при ацилировании метил-я-гексилкетона этиловыми эфирами акриловой или кротоновой кислот в присутствии этилата натрия. Также удовлетворительно идут реакции ацетона или ацетофенона с фениловым эфи- [c.104]

Ацилирование метилкетонов этиловым эфиром никотиновой кислоты [15]. В трехгорлую колбу емкостью 1 я, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 0,5 моля абсолютного этилового спирта и 0,5 грамм-атома порошкообразного натрия реакцию проводят в эфире при перемешивании в течение нескольких часов [77]. Затем эфир отгоняют и к полученному этилату натрия добавляют 100—150лел ксилола и 0,5. моля этилового эфира никотиновой кислоты, после чего в реакционную смесь вводят 1,2 моля кетона с такой скоростью, чтобы температура смеси оставалась. между 45 и 60°. Когда весь кетон будет прибавлен, смесь перемешивают без нагревания в течение еще 1 часа, а затем в продолжение 1—4 час, нагревают на паровой бане при перемешивании. Обратный холодильник заменяют дефлегматором и отгоняют 30—40 мл этилового спирта и ксилола. [При получении никотиноил ацетил метана (см. табл. П) последнюю операцию опускают, так как в этом случае применяется избыток (2 моля) ацетона.] Затем реакционную смесь охлаждают льдом, прибавляют к ней 150—200 мл — [c.145]

Ацилирование ацетофенона этилацетатом, приводящее к образованию бензоил ацетона, описано в лабораторном -руководстве Камминга, Хоппера и Уилера [90]. При проведении различных реакций ацилирования можно использовать приводимую ниже общую методику [2, 13, 14], применяя реагенты в соотношениях, указанных при описании методов А и Б (стр. 143). [c.152]

В то время как кетоны с о д н о а т о н ы м и спиртами не конденсируются с образоваиием ацеталей, м и о г о а т о Д1 н ы е спирты легко образуют с одной или несколькими молекулами ацетона циклические ацеталеобразные соединения, которые вследствие их устойчивости по отношению к щелочам и легкой расщепляемостп кислотами находят обширное применение для частичного алкилирования и ацилирования л1ногоатодщых спиртов и сахаристых веществ. [c.232]

Ацилирование, нитрование, гидролиз Темно-фиолетовый с синим оттеиком порошок или паста растворяется в ледяной уксусной кислоте, ацетоне в конц. НгЗО, образует коричневато-желтый раствор. Применяется для крашения полиэфирных волокон н получения Дисперсного синего 4К. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология