Экстракция неэлектролитов

Рис. 18-2. Типичные изотермы экстракции неэлектролитов (/) и электролитов (2)

Термодинамический подход по-прежнему реализуется лишь при экстракции неэлектролитов. [c.55]

Рассмотрение интересующих нас вопросов начинаем с экстракции неэлектролитов, как процессов менее сложных по сравнению с экстракцией электролитов. Некоторые отмечаемые здесь понятия и термины имеют также отношение и к экстракции электролитов. [c.6]

Из приведенных уравнений следует, что степень экстракции неэлектролита зависит от константы распределения и отношения объемов водной и органической фаз. В частности, если г = Ро, то степень экстракции равна 50%, если г = 2Ро, то при однократной экстракции извлекается 33,3% вещества и т. д. Зависимость степени экстракции от величины г показана па рис, I. [c.8]

РАВНОВЕСИЕ, равновесное распределение компонентов между иесмешивающимнся жидкими фазами, напр, водной и органической, при экстракции жидкостной. Для экстракции неэлектролитов, не сопровождающейся хим. р-циями, характерно т. н. физ. распределение, обу1 ловленное универсальными ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями. В этом случае при достаточно малых концентрациях экстрагируемого компонента (С 0) выполняется закон распределения Нернста [c.694]

Термодинамический подход более или менее успешно осуществляется пока лишь нри исследовании экстракции неэлектролитов инертными растворителями. Секерский и Олшер [152], используя теорию регулярных растворов, нашли выражения, позволяющие рассчитывать коэффициенты раснределения еХ4 (X == С1 , Вг или 1 ) при экстракции рядом предельных углеводородов и их галоидозамещенных [c.45]

На растворимость и экстракцию неэлектролитов или слабых электролитов это свойство растворителя оказывает меньшее влияние. Известны исследования зависимости между диэлектрической проницаемостью и константой распределения [21, 26, 28]. Рис. 2.1 показывает, что характер зависимости JgPo от е в общем одинаков для разных экстрагируемых веществ, в каждом из рассмотренных примеров имеется несколько значений 1 Яо, не попадающих на приведенные кривые. Максимумы на кривых соответствуют данным В. К. Семенченко и М. И. Шахпаронова [29] о зависимости между растворимостью и диэлектрической проницаемостью растворителей. [c.76]

На растворимость и экстракцию неэлектролитов это свойство растворителя оказывает меньшее влияние. Тем не менее представляют интерес поиски зависимости между е и константами распределения (200, 201, 205, 206). Рис. 56 и 57 показывают, что характер зависимости 1ёРо от е в общем оди 1аков для разных экстрагируемых веществ. В каждом из рассмотренных примеров имеется несколько величин lg/ o, не попадающих на приведенные кривые. Полагают, что корреляция проявляется лучше, если учитывать и lge или если принимать во внимание функции Кирквуда, вычисляемые по формуле е—1/2е + 2 (таблица 41). Однако это не дает существенных преи.муществ (201, 207), см., напр., рис. 58. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология