Метилстирол-альфа

Производство стирола и альфа-метилстирола [c.131]

Метилстирол (альфа-ме-тилстирол) [c.88]

На рис. 1 приведены полученные расчетным путем данные по содержанию водяного пара в отгоне из первой ступени при удалении на про-тивоточной колонне под вакуумом стирола (альфа-метилстирола) в зависимости от остаточного содержания мономера в каучуке после первой ступени дегазации. [c.94]

ПРОИЗВОДСТВА СТИРОЛА (АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА) ОТ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ПРОДУКТОВ РАЗЛОЖЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРНОГО КОМПЛЕКСА [c.76]

Равновесные выходы альфа-метилстирола для Р=1 атм, /Ср = 1,107 [c.273]

Настоящий стандарт распространяется на технический изопро-пилбензол, получаемый при алкилировании бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия и используемый для синтеза фенола — ацетона и альфа-метилстирола. [c.248]

Тепло контактных газов в цехе альфа-метилстирола 76,128 16,378 15,966 22,7 22,1 2343 2283 105 103 [c.124]

Эмульсионная сополимеризация бутадиена и альфа-метилстирол Примечание. Соотношение б тадиена и альфа-метилстирола 1) 90 10 2) 70 и 30. [c.236]

Поскольку основная масса мономера отгоняется именно на первой ступени, общий расход водяного пара на противоточную дегазацию определяется этой ступенью. Из рис. 1 видно снижение расхода пара при понижении температуры дегазации (без учета расхода тепла на подогрев и испарение углеводородов). Показано также, что при одном и том же содержании мономера в каучуке расход водяного пара на отгонку альфа-метилстирола примерно вдвое больше по сравнению с аналогичным показателем на отгонку стирола. [c.95]

На стадии получения стирола (альфа-метилстирола) химически загрязненные сточные воды образуются при промывке и [c.79]

В табл. 5 приведено количество химически загрязненных сточных вод на стадии получения стирола (альфа-метилстирола). [c.80]

Сточные воды, образующиеся при выделении водяных паров из контактного газа, содержат в производстве стирола 400 мг/л стирола и 300 мг/л этилбензола, в производстве альфа-метилстирола метилстирол в пределах растворимости и незначительное количество изопропилбензола. При использовании этих вод для [c.80]

Этилбензол и изопропилбензол занимают одно из важнейших мест среди полупродуктов промышленности органического синтеза. Этилбензол служит исходным сырьем для получения стирола, широко применяемого в производстве синтетических бутадиен-стирольных каучуков, полистирола, бутадиен-стироль-ных смол, идущих в качестве компонентов искусственной кожи, для водноэмульсионных красок и пр. Изопропилбензол в больших количествах используется для производства фенола и ацетона, а также для получения альфа-метилстирола, дающего При сополимеризации с бутадиеном синтетический бутадиен-метилстирольный каучук. АлкилбензолЫ являются ценными высокооктановыми компонентами авиационного топлива. [c.134]

Планом повышения эффективности производства предусматривается усовершенствование технологии производства каучука, в результате чего снижаются нормы расхода дивинила на 2%, альфа-метилстирола на 3%. [c.93]

К числу перспективных разработок по утилизации фенольной смолы относятся термическая деструкция и гидроге-низационный метод. Метод термической деструкции разработан и проведен на опытной установке. В результате процесса термической деструкции в реакторе-разлагателе, где температурный режим обеспечивается теплоносителем, дополнительно образуются фенол, альфа-метилстирол, изопропилбензол. Образовавшийся в процессе последующей ректификации кубовый остаток направляется в рецикл и частично выводится из процесса, предварительно смешиваясь с разбавителем. Разбавленный остаток направляется на сжигание. [c.228]

Метилстирол-альфа, СеНзС (СНз) =СН2 — бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом, не содержащая механических примесей. Допускается слабо-желтая окраска в продукте, содержащем стабилизатор. [c.331]

На действующих и проектируемых заводах для получения стирола (альфа-метилстирола) сначала производят алкилирова-пие бензола этиленом (пропиленом) в присутствии катализатора — хлористого алюминия и активатора — хлористого этила, а затем дегидрирование полученного этилбензола (изопропилбензола) на катализаторе. [c.76]

Сапиро и соавторы (124) изучали термическую полимеризацию альфа-метилстирола в жидкой фазе под высоким давлением (4000— 5000 ат). Они считают, что ири различных температурах полимеризация альфа-метилстирола носит различный характер. При 100° С иод высоким давлением (5000 ат) альфа-метилстирол полимеризуется, вероятно, с помощью цепного мехаиизма до высокомолекулярного полимера. При 150° С имеет место, повидимому, не цепная реакция, которая ограничивается образованием тетрамера как наиболее высокомолекулярного полимера. [c.126]

Систему натрийборгидрид — хлористый алюминий (раствор в димети-ловом эфире диэтиленгликоля), по-видимому, можно использовать для получения органических боранов из алкенов. Как показали экспериментальные данные, в эту реакцию вступают следующие алкены этен, пропен, 1- и 2-пентены, 1- и 2-гексены, октен, децен, тетрадецен, 3,3-диме-тилбутен, 2-метилбутен-2, 2,4,4-триметилпентен, 2,4,4-триметилпентен-2, стирол, альфа-метилстирол, 1,1-дифенилэтен, циклопентен, циклогек-.сен [22]. [c.279]

Определен расход острого пара на противоточную дегазацию бутадненстирольного и бутадиен-альфа-метилстирольиого латексов в зависимости от равновесного содержания мономера в полимере после первой ступени дегазации. [c.96]

Рис. 48. Хроматограглма кубовых остатков феноло-ацетонового производства I - растворитель - ацетон 2 - сЬенол 3 - аль-4а.-метилстирол 4 - ацетофенон 5 - дифенил 6 - линейный димер I альфа-метшь стирола 7 - циклический димер альфа- ле-тилстирола 8 - линейный димер П альфа-метилстирола 9 - кумшгсЬенол

Часть воды от конденсации и выделения наров из контактного газа (1,0 м т в производстве стирола и 1,1 м 1т — альфа-метилстирола) направляют соответственно в производство этил-бензола и изопропилбензола на промывку реакционной массы от щелочи. Остальное количество (7,3 м 1т в производстве стирола и 8,7 м т — альфа-метилстирола) подают на пенный аппарат для очистки контактного газа от катализаторной пыли. При этом из воды отгоняют растворенные углеводороды за счет использования тепла контактного газа. [c.80]

Б050847. Разработка метода очистки от альфа-метилстирола отходящих газов в производстве синтетического каучука. - Предприятие п/я Р-6991. 1970 г., [c.139]

Фенольная смола является кубовым остатком после дистилляции продуктов разложения гидроперекиси кумола. При температуре свыше 50 С представляет собой подвижную массу темного цвета. Примерный состав (% по массе) фенол — 6-17 ацетофенон — 6-16 сложный фенол — 22-39 димер альфа-метилостирола - 20-30 диметилфенилкарбинол — 1-13 тяжелый остаток -- 7-28 альфа-метилстирол - 1-3. Норма образования фенольной смолы - 130 кг/т нола. В настоящее время в промышленности известны два основных направления использования фенольной смолы [c.228]

Седвис и Флеке [89] предложили косвенный метод определения стирола, согласно которому стирол предварительно переводится в полярографически активный псевдонитрозит, образующий хорошо выраженные волны при потенциале, значительно более положительном, чем стирол. При этом отпадает необходимость в использовании для фона дефицитного М(С4Нэ)4Л, Узами [90] был исследован альфа-метилстирол и разработан полярографический метод определения этого мономера. [c.50]

Синтетический каучук получается путем сополимеризации дивя-инла с альфа метилстиролом. На стадии полимеризации и в произ- [c.10]

Работа проводилась на спектрофотометре СФ-4. Использовалась область поглощения при длине волны " 248 ммк. Толщина поглощающего слоя 1 см. Для построения градуировочной кривой готовился ряд стандартных растворов свеженерегнанно-го а—метилстирола в этиловом спирте с концентрациями от 10 до 100 ]/мл. Альфа—метилстирол использовался свежепере-гнанный, с температурой кипения 162°С. Замерялась оптическая плотность -приготовленных растворов и строился трафик зависимости оптической плотности от концентрации (рис. 1, табл. 1). [c.112]

Кумол (СбН5.СН(СНз)2). Бесцветная жидкость, встречается в некоторых нефтяных маслах. Используется, главным образом, при производстве фенола, ацетона, альфа-метилстирола или в качестве растворителя. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология