Фторирование парафинов

В т. III этого капитального труда, являющемся логическим продолжением первых двух томов, излагаются процессы превращения углеводородов изомеризация насыщенных углеводородов, хлорирование и фторирование парафинов и нафтенов, нитрование, полимеризация виниловых углеводородов, получение полиэтилена и его свойства, химия натуральных и синтетических каучуков, гидрогенизация, оксо-реакции, алкилирование и т. д. [c.552]

Фторированные парафины исключительно устойчивы против действия таких химических агентов, как азотная и серная кислоты, олеум, нитрующая смесь и т. п. Они совершенно негорючи и по крайней мере до 500° вполне стабильны. [c.118]

Фторирование фторидами металлов. Реакция фторида металла с углеводородом, сопровождающаяся образованием фторированного парафина, является удобным методом замещения атома водорода фтором. Реакция эта, несмотря на то, что она экзотермическая,. в противоположность реакции с фтором гораздо легче контролируется и в значительно меньшей степени сопровождается разрывом углерод-углеродной связи. Кроме того, образование полимерных веществ минимально, следовательно, получаются соответственно более высокие выходы желаемых продуктов. [c.71]

НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ ФТОРИРОВАНИЕ ПАРАФИНОВ [c.88]

Непосредственное фторирование парафинов [c.89]

Для непрямого получения фторалканов применяется метод, основанный на взаимодействии фтористой сурьмы, фтористого серебра или фтористой ртути с алкилгалогенидами [138], Лишь в последние год фторированные парафины привлекли большой интерес вследствие их исключительной термической и хим.ической стойкости. За немногими исключениями, фторированные парафины и в настоящее время еще не получают прямым воз,действием элементарного фтора на парафиновые углеводороды [139]. [c.201]

В последнее время приобретают все большее значение перфтор-парафины общей формулы С р2 +2, или полностью фторированные парафины. [c.767]

Хлориды марганца применяются в процессах хлорирования (фторирования) парафинов — гексана, гептана [94, 95], ксилола [95], уксусной кислоты [96], фталевого ангидрида [97], а также для получения кетонов из хлористого ацетила и бромистого бутила, хлористого бензоила и бромистого этила [92, 93]. Процессы ведутся в паровой фазе, при 100—400° С. [c.689]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ФТОРА Нормальные фторированные парафины [c.277]

Хлорированием и фторированием парафинов с замещением атомов водорода синтезируют галогенорганические растворители, промежуточные продукты и т. д. [c.30]

Частично фторированные парафины кипят значительно выше как парафинов, так и перфторпарафинов [c.61]

Для введения фтора в боковую цепь гомологов бензола и других ароматических углеводородов вполне пригодны методы, служащие для получения фторированных парафинов. Разу- [c.123]

Несколько сложнее получение таких производных фтора, у которых атомы фтора расположены в более отдаленных положениях в боковой цепи. В этих случаях пользуются кропотливым методом последовательного замещения галогенов комбинации с дегалогенированием и галогенированием, так, как это было показано при получении фторированных парафинов (стр. 116). Примером может служить синтез фторпроизводных этилбензола [126] и фторпроизводных стирола [625] [c.124]

Замещение водо(рода гало-гена-ми во фторированных парафинах протекает тем труднее, чем больше атомов фтора сосредоточено вблизи замещаемого атома водорода. [c.159]

До второй мировой войны фторированные парафины, за исключением фреона-12, представляюшего собой дихлордифторметан, который вследствие своих исключительных свойств нашел широкое применение в качестве хладоагента, практически не имели никакого промышленного значения. Прямое воздействие элементарного фтора на парафиновые углеводороды протекает настолько бурно, что сопровождается пламенем и разложением. Поэтому уже ранее были разработаны непря.мые методы получения фторированных парафиновых углеводородов. [c.201]

Этот метод применялся в основном для получения полностью фторированных различных углеводородов (фторуглеродов). Метод пригоден и для синтеза частично фторированных парафинов нри тщательном контроле температуры реакции и времени контакта. Так как метод использовался главным образом для получения полностью фторированных углеводородов, реакция исследовалась в области температур 150—350°. При более низких температурах вероятнее частичное фторирование. При фторировании бутана, пентана и гептана, например, легко получаются 4F10, 5F12 и 7Fie с выходами 45—80%. [c.72]

СВОЙСТВА ФТОРИРОВАННЫХ ПАРАФИНОВ Химические свойства. Простейший тин фторпарафина RF еще не изучен подробно. Соединения этого типа довольно неустойчивы но отношению к тонлу и гидролизу и во многих случаях бо.лос рсакционноснособны, [c.75]

Позднее разработан метод жидкофазного фторирования парафинов с помощью Agp2 или СоРз как источников фтора. Процесс проводят при 100°, часто в среде инертного разбавителя, которым служит какой-либо перфторуг-леводород. [c.89]

Ценные свойства имеют перфторсоединения Сцр2п- -2, получаемые путем замещения всех атомов водорода в углеводородной молекуле фтором и обладающие высокой стабильностью. Эти соединения нашли применение в технике как теплоносители, инертные растворители, смазочные вещества и диэлектрики для токов высокой и сверхвысокой частоты. Непосредственное фторирование парафинов в газовой фазе проводят при разбавлении инертным газом (N2). Разбавление реакционной смеси инертным веществом (например, перфтор-углеводородом) осуществляют и при жидкофазном фторировании с помощью AgF, как источника фтора. [c.33]

Следует также напомппть об электрохимическом фторировании парафинов и олефипов. существенно расширяющем возможности производства п упрощающем технологию фторирования [4]. На рис. 19 приведена общая схема превращений органических соединений в электрохимических реакциях, которые используются или могут использоваться в электросинтезе [51. [c.181]

Для получения фторированных парафинов и галогенопара-финов с заданным числом атомов фтора в заданном положении нет общего метода. Обычно от случая к случаю поступают различно, комбинируя присоединение фтористого водорода и замену галогенов на фтор с реакциями галогенирования и дега-логенировання, как это явствует из примера [364] [c.116]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.52 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.58 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.53 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.30 , c.219 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.59 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.193 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.142 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.260 , c.263 , c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология