Хлорпроизводные дифенила

Совол, совтол и другие жидкие хлорпроизводные дифенила обладают рядом преимуществ в условиях эксплуатации не окисляются, негорючи, взрывобезопасны и в присутствии металлов при температуре до 100° С в электрическом поле не ухудшают своих химических и электроизоляционных свойств. Совтолы обладают резким неприятным запахом, токсичны и раздражающе действуют на слизистые оболочки, вследствие чего при работе с ними следует соблюдать специальные правила по технике безопасности. [c.126]

Хлорпроизводные дифенила. При действии хлора на ароматический углеводород дифенил [c.310]

Как видно на рис. 91, при технической частоте 6 имеет большое значение при температуре несколько ниже комнатной, а максимальное — при температуре ниже нуля. В диапазоне рабочих температур tg 6 невелик, что обеспечивает рациональную эксплуатацию электрической аппаратуры, работающей при технической частоте. Относительно большая величина диэлектрической проницаемости жидких хлорпроизводных дифенила — значительное преимущество перед другими диэлектриками при применении их в качестве пропитывающих составов для бумажных конденсаторов. Применение жидких хлордифенилов вместо конденсаторного масла позволяет повысить реактивную мощность конденсаторов или уменьшить их габариты при заданной мощности. [c.312]

Трихлорбензол для электроизоляционных целей очищают с помощью глины. Хлорпроизводные дифенила способны смешиваться с хлорбензолом в любых отношениях. Чем больше в смеси хлорбензола, тем меньше ее вязкость. Смесь, содержащая 64% совола и 36% трихлорбензола, по вязкости близка к трансформаторному маслу. Смеси хлорпроизводных дифенила с трихлор-бензолом получили название с о в т о л. [c.312]

Добавляя к хлорпроизводным дифенила кристаллические ароматические нитросоединения (ортонитродифенил, 2,4-динитродифенил), получают пропитывающие составы с повышенной диэлектрической проницаемостью. [c.312]

Введение различных органических производных ртути при дает поливинилхлоридным материалам бактерицидные свойства [3501. Добавки хлорпроизводных дифенила и нафталина (вместе с пластификаторами) улучшают диэлектрические свойства и негорючесть пластикатов [396, 397, 565]. [c.389]

Одновременно с синтезом хлорпроизводных дифенила проводились работы по синтезу фторорганических жидких диэлектриков. Еще в 1936 г. на основе фторирования парафиновых углеводородов была получена изоляционная жидкость, но ее электрические характеристики не были достаточно высокими. Более совершенные фторорганические жидкости были получены значительно позднее. Основные характеристики их приведены в табл. 84 [9]. [c.269]

Конденсация хлорбензола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия протекает с образованием хлорпроизводных дифенил- и трифенилметана [4]. Увеличение количества хлорбензола способствует накоплению в катализа-те трис-(4-хлорфенил)- и (2-хлорфенил)-бис-(4-хлорфенил)-хлорметана [4]. [c.131]

При добавлении к хлорпроизводным дифенила кристаллических ароматических нитросоединений (ортонитродифенила, 2,4-динитродифенила) получаются пропитывающие составы с повышенной диэлектрической проницаемостью. [c.284]

Относительно высокая диэлектрическая проницаемость жидких хлорпроизводных дифенила является значительным их преимуществом перед другими диэлектриками при применении в качестве пропитывающих составов для бумажных конденсаторов. Применение жидких хлордифенилов вместо конденсаторного масла позволяет повысить реактивную мощность конденсаторов или уменьшить их габариты при заданной мощности. [c.246]

При дальнейшем взаимодействии с хлором это соединение обменивает свой активированный водородный атом на хлор с отделением хлорного железа и хлористого водорода, переходя в хлорпроизводное дифенила [c.15]

Практическое отсутствие в газообразных продуктах разложения токсичных газов (окиси углерода, хлора и фосгена) вполне согласуется с теоретическими положениями о возможных продуктах распада высокохлорирован-ных ароматических углеводородов. Пентахлордифенил и трихлорбензол, из которого состоят совтолы и аналогичные ему жидкости, содержат эквивалентные количества атомов хлора и водорода, вследствие чего при распаде молекул как от действия высоких температур, так и от действия дуги может образовываться только хлористый водород. Было показано отсутствие образования фосгена (СОСЬ) при нагревании моно-, ди-, три-, тетра- и пентахлордифенила и моно-, ди-и трихлорбензола до 400—1 000° в присутствии чистого кислорода Л. 2-38]. Это дает основания утверждать, что образование фосгена невозможно при разложении хлорпроизводных дифенила и бензола, в которых содержание хлора меньше или равно содержанию водорода. Образование 66 [c.66]

Постоянную вискозиметра с определяют калибровкой прибора достаточно вязкой жидкостью, вязкость которой при температуре определения известна. В качестве такой жидкости мы пользовались вязкими минеральными маслами (авиационным маслом МК или MG при температурах не ниже 0°), касторовым маслом (до температуры—10° С) и т. н. Очень удобно пользоваться хлорпроизводными дифенила (пентахлордифенил).. Динамическая вязкость такой жидкости определяется на основании кинематичешой, исходя из зависимости [c.142]

Совол, совтол, пиранол и другие жидкие хлорпроизводные дифенила обладают рядом преимуществ они не окисляются и огнестойки. В хорошо очищенном соволе в присутствии различных металлов и при температуре до 100° С в течение нескольких месяцев не было замечено ухудшения его химических и электроизоляционных свойств. [c.262]

Ароматические поликарбонаты совмещаются со многими пластификаторами, например дибутилфталатом, бензилбутилфталатом, диоктилфталатом, трикрезилфосфатом, беизилбутиладипинатом, бензилоктиладинипатом, хлорпроизводными дифенила и пластификаторами на основе сложных полиэфиров [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология