Сополимеры фенола и гидрохинона

Сополимеры фенола и гидрохинона [c.532]

Для гомо- и сополимеров винилхлорида были рекомендованы многоядерные фенолы в большинстве случаев в комбинации с другими стабилизаторами, например с полиглицидными эфирами многоатомных спиртов или с пирофосфатом натрия [213, 268]. Гидрохинон наряду с другими типичными антиоксидантами (дифениламин, лимонная или салициловая кислота) также является стабилизатором для ПВХ [2562] гидрохинон может быть добавлен к полимеру один или в комбинации с бензохиноном, нафтохиноном или другими термостабилизаторами [3036]. [c.170]

Для улучшения вулканизуемости сополимера ТФЭ с пропиленом в него в качестве третьего мономера вводят винилглици-диловый эфир [пат. США 4151342, 1979]. Такой сополимер вулканизуют гидрохиноном с трис(диметиламинометил) фенолом как катализатором. [c.72]

Наряду с гранулированными материалами получают мембраны и волокна обработкой сополимеров окислительно-восстановительными агентами. Имеются мембраны, содержащие сульфогидрильные и антрахи-нонные группы окислительно-восстановительной емкостью до 3 мэкв/г [87]. Редокс-волокна получают ацети-д.ированием поливиниловых волокон или алкилирова-нием целлюлозы [6], введением в поливиниловые волокна-сульфгидрильных и металлических групп, фентиазино-вых красителей, многоатомных фенолов (гидрохинона,, пирогаллола, пирокатехина) [88, 891- Максимальная [c.14]

Акролеин (пропеналь) СН2=СНСНО получают окислением пропилена воздухом. Бесцветная жидкость, т.кип. 52,7 °С, обладает невыносимым запахом растворим в воде и органических растворителях. Склонен к полимеризации, в качестве стабилизатора к акролеину добавляют фенол или гидрохинон. Применяют в синтезе метионина, глицерина, акриловой кислоты, пиридина, лекарственных средств, а также для получения сополимеров с акрилони-трилом и метилметакрилатом. Т. самовоспл. 234 С. ПДК 0,2 мг/м . [c.193]

С помощью таких фенолов, как ионол или гидрохинон, можно избежать окрашивания полимера, например сополимера стирола с акрилонитрилом [775], при термоокислительной деструкции. При добавке ионола [1381] или вообще 2,4,6-триалк(ар)илфенолов [1379], а также комбинации последних с эпоксисоединениями и органическими фосфитами [1378] в сополимеры стирола с акрилонитрилом, содержащие 5—35% а-метилстирола, получают термостойкие ударопрочные полимеры. [c.166]

ОДС вулканизатов этих каучуков с двухатомными фенолами составляет 35 и 66%. Пероксидные вулканизаты СКФ-260 превосходят по термостойкости фенольные (ОДС этих вулканизатов при 24 ч и 200°С при использовании системы пероксид дикумила — ТАИЦ составляет 53%, а системы ТЭБАХ — гидрохинон— 66%). Такая же картина наблюдается при,сопоставлении радиационных вулканизатов СКФ-26 и СКФ-260 [202]. Это обусловливается повышенной гибкостью активных цепей в вулканизатах СКФ-260, отражающейся, в частности, в пониженной Гс каучука. При введении в сополимеры ВФ и ПФМВЭ добавки Вулканизационноактивного мономера возрастают и эффективность вулканизации, и термостойкость при сжатии получаемых резин. Так, ОДС наполненной техническим углеродом резины из кауч ка вайтон GLT, вулканизованного пероксидом и ТАИЦ в присутствии Са(0Н)2, после старения 70 ч при 200 и 232°С составляет 30 и 53%. При замене технического углерода (№ 990) тонкоизмельченным битуминозным углем ОДС в этих условиях снижается до 21 и 36% соответственно [63, с. 153]. [c.203]

Полирекомбинация фенолов [29]. Фенолы или их эфиры вводят в [>еакцию п количестве 0,1 дюля. Прибавление перекиси (200" С, в атмосфере азота) прекращали в момент загустевания реакционной массы. Далее продукты реакции обрабатывали диметилформа-мидо.м (50—100. . ), нерастворимую часть сп итые полимеры) отфильтровывали. Полимеры из раствора в диметилформамиде иереосаждали водой иосле высушивания в вакуумо полимеры фенола получали в виде желтоватых порошков, а полимер и сополимеры гидрохинона — в виде черных блестящих порошков с высокой температурой размягчения. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология