Время гелеобразования

Время гелеобразования зависит от ряда факторов, таких как [c.276]

Концентрация кислоты должна подбираться таким образом, чтобы время гелеобразования было больше, чем время между смешиванием растворов жидкого стекла, полимера и кислоты и прохождением этой смесью до забойной зоны скважины. При этом следует иметь в виду, что температура по мере прохождения длины ствола скважины будет возрастать от начальной температуры до температуры призабойной зоны. Вероятность гелеобразования в стволе скважины должна быть полностью исключена. Кроме того, должен оставаться запас времени до окончательного формирования геля, нужный для достижения раствором отдаленных от призабойной зоны участков пласта. [c.230]

Снижение концентрации хлористого кальция в композиции гелеобразующего раствора увеличивает время гелеобразования при постоянных массовых долях лактозы (7,2%) и жидкого стекла (16%). [c.232]

Чтобы увеличить время гелеобразования и в то же время сохранить достаточно высокую прочность геля, получаемого [c.240]

Важной характеристикой гелеобразующих растворов является время гелеобразования, которое необходимо учитывать при планировании технологии приготовления и закачивания растворов в нефтяные залежи. [c.276]

В лабораторных условиях время гелеобразования определяется следующим образом. Исследуемый раствор перемешивают в течение 30—60 мин на магнитной мешалке или аппарате для встряхивания и получают раствор, содержащий некоторое количество осадка, который отфильтровывают через бумажный фильтр. Затем в пробирки вместимостью 25—30 см или стеклянные ампулы наливают пипеткой полученный раствор гелеобразующей композиции и разбавляют дистиллированной, закачиваемой или минерализованной водой до определенного объема, пробирки закрывают пробками, ампулы запаивают. [c.276]

Исследования по изучению влияния различных факторов на время гелеобразования проведены с использованием нефелинового концентрата (массовая доля — 3—10%) соляной кислоты (массовая доля — 6—9%) в закачиваемой в пласт сточной воде Красноярского месторождения при температуре 20 и 45 °С. [c.277]

В лабораторных условиях изучено влияние на время гелеобразования концентрации исходных реагентов, приготовленных на пресной воде при температуре от 20 до 50 °С. Из данных, полученных при комнатной температуре, видно, что при массовой доле нефелина до 9% наблюдается заметное возрастание времени гелеобразования (рис. 7.4). При массовой доле нефелина более 9% время гелеобразования слабо зависит от концентрации реагента. Таким образом, время гелеобразования слабо зависит от концентрации нефелина, что повышает технологичность применения композиции из-за снижения требований к дозировке при приготовлении раствора и его закачке. [c.277]

Изменение концентрации соляной кислоты оказывает влияние на скорость гелеобразования при постоянной концентрации нефелина. Экспериментально установлено, что при увеличении массовой доли соляной кислоты от 6 до 10% при массовой доле нефелина 7—10% время гелеобразования заметно изменяется и проходит через максимум при массовой доле соляной кислоты в растворе примерно 7%. Точка пере- [c.277]

Результаты этих исследований приведены в табл. 7.4. На время гелеобразования композиций на основе нефелина влияет концентрация исходных реагентов. Оптимальными массовыми долями нефелина и соляной кислоты для условий Красноярского месторождения оказались соответственно 8—10% и 6—7%. [c.278]

Следует отметить, что время гелеобразования композиции с использованием 8% нефелина, приготовленного на 6—7%-ных растворах соляной кислоты, составляет 12 ч, а с возрастанием содержания нефелина до 10% время гелеобразования увеличивается до 12—20 ч. [c.278]

Время гелеобразования композиции на основе нефелина на закачиваемой в пласт воде Красноярского месторождения АО Оренбургнефть [c.278]

Массовая доля, % Время перемешивания, ч Вязкость раствора через 3 ч, мм /с Время гелеобразования при 20 °С, ч Массовая доля остатка, % [c.278]

Массовая доля, % Время гелеобразования 1 (в ч) при температуре, °С [c.279]

В ходе лабораторных исследований изучено влияние на время гелеобразования концентрации исходных реагентов (рис. 7.5), приготовленных на различных водах при температуре от 20 до 50 °С. Из данных исследований, полученных при комнатной температуре, следует, что при низких температурах наблюдается заметное возрастание времени гелеобразования. Причем такая зависимость продолжается до массовой доли исходных реагентов 9,5%. [c.280]

Номер опыта Массовая доля нефелина, % Плотность воды, г/см Вязкость раствора через 5 ч, мм /с Время гелеобразования при 25 "С, ч [c.281]

При повышенных концентрациях ЛГС в композициях гелеобразование происходит при большей степени смешения с минерализованной водой, чем в случае использования композиции с содержанием ЛГС, равным 2—10% по массе. Таким образом, путем изменения концентрации ЛГС можно менять время гелеобразования и состояние геля, что в свою очередь позволяет регулировать расстояния от скважины до зоны образования геля в нефтяной залежи. [c.313]

В последнее десятилетие на высокотемпературных пластах Западной Сибири широко внедряется разработанная в ИХН СО РАН композиция ГАЛКА [12], основанная на образовании геля гидрохлорида алюминия при повышении pH среды в результате разложения карбамида под действием повышенной пластовой температуры. Данная система отличается умеренной ценой, легкостью закачки (поскольку представляет собой маловязкий раствор) и довольно высокой эффективностью. Варьируя концентрации компонентов, можно регулировать время гелеобразования и реологические свойства геля, а также локализовать получаемый гель на удалении от нагнетательных скважин. [c.28]

На рис. 3.19 показана зависимость времени гелеобразования, на рис. 3.20 - объемной доли геля от соотношения концентраций цеолита и соляной кислоты. Из рисунков следует, что время гелеобразования изменяется в широких пределах - от нескольких часов до практически мгновенного. Гель может быть получен как во всем объеме раствора, так и в части объема, причем с ростом концентрации кислоты оба параметра возрастают. [c.83]

Определяющим фактором времени гелеобразования является значение pH композиции, достигаемое после смешивания реагентов. В общем случае при pH > 7 время гелеобразования исчисляется минутами, при pH = 7 или pH < 7 - часами или сутками, однако при малых pH происходит растворение образовавшегося геля. [c.85]

Время гелеобразования ФС определяют, регистрируя момент, когда стеклянная палочка, перемещаемая как поршень в измерительной трубке со смолой, нагретой до 130°С, начинает застревать (DIN 16945). [c.97]

Время гелеобразования прм Срок хрипения при 20 "С, [c.174]

Исследовалось влияние типа и концентрации полимера, концентрации хрома, а также типа и концентрации восстановителя. Для заданной системы полимер - восстановитель установлена линейная зависимость между величиной, обратной времени гелеобразования, и величиной, обратной концентрации полимера. Время гелеобразования уменьшается с увеличением концентрации полимера и хрома. [c.83]

Время гелеобразования - технологический параметр, который тесно связан с временем закачки композиции в пласт. [c.93]

Как видно из таблицы 2.8, рекомендуемые композиции СПС позволяют регулировать время гелеобразования в пределах от 0,1 часа до 1500 часа, а минимальная концентрация полимера (критическая концентрация гелеобразования) лежит в диапазоне [c.93]

Время гелеобразования (период сшивания) Сут 0.5- 10 [c.98]

При подборе оптимальной композиции СПС применительно к конкретным геолого-физическим условиям необходимо учитывать совокупность свойств образующегося в пласте геля. Основные критерии подбора оптимальной композиции время гелеобразования, механическая прочность геля на сдвиг (величина начального градиента давления), стабильность технологических свойств геля во времени в пластовых условиях. Последний фактор особенно важен при закачке СПС в высокотемпературные пласты. Поэтому необходимо подбирать термостабильные композиции с учетом свойств растворителя и закачиваемой в пласт воды (минерализация, pH, присутствие солей железа и т. д.). Важными параметрами СПС являются адсорбционные характеристики реагентов, входящих в состав композиции, а также реологические свойства геля. Желательно, чтобы вода, фильтрующаяся в области созревшего геля, обладала дилатантным характером течения. [c.99]

Добавление кислоты для снижения pH в технологии связано с необходимостью замедления гелеобразования. Для используемых сшивателей время гелеобразования в отсутствие кислоты составляет 5-30 мин, что делает невозможным закачку больших объемов СПС в пласт. [c.100]

К первым относятся гели на основе силиката натрия (жидкого стекла). Промышленный силикат натрия является продуктом неопределенного состава с общей химической формулой. Конкретный состав этого реагента зависит от используемого сырья и технологии варки. Водные растворы жидкого стекла имеют рН>13. В области рН<12 водные растворы жидкого стекла застудневают до образования геля. Время гелеобразования зависит от концентрации жидкого стекла, pH раствора, состава жидкого стекла, состава растворителя. При этом гелеобразование происходит в области концентраций силиката натрия больше 2%. [c.104]

Время гелеобразования зависит от температуры и соотношения компонентов гелеобразующей системы. Растворы солей алюминия без карбамида гелей не образуют. При изменении температуры на каждые 10 С время гелеобразования изменяется в 3,5 раза. Энергия активации гидролиза карбамида в гелеобразующем растворе равна 115 кДж/моль, при отсутствии соли алюминия достигает 134 кДж/моль, что указывает на катализ кислотой, образующейся в результате гидролиза соли алюминия. Другими словами, кинетика гелеобра- [c.62]

Затем были выполнены лабораторные опыты по изучению процессов гелеобразования при различных концентрациях соляной кислоты в композициях. Интервал изменения концентрации соляной кислоты в опытах составил от 0,5 до 2% к общей массе раствора реагентов. Как показали результаты лабораторных исследований, в области низких концентраций, равных 0,4-8-0,5% по массе, загеливание не происходит или выпадает лишь рыхлый осадок. Это обусловлено тем, что ионов водорода не хватает для связывания силикат-ионов в кремниевую кислоту. В области концентраций, превышающих 2% по массе, загеливание происходит мгновенно. Исходя из необходимого времени для приготовления и закачки гелеобразующих растворов в пласт,требуемое время гелеобразования должно быть 15—20 ч. С учетом продолжительности гелеобразования и структурно-механических свойств образующихся гелевых масс для условий Арланского месторождения предел оптимальной массовой концентрации соляной кислоты составляет 0,8—1,3% по массе, а наиболее приемлемой концентрации для условий выбранных опытных участков — 1% по массе. [c.253]

Предварительными физико-химическими исследованиями, выполненными в НИИнефтеотдача, было установлено, что скорость реакции гелеобразования композиции кремнефторид аммония — жидкое стекло очень сильно зависит от соотношения компонентов. Если соотношение кремнефторид аммония жидкое стекло больше, чем 1 моль 53 моль (в пересчете на МааО), то гелеобразование наступает в течение 10—20 мин при комнатной температуре. Скорость гелеобразования резко замедляется с уменьшением количества кремнефторида аммония и при соотношении кремнефторид аммония жидкое стекло меньше, чем 1 3 время гелеобразования достигает 24 ч при 85 °С при массовой доле жидкого стекла 0,75% (по ЗЮа). При комнатной температуре эта композиция сохраняет устойчивость в течение 3—4 сут. [c.309]

Нами показано, что для каждой конкретной композиции раствор цеолита в NaOH + H l в зависимости от концентрации растворов цеолита и НС1, варьируя соотношение Сц/Сна, оказывается возможным регулировать как интенсивность гелеобразования, то есть объемную долю геля, так и время гелеобразования. [c.83]

Как следует из приведенных данных, для увеличения времени гелеобразования необходимо уменьшить соотношение Сц/Снс1 ДО значений <1, при которых время гелеобразования составляет от нескольких часов до порядка 2...5 сут. При Сц/Снс1>1 время гелеобразования колеблется от 5 с до 15 мин. При Сц/Сна 1 время гелеобразования вновь увеличивается вплоть до полного прекращения процесса. Наиболее перспективным с технологической точки зрения следует признать такой состав композиции, при котором образуется гель во всем объеме за максимальное время. Исходя из этих соображений, можно сделать вывод, что оптимальный интервал соотношений концентраций цеолита и кислоты составляет 0,35...0,60 [c.85]

Резол может быть получен в лабораторных условиях [И]. В реактор емкостью 500 мл, оснащенный мешалкой, холодильником, термометром и вакуумным сифоном для отбора ироб, загружают 94 г (1 моль) иерегнанного фенола, 123 г 37%-иого водного раствора формальдегида (1,5 моль) и 4,7 г октагидрата гидроксида бария. Реакционную смесь перемешивают п нагревают па масляной бане при 70°С в течение 2 ч (если по истечении этого времени остановить мешалку, реакционная смесь расслаивается). Далее добавлением 10%-ной серной кислоты доводят pH до 6—7 н иод вакуумом (давление 30—50 мм рт. ст.) при температуре не вьпне 70°С отгоняют летучие, определяя через каждые 15 мин время гелеобразования но методике шнатель на нагретой пластине нри 150°С. [c.79]

Регулирование времени гелеобразования возможно путем использования комплексных соединений, например, цитрата алюминия, при вводе которого в раствор полимера алюминий освобождается из комплекса и сшивает полимер. Р.Терри с соавторами (1981 г.) исследовал кинетику процесса гелеобразования при взаимодействии полиакриламида с ионами хрома. Отмечено, что после введения восстановителя в раствор полиакриламида и Сг" нгблюдается увеличение вязкости во времени при установившемся сдвиге в вискозиметре Брукфильда. Время гелеобразования определялось как время, необходимое для увеличения сдвиговой вязкости до произвольной величины. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология