Разложение под влиянием ионов двухвалентного железа

Разложение под влиянием ионов двухвалентного железа [c.66]

Анион диазониевой соли вряд ли влияет на скорость ее разложения в растворе, но другие вещества могут оказывать влияние. Избыток азотистой кислоты, ионы двухвалентных железа и меди и коллоиднодисперсные металлы способствуют разложению так же действует и нитрат, который иногда содержится в техническом нитрите натрия. Для предотвращения этого нежелательного действия можно прибавлять метабисульфит или бисульфит . [c.90]

При добавке возрастающих количеств стабилизатора к данной пробе перекиси водорода скорость разложения сначала падает до минимума, а затем медленно возрастает. Таким образом, существует оптимальное количество стабилизатора, являющееся функцией природы и количества присутствующих примесей. В табл. 78 приведены те количества станната [3], которые являются наиболее эффективными с точки зрения торможения каталитического действия иона трехвалентного железа при концентрации 0,1—4,0 лгг/уг в 85 о-ной перекиси водорода. Скорость разложения начальной незагрязненной перекиси водорода, как это показано в первой графе, несколько колеблется (примерно от 0,003 до 0,004% в час при 50°). Скорость разложения стабилизированной перекиси водорода составляет от 0,0003 до 0,004% в час, оптимальное количество ЗпОз (введенной в виде Ыа. ЗпОз-ЗН.,0) колеблется приблизительно от 1 до 60 мг/л отношение ЗпО.УРе в различных опытах изменяется от 13 до 26 при содержании ж елеза свыше 0,3 мг/л. Стапиат натрия ие обладает очень высокой эффективностью против каталитического действия примесей соединений меди. Для подавления каталитического влияния таких малых количеств иона двухвалентной меди, как 0,1 мг/л, требуется добавка ЗпО. (введенной в виде станната) до 65 мг/л. [c.447]

Определению не мешают многие элементы, встречающиеся в индийсодержащих продуктах, а именно 2п, Мп, Сс1, Со, А1. Титрованию не мешают также значительные количества двухвалентного железа (менее 10 мг) трехвалентное железо восстанавливают до Ее2+. Влияние ионов 5п (менее 5 мг) и 5Ь (менее 2 мг) устраняют введением винной кислоты. Определение возможно в присутствии небольших количеств Си (менее 0,5 мг), если ее замаскировать тиомочевиной, а также РЬ и Аз (менее 2 мг). Большие количества этих элементов затрудняют установление точки эквивалентности вследствие того, что медь, свинец и мышьяк дают диффузионный ток. Однако РЬ и Аз легко отделяются от индия в ходе анализа мышьяк и свинец — при разложении смесью соляной и серной кислот и упаривании раствора до появления паров серной кислоты медь — при осаждении гидроокисей избытком аммиака. Определению мешают ионы висмута. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология