Использование а-метилстирола и его димера

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ а-МЕТИЛСТИРОЛА И ЕГО ДИМЕРА [c.147]

Полимеризация стирола под действием щелочных металлов известна давно и широко используется. Димеризация же стирола является новой реакцией [12]. Димеры стирола и а-метилстирола, а также их содимер можно получить при нагревании мономеров до 160 °С в присутствии каталитических количеств безводного трег-бутоксида калия. а-Метилстирол образует димер (V) с выходом 937о, а стирол дает 11% димера (VI). При использовании смеси 1 моль стирола и 0,5 моль а-метилстирола ди- [c.166]

Известно, что в ныне существующих полимеризационных системах в качестве инициаторов используют Na-нафталиновый комплекс и димер(или тетра-мер)-анион динатрий-а-метилстирола в ТГФ. Кемпф и сотр. [ 206] провели исследования анионной полимеризации бутадиена, изопрена, стирола, метилметакрилата и 2-винипиридина с использованием Na-нафталина, дианиона олигомера а-метилстирола и дианиона 1,1-дифенилэтилена., полученных в бензоле с применением криптандов. Как и с растворенными щелочными металлами, полимеризация быстро проходит полностью, и получается полимер с высокой молекулярной масоой и структурой, ана.чогичной структуре полимера, синтезированного в полярных растворителях. [c.255]

Большое значение для экономики производства фенола кумольным методом имеют использование побочных продуктов и их превращение в фенол. Особенно это относится к фенольной смоле. Один из методов переработки фенольной смолы — ее гидрирование метановодородной фракцией на алюмокобальт-молиб-деновом катализаторе с последующей ректификацией получаемого гидрогенизата и выделением до 49% изопропилбензола, до 23% фенола и до 13% этилбензола (в расчете на смолу). Таким путем выход фенола увеличивается примерно на 3%. Другим методом переработки фенольной смолы является ректификация в вакууме. При ректификации происходят частичная деструкция кумилфенола с образованием фенола и а-метилстирола и деполимеризация части димера а-метилстирола. Одновременно диметилфенилкарбинол дегидратируется в а-метилстирол. Полученный а-метилстирол выделяют ректификацией. Кроме того, выделяют фенол-сырец, возвращаемый в основную систему ректификации, и ацетофенон. Сложной проблемой является переработка сточных вод, содержащих фенол. Сброс таких вод в водоемы недопустим. Предложено извлекать фенол из сточных вод в специальном экстракторе. [c.201]

Фенольная смола является кубовым остатком после дистилляции продуктов разложения гидроперекиси кумола. При температуре свыше 50 С представляет собой подвижную массу темного цвета. Примерный состав (% по массе) фенол — 6-17 ацетофенон — 6-16 сложный фенол — 22-39 димер альфа-метилостирола - 20-30 диметилфенилкарбинол — 1-13 тяжелый остаток -- 7-28 альфа-метилстирол - 1-3. Норма образования фенольной смолы - 130 кг/т нола. В настоящее время в промышленности известны два основных направления использования фенольной смолы [c.228]

Способ может быть использован не только в лабораторных, но и технических условиях. Синтез можно провести в одну или в две стадии при этом, в случае проведения реакции в одну стадию, выход гидратропового спирта ниже за счет образования димера а-метилстирола. При проведении реакции в две стадии образование димера а-метилстирола практически не наблюдается. В обоих случаях образуются в качестве побочных продуктов изо-пропилбензол и незначительные количества 2-фенилпентена-1. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология