Окисление углеводородов в гидроперекиси. Получение фенола и ацетона

Метод совместного получения фенола и ацетона гораздо экономичнее всех ранее известных методов (как по удельным капитальным затратам, так и ло эксплуатационным расходам), вследствие чего он нашел широкое применение в наиболее развитых странах мира. Своеобразие метода заключается в том, что впервые в крупном промышленном масштабе стали производить и перерабатывать гидроперекись изопропилбензола. Еще сравнительно недавно соединения этого типа считались гипотетическими промежуточными продуктами процессов окисления углеводородов и весьма мало использовались даже в лабораторной практике. [c.7]

Вслед за совместным получением фенола и ацетона все новые процессы, основанные на жидкофазном окислении алмил-ароматических углеводородов, находят промышленную реализацию. Сюда, прежде всего, относится получение фталевых кислот из ксилолов. Имеются сведения о производстве, в США п-крезола и ацетона из п-цимола . Проводятся исследования по получению фенола и ацетальдегида через гидроперекись этилбензола р-нафтола и ацетона че.рез гидроперекись изо-пропилнафталцна фенола и циклогексанона из гидроперекиси циклогексилбензола и др. [c.168]

Жидкофазное окисление жирно-ароматических углеводородов рассматривается в статье В. В. Федоровой. Окисление жирно-ароматических углеводородов представляет значительный интерес для теории и практики. Хорошо известно, что гидроперекись изопропилбвнзола является основным промежуточным продуктом при промышленном получении фенола и ацетона. В. В. Федорова изучила процессы окисления ряда жирно-ароматических углеводородов, описала выделение полученных при этом гидроперекисей, сделала выводы о реакционной способности различных углеводородов, а также сообщила о результатах применения гидроперекисей в качестве инициаторов полимеризации. [c.6]

В 1942—1949 гг. советские химики разработали принципиально новый метод превращения бензола в фенол и ацетон через гидроперекись кумо-ла (изопропилбензола). Осенью 1942 г. Р. Ю. Удрис под руководством П. Г. Сергеева на опытно-промышленной установке по окислению алкилбензолов Ярославского завода СК осуществил реакцию окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись с разложением ее на фенол и ацетон. П. Г. Сергеев с сотрудниками с 1939 г. занимался жидкофазным каталитическим окислением ароматических углеводородов, в частности этилбензола, с целью получения ацетофенона, который затем предполагалось восстанавливать до стирола — важнейшего компонента бутадиен-стироль-ных каучуков. Стирол тогда не производился в СССР и наша промышленность в нем остро нуждалась. [c.185]