Карбамид гидролиз в сточных водах

Данные по кинетике суммарной реакции гидролиза. Накопление и систематизация сведений по кинетике обратной реакции (18) имеют большое значение для производства карбамида, так как эти сведения позволяют оценивать и устранять технологические потери карбамида по мере его переработки после синтеза. Подробные сведения по кинетике гидролиза карбамида также крайне необходимы для решения проблемы очистки производственных сточных вод. Еще Вернер [91] установил, что карбамид устойчив в стерилизованном водном растворе при комнатной температуре. Так, в 0,5 М растворе карбамида, стерилизованном толуолом, в течение 10 месяцев не обнаруживается продуктов гидролиза. Однако нестерилизованный раствор карбамида уже через 14 дней содержит карбонаты. Скорость гидролиза карбамида заметно возрастает с ростом температуры. Например, при 99,5° С в 0,25 н. растворе примерно через 11 суток карбамид гидролизуется на 90% (рис. 91) [88, 103]. [c.114]

Широко применяют локальную схему очистки методом адсорбции-десорбции и гидролизом карбамида. По этой схеме сточные воды предварительно проходят десорберы первой и второй ступеней, после которых содержание аммонийного азота в них снижается с 4 г/л до 50-100 мг/л. Затем они поступают в гидролизер, в котором содержание азота карбамида уменьшается с 10 г/л до 50-100 мг/л. Образующиеся в процессе гидролиза карбамида аммиак и диоксид углерода возвращают в процесс или сбрасывают. [c.126]

Предварительную отгонку аммиака рекомендуется проводить при pH = 9,5 (если предполагается присутствие цианатов, а также большинства азотсодержащих органических соединений), при pH = 7,4 (когда предполагается присутствие карбамида) и из сильнощелочной среды (если анализируют сточные воды, содержащие большие количества фенолов — сточные воды коксохимических заводов, газогенераторных предприятий и др.). Если наряду с фенолами присутствуют вещества, гидролизующиеся в щелочной среде, то отгонку надо провести дважды сначала при pH = 7,4, собирая отгон в разбавленный раствор сильной кислоты, потом подщелочив этот отгон до сильнощелочной реакций. [c.166]

Реакция гидролиза используется для очистки сточных вод от аммонийных солей, карбамида и других солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами или слабыми кислотами и сильными основаниями. [c.144]

Для глубокой очистки сточных вод от карбамида предложено [573] проводить высокотемпературный гидролиз карбамида (см. гл. 6) с последующей десорбцией или ректификацией аммиачной воды и использованием образующегося аммиаку в производстве карбамида или для получения других продуктов (например, нитрата аммония). [c.342]

В табл. 24 приведены величины энергии активации Е) и пред-экспоненциальных членов в уравнении Аррениуса, полученные при обработке опытных данных Кучерявого, Зиновьева и Кош,ерен-кова [104] по уравнению (64). Как показала обработка, первый порядок реакции гидролиза сохраняется до 200° С и начальных концентраций карбамида 200 г л с добавками NHg, Oj и Н3РО4. В табл. 25 приведено время полного гидролиза карбамида, равное 10ti/2 (где Ti/2 — период полураспада). Данными табл. 25 можно пользоваться для расчетов аппаратуры при проектировании систем очистки сточных вод от карбамида. Если в табл. 24 сравнить логарифм предэкспоненциальных членов (Ig /г ) и энергии активации Е, то можно установить, что эти величины находятся в линейной связи друг с другом (рис. 94). Такая зависимость, характерная для многих гетерогенно-каталитических реакций, до сих пор не получила объяснения. Учитывая, что реакция гидролиза карбамида является гомогенной, такая зависимость неожиданна. Следует отметить, что первый порядок реакции гидролиза при [c.117]

Разработан прогрессивный метод локальной очистки сточных вод производства карбамида ректификацией их под давлением. Установку ректификгшии компонуют с аппаратурой адсорбции-десорбции и гидролиза. При очистке по этому методу в ректификационной колонне происходит частичное разложение карбамида, которое заканчивается в гидролизере. Оставшийся в сточной жидкости аммиак отпаривается в десорбере и отдувочной колонне. [c.126]