Кинетика гидролиза карбамида

КИНЕТИКА ГИДРОЛИЗА КАРБАМИДА [c.114]

Данные по кинетике суммарной реакции гидролиза. Накопление и систематизация сведений по кинетике обратной реакции (18) имеют большое значение для производства карбамида, так как эти сведения позволяют оценивать и устранять технологические потери карбамида по мере его переработки после синтеза. Подробные сведения по кинетике гидролиза карбамида также крайне необходимы для решения проблемы очистки производственных сточных вод. Еще Вернер [91] установил, что карбамид устойчив в стерилизованном водном растворе при комнатной температуре. Так, в 0,5 М растворе карбамида, стерилизованном толуолом, в течение 10 месяцев не обнаруживается продуктов гидролиза. Однако нестерилизованный раствор карбамида уже через 14 дней содержит карбонаты. Скорость гидролиза карбамида заметно возрастает с ростом температуры. Например, при 99,5° С в 0,25 н. растворе примерно через 11 суток карбамид гидролизуется на 90% (рис. 91) [88, 103]. [c.114]

Рис. 93. Кинетика гидролиза карбамида в смеси КНз, СОг, СО(КНг)г и НгО при 150° С

При реализации этого метода используются гелеобразующие композиции под названием ГАЛКА и ГАЛКА-ПАВ, представляющие собой маловязкие растворы с pH = 2,5 —3,0, содержащие соль алюминия, карбамид и некоторые добавки, улучшающие их технологические свойства. Время гелеобразования зависит от температуры и соотношения компонентов гелеобразующей системы. Кинетика гелеобразования в системе соль алюминия — карбамид — вода определяется гидролизом карбамида, который происходит намного медленнее коагуляционного процесса гелеобразования гидроксида алюминия. [c.532]

Остальные точки получены при добавке в исходный раствор кислоты или щелочи. Все это свидетельствует о том, что на кинетику суммарной реакции гидролиза карбамида существенное влияние оказывает кислотно-основной катализ. [c.119]

Результаты исследования кинетики реакции метиленмочевин свидетельствуют о том. что скорости реакции взаимодействия формальдегида с аминогруппами и реакции конденсации метилольных групп с аминогруппами, протекающие с образованием метиленовых связей, почти не зависят от количества остатков карбамида в реагирующей молекуле. И наоборот, с увеличением длины молекулы продукта поликонденсации возрастает скорость ее гидролиза (из-за увеличения числа межмолекулярных связей, подверженных гидролизу). [c.49]

Бараньский [12] изучил кинетику гидролиза карбамида при температурах до 180° С и высоких начальных концентрациях раствора, отвечающих мольным отношениям /Пн о / со (нн ), [c.114]

Время гелеобразования зависит от температуры и соотношения компонентов гелеобразующей системы. Растворы солей алюминия без карбамида гелей не образуют. При изменении температуры на каждые 10 С время гелеобразования изменяется в 3,5 раза. Энергия активации гидролиза карбамида в гелеобразующем растворе равна 115 кДж/моль, при отсутствии соли алюминия достигает 134 кДж/моль, что указывает на катализ кислотой, образующейся в результате гидролиза соли алюминия. Другими словами, кинетика гелеобра- [c.62]

При сравнительно низких начальных концентрациях карбамида нахождение кинетического уравнения значительно унро-щ,ается тем, что отпадает необходимость учитывать равновесное состояние системы. Фаусит [88] показал, что в этом случае кинетика гидролиза описывается уравнением первого порядка [c.117]