Щавелевая кислота исходный раствор

Щавелевая кислота и щавелевокислый натрий. Свойства щавелевой кислоты как исходного вещества были рассмотрены в главе о приготовлении растворов для кислотно-основного титрования ( 87). Основным недостатком щавелевой кислоты является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего возникает необходимость в перекристаллизации. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом для установки КМпО является щавелевокислый натрий из Ыа С О в кислом растворе образуется эквивалентное количество щавелевой кислоты. [c.378]

Исходные вещества. Главными и наиболее часто применяющимися исходными веществами для установки титра растворов щелочей являются щавелевая кислота, бензойная кислота, кислый фталевокислый калий, янтарная кислота. Реже применяются некоторые другие вещества, например KH(JOJ К,Сг,0,. [c.334]

Этот метод имеет еще более важное значение для определения концентрации растворов различных методов объемного анализа. Так, например, в методе нейтрализации наиболее важным рабочим раствором является соляная кислота, в окислительно-восстановительных методах — серноватистокислый натрий и марганцевокислый калий. Эти растворы обычно устанавливают по различным исходным веществам (соответственно — по буре, по двухромовокислому калию и по щавелевой кислоте). Кроме того, можно установить (или проверить) нормальность этих растворов следующим образом. Берут смесь растворов йодистого и йодноватокислого калия и приливают к ней определенный объем рабочего титрованного раствора соляной кислоты. При этом выделяется йод в количестве, эквивалентном содержанию соляной кислоты [c.289]

Определение концентрации рабочего раствора по другому рабочему титрованному раствору. Лучше всего каждый рабочий раствор устанавливать по отдельному исходному веществу. Однако для проверки правильности определения концентрации целесообразно проверить результаты путем титрования одного рабочего раствора другим. Так, например, нормальность раствора соляной кислоты обычно устанавливают по исходному веществу — буре раствор едкой щелочи мож ю установить по дру. ому исходному веществу —щавелевой кислоте. Тем не меиее исходные вещества (или одно нз них) могут быть недостаточно чистыми. Поэтому следует оттитровать иепосредстзенно раствор едкой щелочи раствором соляной кислоты. Если теперь результаты сойдутся с найденными ранее, установку нормальности можно считать вполне надежной. Действительно, очень мало вероятно, чтобы состав двух различных исходных веществ в одинаковой степени отклонялся от соответствующей формулы. [c.289]

Если в ходе реакции образуется или расходуется каталитически активное вещество, такая реакция называется автокаталитической. Изменение во времени концентрации исходных веществ в ходе автокаталитической реакции, в которой образуется одно каталитически активное вещество, показано на рис. Б. 16. Видно, что в начале реакция протекает медленно, однако по мере накопления каталитически активного вещества реакция ускоряется, а в конце снова замедляется. Таким образом, кривая зависимости концентрации от времени имеет точку перегиба. Примером автокаталитической реакции может служить восстановление перманганата щавелевой кислотой, часто используемое в аналитической практике. Вблизи начальной точки эта реакция протекает очень медленно, однако после появления в растворе ионов Мп + реакция очень быстро проходит до конца. [c.195]

Пипеткой берут аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора исходного вещества и вносят в нагретый рзствор серной кислоты (нагревать и кипятить кислые растворы щавелевой кислоты не рекомендуется, так как она разлагается). [c.381]

Реактивы 1. 0,01 к. раствор щавелевой кислоты исходным раствором, по которому устанавливается поправка рабочих растворов, является 0,1 н. раствор щавелевой кислоты. Для приготовления 0,1 и. раствора удобно пользоваться фиксаналами. Путем разбавления такого раствора (в 10 раз) Получают строга сантинормальный раствор (с поправкой, равной 1), по которому находят поправку для сантинормального раствора марганцевокислого калия. Для устойчивости титрованных (0,1 н. и 0,01 н.) растворов щавелевой кислоты перед тем, как до-, вести объем до метки, прибавляют ЗО мл разведенной (1 3) серной кислоты на 1л.., г [c.20]

Опыты проводили следующим образом. Приготовляли при 80—90° 30%-ный раствор щавелевой кислоты. Горячий раствор фильтровали и проводили кристаллизацию естественным охлаждением до 18—20° при перемешивании в течение 4 часов. Кристаллы отделяли от маточного раствора на воронке Бюхнера и отжимали под прессом в пакете из фильтровальной бумаги. Далее кристаллы тщательно перемешивали с водой в количестве 50% от их веса и снова отжимали, как указано выше. В некоторых опытах применяли двукратную и трехкратную про.мывку. Исходный раствор, кристаллы и маточный раствор анализировали на содержание основного вещества и микропримеси. [c.369]

Приливают к насыщенному при 60° С раствору марганцовокислого калия насыщенный при этой же температуре раствор щавелевой кислоты. Исходные вещества берут в молярном отношении 1 5. Что наблюдается Можно ли изменить порядок сливания растворов Колбу с полученной смесью закрывают пробкой, в которую вставлен клапан Бунзена, и оставляют на некоторое время. Выпавший осадок декантируют и промывают несколько раз водой. Отмытый осадок отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре ниже 100°С (почему ). [c.188]

Поверхность мембран в процессе работы аппарата можно очищать периодическим изменением направления потока исходного раствора или реверсированием давления, а также возвратно-поступательным движением скребков, выполненных в виде пружин, навитых на ТФЭ (с мембраной на наружной поверхности каркаса), или упругих стержней, вставленных в напорный канал. При остановке работы аппарата очистку поверхности мембран проводят обработкой их под давлением растворами, содержащими поверхностно-активные вещества, щавелевую или муравьиную кислоту, с последующей отмывкой от этих растворов. [c.139]

Разбавьте исходный 0,1 М. раствор перманганата калия в 5 раз и исходный 0,1 М раствор щавелевой кислоты в [c.320]

Исходные вещества. Для установки нормальности раствора перманганата применяют щавелевую кислоту и щавелевокислый натрий, трех-окись мышьяка, железо-аммоний сернокислое и др. вещества. Наиболее часто применяют первые два из указанных веществ. [c.378]

Задача 0-41. При сгорании смеси муравьиной, уксусной и щавелевой кислот образуется 2,016 л углекислого газа (н. у.). На нейтрализацию такой же смеси кислот требуется 200 г 1,4%-ного раствора гидроксида натрия. Найти массу уксусной кислоты в исходной смеси. [c.132]

Раствор 8,58 г смеси муравьиной, уксусной и щавелевой кислот в П,42 мл воды разделен на три равные части. Для нейтрализации одной трети полученного раствора понадобилось 150 мл 0,4 н. раствора баритовой воды. Вторую часть раствора оттитровали 0,1 М раствором перманганата калия, подкисленным серной кислотой, до появления бледно-розовой окраски. При этом было затрачено 100 мл раствора. Последнюю часть раствора нагрели с избытком концентрированной серной кислоты и получили при этом 896 мл газа (условия нормальные). Найти процентную концентрацию уксусной кислоты в исходном растворе. [c.456]

Исходные материалы карбамидо-формальдегидный конденсационный раствор (работа 16) из расчета на сухой вес — 55 г сульфитная целлюлоза — 45 г литопон — 0,5 г стеарат цинка — 0,5 г фталевый ангидрид — 0,5 г или щавелевая кислота — 0,4 г. [c.54]

Окисление исходного вещества сопровождается медленным окислением образующейся щавелевой кислоты, причем скорость второго процесса уменьшается с повышением щелочности раствора. Так, например, в 2 н. растворе едкого натра при нагревании до 100° в течение 1 часа окисляется перманганатом менее 0,4% оксалата. В то же время скорость окисления про-пионата возрастает по мере повышения концентрации ионов гидроксила, изменяясь при концентрациях выше 2 и. приблизительно линейно. [c.108]

Прн извлечении урана из целлюлозной колонки диэтиловым эфиром, содержащим З о (по объему) азотной кислоты (уд. в. 1,42) нитраты Ма, К, КЬ, Сз, Си, Ag, Ве, Mg, Са, 5г, Ва, Ка, гп, Сё, А1, V, Ьа, Се, Рг, N(1, 5т, Ей, Но, Ег, Оа, 1п, Т1, Т1,Н ,0е, 5п, РЬ, КЬ, Та,Сг, У, Те, Л п, Ее, Со, N1 остаются на колонке. ТЬ, Аз, Мо частично экстрагируются вместе с ураном. Вымывание циркония и скандия может быть приостановлено добавлением щавелевой кислоты. Присутствие фосфорной кислоты замедляет движение урана по колонке. Поэтому для связывания фосфорной кислоты к исходному раствору добавляют трехвалентное железо. Сульфат-ионы в малых количествах не мешают проведению анализа. Присутствие галоидов нежелательно. [c.332]

Для превраш,ения кальциевой соли в лактон 1 вес. ч. соли растворяют при нагревании на водяной бане в 3 вес.ч. воды, медленно добавляют избыток щавелевой кислоты, затем отфильтровывают оксалат кальция, фильтрат упаривают до исходной массы кальциевой соли и оставляют кристаллизоваться. [c.18]

Титрование. Отмерьте пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора исходного вещества и, прибавив к ней 10— 15 мл 2 н. раствора серной кислоты, нагрейте жидкость до 75— 80 °С (кипеть не давайте, так как при кипячении щавелевая кислота разлагается). Раствор КМПО4 поместите в бюретку и установите уровень жидкости на нуле. Если нижний край мениска в бюретке плохо виден, можно все отсчеты делать по верхнему краю мениска. [c.380]

Получены данные, характеризующие влияние основных технологических параметров процесса кристаллизации щавелевой кислоты кислотности раствора, пересыщения, исходной концентрации примеси — на эффективность разделения. Сравнение степени соосаждения с возникающими и стабильными кристаллами показывает, что примесь концентрируется главным образом на поверхности кристаллов. Это предопределило направления усовершенствования процесса кристаллизации. Предложен режим кристаллизации, обеспечивающий получение Н2С2О4 2Н2О с содержанием примеси С > 5-10 %. Табл. 3, рис. 2, библиогр. 5 назв. [c.175]

Лучшие результаты получаются по Lunge, " если из чистой (вполне беззольной) щавелевой кислоты приготовляют раствор, который исследуют ацидиметрически в таком случае исходным веществом является сода, которую можно получить в безукоризненно чистом и сухом состоании (ср. стр. 378). При этом по соде в присутствии метилоранжа устанавливают соляную кислоту, лучше всего 0,2 н., а по ней приблизительно 0,2 н. раствор барита (стр. 395) и, наконец, последним титруют щавелевую кислоту, при чем нужно брать фенолфталеин можно применить обратное титрование 0,2 н. соляной кислотой. По установленной таким образом щавелевой кислоть устанавливают и перманганат. [c.402]

Приготовление раствора щавелевой кислоты. Исходным веществом является перекристаллизованная и высушенная над кристаллическим хлористым кальцием щавелевая кислота Н2С204-2Н20. [c.160]

При производстве новолачных олигомеров с использованием аппаратов идеального вытеснения (рис. 34) фенол и формалин из мерников / и 2 подают в емкость 4 для приготовления реакционной смеси. В эту же емкость из аппарата 3 подается раствор щавелевой кислоты. Полученная реакционная смесь перекачивается в расходную емкость 5, а из нее — в напорную емкость 6, откуда самотеком поступает в многосекционный реактор 7, соединенный с наклонным обратным холодильником Я. В первой секции реактора смесь нагревается до 70—80 "С, а затем — за счет тепла экзотермической реакции доводится до кипения, которое поддерживается в течение всего времени пребывания смеси в реакторе. Эмульсия олигомеров из реактора поступает в отстойник 9, в котором после охлаждения примерно до 60 °С разделяется на два слоя нижний— олигомерный и верхний — водную фазу. Из отстойника олигомеры с влажностью 15—18% и содержанием свободного фенола около 16% поступают в трубную сушилку //, а водная фаза — на обес-феноливание. Высушенные олигомеры подаются в стандартизаторы 12, а затем на охлаждающий барабан 14, с которого срезаются ножом, и направляются на упаковку. Пары, выходящие из трубной сушилки 11, конденсируются в холодильнике 13. Конденсат собирают в вакуум-сборниках 15, а затем перекачивают насосом в мерник 15, из которого вводят малыми добавками в исходное сырье (или направляют на термическое обезвреживание — сжигание). [c.56]

Недостаток щавелевой кислоты как исходного вещества состоит в необходимости тщательной очистки от примесей и проведения повторной перекристаллизации перед установкой нормальности для получения двухводного гидрата. Кроме того, растворы щавелевой кислоты неустойчив1з1 и постепенно концентрация их уменьшается. [c.335]

При переработке таких солянокислых растворов, содержащих значительное количество Ре и Мп, рекомендуется осаждать скандий в виде малорастворимого фторида, вводя при pH 2 кремнефторид натрия [51]. Осадок5сРз, содержащий также Са, А1, РЗЭ, Т], Мп, обрабатывают серной кислотой, а затем проводят водное выщелачивание. Часть кальция при этом остается нерастворимым в виде Са504. Для отделения от большого количества алюминия и остатков кальция осаждают гидроокиси, вводя ЫаОН при pH 10. Указанные примеси в этих условиях остаются в растворе. В осадок вместе с гидроокисью скандия выделяются Т1, Мп и другие примеси. Для очистки от Т1, Мп, остатков А1 осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте и осаждают скандий щавелевой кислотой. Прокаливая при 600°, оксалаты переводят в окиси. После растворения в соляной кислоте, осаждения гидроокиси и прокаливания ее получают концентрат, содержащий 30% Зс Оз и 70% Ьп Оз с общим извлечением из исходного шлака 76%. Схема процесса приведена на рис. 12. [c.39]

Полученные гидроокиси переводят прокаливая, в окислы. Из раствора, содержащего торий (до 50%от исходного содержания в концентрате) и большую часть иттриевых элементов, выделяют оксалаты, вводя щавелевую кислоту при 80°. Осадок оксалатов — 90%-ный ториевый концентрат (в расчете на ТЬОг), содержащий 10% Ьп20з- Существенный недостаток метода — размазывание тория по фракциям. Более четко РЗЭ от тория отделяют с помощью двойных сульфатов состава ЫН4[Ьп(504)21, нейтрализуя аммиаком разбавленные (1 10) растворы сульфатов до pH 0,6. Полученный таким путем осадок содержит 60— 70% РЗЭ и 3—5% ТЬ. Из раствора, обогащенного торием, при дальнейшей нейтрализации до pH 1,8 выделяют концентрат, в котором ТЬ РЗЭ = 2 3 [40]. [c.97]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

Если исходный материал содержал значительное количество ксенотима, то присутствующие элементы иттриевой подгруппы не будут полностью осаждены сульфатом натрия. В этом случае сульфат натрия можно заменить щавелевой кислотой или добавить последнюю к фильтрату, полученному после осаждения сульфатом. Это позволит добиться более полного использования фильтрата. Вместо насыщенного раствора щавелевой кислоты лучше брать ее в твердом виде тогда она не ведет к разбавлению раствора и не образует трудно фильтрующихся клейких осадков, которые перед фильтрованием нужно нагревать или оставлять стоять на некоторое время. Однако обычно щавелевую кислоту не применяют, так как она слишком дорога. [c.44]

Коллоидный кремнезем вместе с щавелевой кислотой наносился и сжигался на поверхности железа и стали перед формированием химического покрытия из оксалата или фосфата. Этот исходный продукт, состоящий из оксалата и реакционноспособного кремнезема, вероятно, подвергался пиролизу с образованием участков прочно связанного кремнезема и силиката железа, которые затем закрепляли химическое покрытие [603]. С целью обеспечения повышенной адгезии к органическим полимерам кремнеземное покрытие на металлической подложке готовится путем смешивания коллоидного кремнезема с разбавленным растаором аммониевой соли карбоксильного полимера при pH 6,5 II последующим наложением смеси в виде пленки на поверхность черного металла. После высушивания благодаря органическому полимеру сводится к минимуму образование сетки волосных трещин на таком кремнеземном покрытии. Может быть применена альгиновая кислота [604]. Хромовая кислота используется для формирования ингибирующей противокоррозионной пленки на поверхности цинка или оцинкованного железа. Пленка с улучшенными свойствами для более надежной защиты от коррозии с хорошей адгезией красочных покрытий получается при смешивании коллоидного кремнезема с раствором Н2СГО4 [605]. По-видимому, хромовая [c.594]

В синтезе филлохинона по одному из методов исходят из 2-метил-1,4-Ha-фтогидрохинона (XIV), который конденсируют с фитолом (XL IX) в среде диоксана при 75° С с участием щавелевой кислоты [48, 49] при этом образуется 2-метил-3-фитил-1,4-нафтогидрохинон (XIII), который очищают от исходного нафтогидрохинона обработкой раствором щелочи. Из маслообразного остатка с помощью петролейного эфира выделяют витамин Kl-гидрохинон (XIII) и окисляют его окисью серебра или воздухом в филлохинон (I) (схема 56). [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевая кислота исходный раствор: [c.28] [c.433] [c.88] [c.28] [c.288] [c.86] [c.137] [c.137] [c.171] [c.155] [c.102] [c.1379] [c.429] [c.430] [c.167] [c.338] [c.288] [c.296] [c.306] [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология