Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетон Получение ацетона

    Известны также способы получения ацетона путем бактериального расщепления углеводов (крахмала, сахаров, мелассы), причем в качестве побочных продуктов образуются бутиловый или этиловый спирт [2—4]. Ацетон и бутиловый спирт получаются в мольном соотношении от 2 1 до 3 1. [c.140]

    Этот процесс аналогичен процессу получения ацетона из изопропилового спирта и проводится на тех же катализаторах. Дегидрирование ведут при 350 С. Выход метилэтилкетона 90%. [c.65]


    Еще недавно ацетон получали этим путем в промышленности из уксусной кислоты, добытой при сухой перегонке древесины (где она получается наряду с древесным, метиловым, спиртом). В настоящее время этот способ потерял какое-либо значение. Современные способы получения ацетона основаны на использовании нефтехимического сырья — пропилена. Путем гидратации пропилеи превращают в изопропиловый спирт, который при окислении дает ацетон  [c.182]

    Другие способы получения ацетона. Ацетон в промышленном масштабе получается из водного конденсата, образующегося при сухой перегонке древесины (стр. 24), разложением древесного порошка (СНзСОО)аСа (стр. 26), а также при ацетоно-бутиловом брожении углеводов (из картофеля, риса, кукурузы и других злаков) в присутствии особых бактерий. Продукты брожения содержат 62% бута-нола, 30,5% ацетона и 7,5% этилового спирта и других веществ. Из синтетических промышленных способов пол)гчения ацетона, кроме дегидрирования и окисления изопропилового спирта, необходимо указать следующие  [c.191]

    Для определения малых количеств пропилена в этилене (менее 1%) Исакова [138] предложила методику, основанную на взаимодействии пропилена с концентрированной серной кислотой и разложении образующейся алкилсерной кислоты водой и окислении полученного изопропилового спирта раствором перманганата калия до ацетона. Полученный ацетон определяют йодометрическим титрованием. При расчете результатов анализа вводят поправочный коэффициент 1,2, так как выход изопропилового спирта составляет примерно 80%. [c.141]

    Промышленное получение ацетона из ацетилена основано на пропускании смеси ацетилена и водяного пара над соответствующим катализатором. Реакция протекает по уравнению [c.248]

    Основное количество изопропилового спирта используется для получения ацетона, однако оно уменьшается из-за серьезной конкуренции кумольного метода производства ацетона. Если раньше пз изопропилового спирта получали 95% ацетона, то в 1963 г. в США таким путем было получено только 72,6%, а 20,4 % ацетона уже производили через кумол. [c.66]

    Получение ацетона из кумола будет описано в главе о синтезе кумола. [c.141]

    В качестве примера приведем определение оптимального момента регенерации катализатора для получения ацетона [20]. Если [c.311]

    Для получения отверстия участок стекла очищается от жира бензином, спиртом или ацетоном насыпается мелкий мокрый песок, а в песке делается воронка, в которую заливается расплавленный припой, свинец или олово. После застывания легкоплавкого металла образовавшийся при застывании металлический конус удаляется вместе с прилипшим столбиком стекла. Полученное отверстие имеет ровные края. [c.190]


    По сообщениям фирмы Шелл, процесс внедрен в промышленную эксплуатацию по второму варианту с одновременным получением ацетона [51]. [c.31]

    Способ совместного получения ацетона с фенолом является самым экономичным и в ряде стран вытеснил все остальные. В других же странах потребность в ацетоне превышает возможности кумольного метода, поэтому его дополнительно получают из пропилена. [c.377]

    Высокий выход продукта (99,5%), простота конструкции основных аппаратов, гибкость схемы, большой срок службы катализатора позволяют отнести жидкофазное дегидрирование вторичных спиртов к технически перспективным методам получения ацетона и других кетонов. [c.65]

    В реактор поликонденсации 1 загружают воднощелочной раствор дифенилолпропана из аппарата для растворения 2, затем добавляют метиленхлорид и катализатор и при 20—25 С пропускают газообразный фосген. Выделяющееся тепло реакции отводится при помощи холодной воды, подаваемой в рубашку аппарата. Образующийся полимер растворяется в метиленхлориде. Содержимое реактора в виде вязкого раствора поступает в декантатор-промыватель 5, в котором оно промывается водой и раствором соляной кислоты, а затем в аппарат для обезвоживания 6. Пары воды, проходя через насадочную колонну 7, конденсируются в холодильнике-дефлегматоре 8 и собираются в сборниках водного слоя. Раствор полимера поступает в аппарат 9, где полимер высаждается осадителем (метанол или ацетон). Суспензия поликарбоната фильг-руется на фильтре 11 (барабанный или нутч-фильтр). Смесь растворителя и осадителя поступает на регенерацию и ректификацию, а порошок полимера в сушилку 12 и далее в гранулятор 13 для получения гранул. [c.76]

    Непрямая гидратация пропена в изопропиловый спирт. Одно из наиболее значительных мест в ряду алифатических спиртов занимает изопропиловый спирт, первый из спиртов, полученный синтетическим путем — гидратацией олефина (петрохол). Ббльшая часть изопропилового спирта применяется для получения ацетона. Важней-П1ие возможности применения изопропилового спирта показаны на рис. 122. [c.201]

    П. Получение ацетона из пропилена и метилэтилкетона иэ бутиленов [c.285]

    В 1960 г. значительная часть бутилового спирта и ацетона вырабатывалась во всех технически развитых странах мира, за исключением США, в процессе ацетон-бутилового брожения пищевого сырья. Доля этого метода в общем объел.е произвс-йства бутилового спирта в СССР, Японии и некоторых странах Западной Европы превышала 70%. Более 30—40% ацетона, полученного в этих странах, вырабатывалось также на основе этого процесса. [c.24]

    Гораздо более новой является реакция Вейцмана — ферментативный гидролиз крахмала с помощью бактерий lostridium a etobulyli um, в результате которого образуется смесь w-бутилового спирта (60%), этилового спирта (10%) и ацетона (30%) СНзСОСНа. Открытый во время первой мировой войны Хаимом Вейцманом (который в то время работал в Манчестерском университете), этот процесс был сначала важным источником получения ацетона, используемого в производстве бездымного пороха бутиловый спирт рассматривался как лобочный продукт и его выбрасывали. После войны развитие химии лаков для быстро развивающейся автомобильной промышленности сделало бутиловый спирт более ценным продуктом, а ацетон в какой-то степени стал побочным продуктом. Сейчас важное значение имеют оба продукта. [c.483]

    Процесс прямого окисления олефинов с получением кетонов является экономически выгодным. По технико-экономическим расчетам относительная себестоимость ацетона, полученного различными методами, следующая (в %) дегидрированием изопропилового спирта — 100, из кумола — 50—60, прямым окислением пропилена — 35. Объем производства кетонов весьма значителен. Так, в США в 1963 г. было ползгчено 365 тыс. т ацетона и 110 тыс. т метилэтилкетона. [c.315]

    Получение ацетона брожением налажено в СССР в 1935 году на основе работ В. Н. Шапошникова с сотрудниками. Советские инженеры А. Л. Малченко и И. С. Логоткин разработали непрерывные способы сбраживания крахмалсодержащих продуктов в ацетон и бутиловый спирт (1940). [c.188]

    Сущность экстракционной перегонки заключается в том, что весьма близкая к единице величина коэффициента относительной летучести компонентов системы, характеризующая в данном случае особую трудность их разделения, претерпевает, в присутствии надлежащим образом подобранного растворителя, серьезное изменение, заметным образом отклоняясь от единицы и тем самым, создавая сравнительно более благоприятные условия для разделения исходной системы на ее практически чистые составляющие. Так, например, на установках каталитической дегидрогенизации н-бутана с целью получения бутенов, фракция продуктов реакции в основном состоит из неразложившегося н-бутана, бутена-1 и высоко- и низкокипящего изомеров бутена-2. При этом отделение бутенов-2, особенно же низкокипящего их изомера, от н-бутана методами обычной ректификации практически неосуществимо. Если же в колонну ввести специальный высококипящий растворитель, например, фурфурол, фенол или ацетон, то разделение этих же компонентов оказывается вполне возможным. Объясняется это тем, что в обычных условиях летучесть н-бутана (4ип = — 0,5° С), отнесенная к летучести низкокипящего изомера бутена-2 (4ип = 0,9° С) составляет К = 1,0125. Если же рассмотреть коэффициент относительной летучести этих же веществ в присутствии растворителя—фурфурола, то оказывается, что он доходит до АГ= 1,7, т. е. значительно возрастает и тем самым значительно облегчается разделение этих веществ в ректификационной колонне. Разница в летучестях н-бутана и бутенов в условиях экстракционной перегонки объясняется различной растворимостью алканоз и алкенов в растворителях типа фурфурола, фенола или ацетона. [c.154]


    Ганзлик с сотр. изучали кинетику образования дифенилолпропана в среде 72,5%-НОЙ серной кислоты при мольном соотношении фенола к ацетону в исходной смеси 1,78 1. Авторы считали возможным пренебречь побочными процессами и не принимать во внимание обратные превращения, вследствие того что равновесие сильно сдвинуто вправо и реакция практически доходит до конца. Для определения скорости реакции измеряли концентрацию фенола в разные моменты времени. Поскольку в реакцию может вступить только одна молекула ацетона, а фенола — одна или две, обработку полученных данных вели по двум уравнениям — второго и третьего порядка. Оказалось, что экспериментальные результаты соответствуют первому уравнению, т. е. можно заключить, что лимитирующей стадией является бимолекулярная реакция между обоими компонентами — взаимодействие одной молекулы фенола с одной молекулой ацетона полученный карбинол затем быстро реагирует со второй молекулой фенола, образуя дифенилолпропан. Такой механизм наблюдался при добавлении промотора (тиогликолевой кислоты) и без него. [c.84]

    Так, по способу фирмы Hooker hemi al " после разделения реакционной массы дистилляцией подвергают обработке ту часть побочных продуктов, которая отгоняется вместе с дифенилолпропаном (соединение Дианина, орто-орто- и орто-пара-изомеры дифенилолпропана) и отделяется затем от него экстракцией органическим растворителем. Остаток после отгонки растворителя смешивают с фенолом в другом аппарате и через смесь при 50 °С пропускают газообразный хлористый водород. Предполагается, что при этом соединение Дианина превращается в указанные изомеры дифенилолпропана. Затем все эти изомеры полностью или частично изомеризуются в дифенилолпропан. Из полученной массы дифенилолпропан можно выделить известными методами (дистилляцией, в виде его аддукта с фенолом и др.). Однако чтобы не усложнять технологическую схему, рекомендуется просто добавлять полученную массу к исходному сырью, поступающему на синтез в основной реактор. Условия в основном реакторе синтеза и в реакторе для обработки побочных продуктов отличаются только тем, что во второй из них не подают ацетон. Для увеличения времени пребывания побочных продуктов в зоне реакции несколько аппаратов соединяют последовательно. [c.177]

    Эти л л<е путем можно из гомологов этилена вырабатывать кетоны (ацетон, метилэтилкетон), но их синтез не нашел большого применения из-за наличия других экономичных способов получения (например, получение ацетона при кумольном способе производст-иа фенола) и пониженного выхода кетонов (85—90%) с одновременным образованием малоценных хлоркетонов. [c.449]

    Получение ацетона из пропилена. Фирма Va ker-Hoe hst (ФРГ) разработала метод синтеза ацетона из пропилена. В его основе лежит реакция  [c.192]

    Важным достоинством изопропилбензольного -метода оказывается побочное получение ацетона (0,6 т на 1 т фенола). Потребление ацетона растет большими темпами, чем производство фенола, а объем потребления ацетона равен объему потребления фенола. Поэтому попутное производство ацетона стимулирует развитие изопропилбензольного метода производства фенола. К тому же ацетон, получаемый совместно с фенолом, дешевле, чем производимый дегидратацией изопропанола [18]. [c.60]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон Получение ацетона: [c.443]    [c.161]    [c.248]    [c.140]    [c.141]    [c.142]    [c.143]    [c.328]    [c.2]    [c.431]    [c.673]    [c.676]    [c.676]    [c.689]    [c.706]    [c.708]    [c.3]    [c.63]    [c.65]    [c.139]    [c.310]    [c.143]   
Смотреть главы в:

Химия и технология пропилена -> Ацетон Получение ацетона




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминий сульфат как катализатор при получении ацетона

Алюминий, действие его на каталитическую активность хлористого алюминия получении ацетона

Ацетон Диметилкетон получение

Ацетон Диметилкетон, Пропане получение

Ацетон Диметилкетон, Пропанон получение

Ацетон для получения изопрена

Ацетон получение

Ацетон получение кумольным способо

Ацетон получение сухой перегонкой ацетата кальция

Ацетон-иод, реакция в растворе получение

Бария карбонат как промотор при получении ацетона

Взаимодействие ацетона с пятихлористым фосфором (получение 2,2-дихлорпропана)

Галоидные соли как катализаторы при получении ацетона

Дестнлляцня в больших стоячих ретортах. Трехкубовая система. Переработка древесного спирта иа метиловый спирт и ацетон. Получение уксусной кислоты из древесного порошка. Перегонка смолы Препараты дигиталиса

Диметилбутадиен получение из ацетона

Другие методы получения ацетона

И су нова Н. Ф., Васильева Э. А. Коррозионная стойкость материалов в процессе получения фенола и ацетона

Известь абсор бция двуокиси при получении ацетона

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие для получения ацетон

Кумольный способ получения фенола и ацетона

Магний амальгама его получение реакция ее с ацетоном

Марганец, перекись его как катализатор при получении ацетона

Медь как катализатор при при получении ацетона из уксусной кислоты

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона ацетилена и изопропилового спирта

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона ацетилена и пропилена

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона ацетиленовых углеводородов

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона ацетона и этилена

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона бутиленов

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона выделение и фракционирование ВПП

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона дегидрированием изопептана

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона дивинила

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона извлечением из С фракций

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона изоамилового спирта

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона изобутилена и высококонцентрированного газообразного формальдегида

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона изобутилена и метилаля

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона изобутилена и параформальдегида

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона изобутилена и формальдегида

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона изобутилена и формальдегида через стадию диметил диоксана

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона изобутилена и формальдегида через стадию метил бутандиола

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона изобутилена и хлорметилового

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона изомеризацией алленовых

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона изопрен-ректификат состав

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона кетена и метилвинилкетона

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона кинетика и механизм I стадии

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона крезола

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона кумола и этилена

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона метилизопропенилкетона

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона метилэтилкетона и формальдегид

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона механизм димеризации пропилена

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона механизм изомеризации метилпентена в метилпентен

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона механизм образования изопрена

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона одностадийный синтез

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона окислительным дегидрированием изопентана с бромо

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона окислительным дегидрированием изопентана с иодо

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона окислительным дегидрированием изопентана с хлоро

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона переработка и использование ВПП слг

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона пиролиза

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона пропилена

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона сопряженным окислением

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона состав ВПП

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона схема образования ВПП

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона сырье

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона терпенов

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона технологическая схема

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона углеводородов

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона химизм основных стади

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона эфира

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона эфиров и окисей

Несинтетические методы получения ацетона

Никель как катализатор при окислении при получении ацетона

Окисление углеводородов в гидроперекиси. Получение фенола и ацетона

Окислы как катализаторы при гидрогенизации ацетона ПрИ получении ацетона

Опыт 34. Получение ацетона из ацетата натрия

Опыт 38. Получение оксима ацетона

Опыт 52. Получение ацетона из уксуснокислого натрия

Опыт 91. Получение йодоформа из ацетона

Пиран ацетон, получение

Получение - ацетона из уксусной кислоты

Получение А) Хлор-ацетона

Получение ацетатов щелочных металлов и ацетона непосредственно из ацетилена

Получение ацетона из ацетилена

Получение ацетона из пропана

Получение ацетона из пропена

Получение ацетона из пропилена и метилэтилкетона из бутиленов

Получение ацетона из этилового спирта

Получение из изопропилового спирта ацетона

Получение изопрена из ацетилена и ацетона

Получение изопропилалкоголя из ацетона

Получение йодоформа из ацетона

Получение оксима ацетона

Получение фенола и ацетона

Получение фенола и ацетона окислением изопропилбензола (ИПБ) в гидроперекись (ГП) с последующим ее разложением

Получение фенола совместно с ацетоном через гидроперекись изопропилбензола кумольный метод)

Получение фенола совместно с ацетоном через изопропилбензол (кумол)

Промышленные методы получения ацетона

Совместное получение фенола, ацетона и пропиленоксида из изопропилбензола

Способ получения бисфенола А конденсацией фенола с ацетоном

Технология процесса получения фенола и ацетона

Угольные электроды получение ацетона из нее

Химизм процесса получения фенола и ацетона кумольным методом

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом при получении ацетона

Этанол получение ацетона из него



© 2026 chem21.info Реклама на сайте