Бензол трихлор

Трихлор-4-нитродифениловый эфир (препарат МО) — светло-желтое кристаллическое вещество, т. пл. 107 °С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в бензоле, трихлор-этилене и других органических растворителях. ЛДао для крыс 10 800 мг/кг. Мало токсичен для рыб. [c.160]

Экстракцией бензолом из кокса с выходом летучих 14% удалось извлечь только 1,7% асфальтено-смолистых веществ (1,4 /о масел и смол и 0,3% асфальтенов). С помощью трихлор-этилена из этого кокса было выделено 13,3% растворимых соединений. В экстракте содержалось 12,"5% смол и масел и 0,8% асфальтенов. [c.149]

Как уже указывалось, насадку перед загрузкой ее в колонну следует очень тщательно очистить. Следует иметь в виду, что многократная промывка четыреххлористым углеродом и трихлор-этиленом не обеспечивают необходимой степени чистоты. Для устранения прилипших к элементам насадки слоев загрязнений целесообразно сначала несколько раз промыть насадку горячим бензолом, а затем сполоснуть ее трихлорэтиленом [14]. [c.480]

Изооктан Бензин Бензол Стирол Толуол Нитробен- зол Дихлор- этан Трихлор- этилен [c.119]

Трихлорбензол для электроизоляционных целей очищают с помощью глины. Хлорпроизводные дифенила способны смешиваться с хлорбензолом в любых отношениях. Чем больше в смеси хлорбензола, тем меньше ее вязкость. Смесь, содержащая 64% совола и 36% трихлорбензола, по вязкости близка к трансформаторному маслу. Смеси хлорпроизводных дифенила с трихлор-бензолом получили название с о в т о л. [c.312]

Динитро-1,3,5-трихлор-бензол [c.194]

Высокоактивные гомогенные катализаторы на основе трех- или пятивалентных соединений ванадия были разработаны сотрудниками фирмы Геркулес Паудер (США) [132]. Судя по патентам, соединение ванадия может использоваться в интервале концентрации. 0,001 — 1 ммоль/л совместно с алюминийалкилом в соотношении А1 V — 3,0. К системе, как правило, добавляются активаторы алкиловый эфир трихлор- или три-бромуксусной кислоты, гексахлорацетон или треххлористый бензол. В качестве соединений ванадия могут [c.115]

Для очистки абгазного хлористого водорода от плохо растворимых в воде органических примесей (например, четыреххлористого углерода) вместо соляной кислоты можно применять высококипящие абсорбенты, не растворяющие или плохо растворяющие НС1. К ним относятся гексахлорбутадиен, трихлор бензол или высококипящие парафиновые масла [45]. [c.491]

Кроме низкокипящего димера был выделен в неболь шом количестве белый неплавкий полимер, образующийся при проведении реакции с димером гексафторбутадиена-Он нерастворим в ацетоне, пентане, этиловом спирте, четыреххлористом углероде, бензоле, gF g, 1,1,2-трихлор-трифторэтане и разлагается при нагревании выше 300 . [c.246]

Так, например, хлористый этилен при 300—425° можно хлориро- вать в ржплавленной соляной бане с образованием 1,1,2-трихлор-этана. При более высоких температурах в качестве основных продуктов реакции образуются ди- и трихлорэтилен. Образование этих соединений объясняется отщеплением хлористого водорода от трихлорэтана и тетрахлорэтапа при указанных высоких температурах. Этим же способом можно также проводить хлорирование бензола. [c.155]

Технический спирт, представляющий азеотропную смесь с 4,43% воды можно обезводить различными способами, а именно нагреванием под давлением с окисью кальция или с гипсом, азеотропной перегонкой с бензолом (тройная азеотропная смесь состоит из 18,5% вес. спирта, 74,1% вес. бензола и 7,4% вес. воды киппт при 64,9°) или с трихлорэтиленом (тройная азеотропная смесь состоит из 23,8% объемн. сшгрта, 69,4% объемн. трихлор-этилена и 6,8% объемн. воды кппит при 67,2°) [46]. [c.460]

Т риэтил - 2,4,6 - трихлорбензол. 90 г 1,3,5-триэтил-бензола и 0,55 г порошкообразного железа помещают в трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную барботером для ввода хлора, обратным холодильником и термометром. Пропускают хлор до привеса, равного 60 г во время большей части хлорирования температуру поддерживают равной 40°, а в конце реакции температуру повышают до 60°. По окончании хлорирования через реакционную смесь продувают воздух для удаления хлористого водорода и растворенного хлора. Неочищенный продукт реакции растворяют в бензоле, раствор фильтруют, дважды промывают 20%-ным раствором едкого натра и сушат сернокислым магнием. Перегоняют в вакууме и выделяют 124 г вещества с т. кип. 156—160° (13 мм). Кристаллизацией из смеси метилового спирта и эфира получают 81 г 1,3,5-триэтил-2,4,6-трихлор-бензола с т. пл. 62—64,5° выход составляет 54,7% от теорет. Трехкратной дополнительной кристаллизацией повышают т. пл. до 65—66° [253]. [c.209]

Дегидратацию 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена проводят в вертикальной трубке из стекла пирекс диаметром 25 мм и длиной 50 см, наполненной окисью алюминия (4—8 меш) и снабженной электрообогревом. В верхней части трубки находятся две капельные воронки —одна для 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена, а вторая для бензола, которым промывают систему. Нижняя часть трубки соединена с водоструйным насосом через холодильник, охлаждаемый водой, и приемник, погруженный в смесь сухого льда и трихлор-этилена. Перед дегидратацией окись алюминия активируют просасыванием слабого тока воздуха через реакционную трубку, нагретую до 500°, в течение ночи. 2-(а-Оксизтил)-5-хлортиофен растворяют в равном объеме бензола и раствор вводят со скоростью 100 мл/часв реакционную трубку, нагретую до300° и эвакуированную до остаточного давления 30—ЮОмм. После того как весь раствор будет израсходован, в трубку вводят бензол в объеме, равном объему раствора 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена, и дают ему стекать в течение часа только после этого отсоединяют приемник. Продукты реакции перегоняют в вакууме в присутствии небольшого количества тринитробензола как ингибитора полимеризации. Выход 2-винил-5-хлортио-фена составляет 72% от теорет. [292]. [c.236]

Бромистая фенилртуть выделяется при этой реакции в достаточно чистом виде и взаимодействием с бромоформом и грег-бутилатом калия в бензоле может быть снова превращена в исходное вещество. Реутов и Ловцова (1960), которые впервые описали эту реакцию, считали, что она протекает путем внедрения дпгалоидкарбена в связь ртуть—галоид. Однако исследования Зейферта (1962) показывают, что реакция бромистой фенилртути с хлороформом и грег-бутилатом калия иредстав-ляет собой просто нуклеофильное замещение бромидного иона трихлор-метильным анионом [c.18]

Метилксантин (И) далее метилируют, причем в зависимости от условий реакции (при метилировании избытком диметилсульфата) образуется тетра-метилксантик или 8-метилкофеин (П1) при метилировании калиевых солей 8-метил ксантина метиловым эфиром / -толуол-(или бензол)-сульфокислоты (при 220—230° в присутствии СаО)—3,7,8-триметилксантин (IV). Удаления в последнем метильной группы из положения 8 достигают гидролизом соответствующего трихлорпроизводного (V) (8-трихлорметилтеобромина), что приводит к теобромину (VI). При хлорировании тетраметилксантина (III), в зависимости от температурных условий, образуются трихлор- или тетрахлор-производное, гидролиз которых приводит соответственно к кофеину [c.511]

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

Для предотвращения окисления растворителей и полужестких гелей в условиях высокотемпературной эксклюзионной хроматографии к о-дихлорбензолу и 1,2,4-трихлор-бензолу добавляют антиокислители — 1,3 г/л 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (алкофен БП, ионол) или 0,4 г/л 4,4 -тио-бис(6-трет-бутил-3-метилфенол) а (тиоалкофен БМ, сантонокс Р). [c.47]

Ф.- порошки или кристаллы разл. оттенков синего или голубого цвета. При ншр. в вакууме до 350-400 °С возгоняются. Раств. в конц. Н2804, трудно раств. при наф. в высококипящих орг. р-ритслях (хлорнафталин, хинолин, трихлор-бензол, нитробензол и т.п.), не раств. в воде. Наличие в [c.196]

Примечание ТФЭ трифторэтанол МК-л >/я 1-крсзол ТХБ - 1,2,4-трихлор-бензол ТХЭ 1,1,2,2-тетрахлорэтан ТЛ - толуол, ДК - лекалин. [c.243]

В качестве органического растворителя при экстрагировании большинство авторов применяет хлороформ. Предложены также бензол [316, 1209], четыреххлористый углерод [352, 534], трихлор-этилен [581, 933] и изоамиловый спирт. По мнению авторов работы [856], экстракция бензолом полнее, чем хлороформом, разделение слоев происходит быстрее. Кроме того, бензольный экстракт имеет большую оптическую плотность, чем хлороформный при Одинаковых количествах оксихинолината алюминия. Райнес и Ларионова [352] провели сравнительное изучение различных растворителей. По их данным, чувствительность метода при использовании ССЦ, СНС1з и СеНв составляет 0,002 мг, бутилацетата — 0,005 мг, изоамилового спирта — 0,02 мг. Следовательно, предлагаемый некоторыми изоамиловый спирт мало подходит. При экстракции четыреххлористым углеродом растворы получаются более прозрачными, С точки зрения наименьшей растворимости в воде выгоднее применять четыреххлористый углерод, бензол и трихлорэтилен, имеющие растворимость 0,08 0,082 и 0,1 г в 100 мл воды соответственно [375]. Изоамиловый спирт имеет большую растворимость — 2,67 г, бутилацетат и хлороформ растворяются в количестве 0,5 и 1 г. [c.118]

В круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой с. хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 59,6 г (0,2. VI) трихлорфосфазотрихлорацетила в 150 мл бензола (см, примечание 3) и прн охлаждении ледяной водой и перемешивании от руки. постепенно прибавляют 9,2 г (0,2 М) муравьиной кислоты затем реакционную смесь оставляют стоять при 20" 12 часов. Из раствора выпадает дихлорангидрид трихлор-ацстиламидофосфорной кислоты в виде бесцветных игл, которые отсасывают, промывают 2 раза (по 5 мл) бензолом н сушат в вакууме при 60°, Фильтрат упаривают до одной трети объема и выделившиеся кристаллы отделяют. [c.16]

С бензола цнклогек- саыа циклогекса- нола циклогекса- иоиа капролактама трихлор- этилена [c.255]

Известны водородные связи, энтальпия диссоциации которых лежит вне этих пределов. В приведенных ниже парах соединений образуются слабые, нормальные и прочные водородные связи фенол/бензол (АН =—5 кДж- МОЛЬ ) [47], фснол/триэтиламин (Д//=—37 кДж-моль ) [47], трихлор-уксусиая кислота/трифенилфосфиноксид (Д//=—67 кДж-моль ) [48]. Чрезвычайно прочная водородная связь обнаружена в соединении Me4N HF2 (Д//= —155 кДж-моль- ) [44]. Существует корреляция между прочностью водородной связи, с одной стороны, и основностью акцептора протона и кислотностью донора протона — с другой. Опубликована обзорная статья, посвященная изучению с обо прочных водородных связей [190]. [c.38]

Несмотря на хорошо известную высокую токсичность бензола, последний все еще применяется при жидкостной Э1Кстра К-ции, хотя практически во всех случаях его можно заменить менее токсичными растворителями. Вместо хлороформа, величина ПДК которого в воздухе рабочих помещений составляет 5 млн-1, для многих целей можно использовать 1,1,1-трихлор-этан (ПДК 350 млн- ) [202]. [c.97]

При действии расплавленной пиросерной кислоты на р-дибром-бензол получается ангидрид дибро.мбензолсульфокислоты. Точно так же реагируют I, 2, 4-трибромбензол, трихлор- и трибромтиофеп [c.577]

При пиролизе ХПВХ при температурах выше 400 °С в летучих продуктах кроме хлористого водорода обнаружены бензол и его хлорпроизводные [107, 44, 49]. Содержание moho-, ди- и трихлор-бензолов зависит от способа хлорирования ПВХ (в газовой фазе, в суспензии, в растворе) и с глубиной хлорирования возрастает. Выход бензола от условий хлорирования практически не зависит и с глубиной хлорирования уменьшается. [c.49]

Ангидро-3,4,6-три-0-ацетил-/)-глюкопираноза. Вносят 10 г высушенной и мелкорастертой 1-хлор-2-трихлор-aцeтил-3,4,6-тpиaцeтил-D-глюкoпиpaнoзы в 50 мл сухого бензола, через который затем пропускают в течение 2—3 ч сильный ток аммиака (см. примечание). Реакционный сосуд, хорошо закрыв, оставляют стоять еще в течение 2 ч, время от времени перемешивая. Затем образовавшийся хлорид аммония отфильтровывают, осадок промывают бензолом, а фильтрат переносят в чашку и оставляют в эксикаторе над серной кислотой (1—2 ч) для удаления аммиака из раствора. Раствор, который после стояния в эксикаторе [c.111]

Изоцианаты [5]. При пиролизе ароматических азидов в автоклаве ири давлении У. о. 200—300 атм. и 160—180"" образуются соответствующие изоцианаты с выходом около 50%. В качестве растворителей используется бензол нли 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифтор-этан. Реакция, по-видимому, состоитв разложении азида до нитрена АгМ, который затем взаимодействует с У, о. [c.306]

Синтез метациклофана. Парха.м и Райнхарт [141 синтезировали новый класс метациклофанов реакцией (1) с 2 экв фенил-(трихлор-метил)-ртути в кипящем бензоле промежуточный дихлорциклопро-пан (2) претерпевает спонтанное раскрытие цикла с образованием циклофапа (3) с 73 ь-ным выходом (после очистки). [c.499]

Реагент получают при пропускании фосгена о раствор трихлор-этанола в смеси бензол — диэтиланш ии. Под действием этого устойчивого хлорформиата гидроксильная и аминогруппы ацилир ются при комнатной температуре в пиридине или в условиях Шоттен — Баумана (1—3) П), Защитная группа удаляется при обработке цинковой пылью в метаноле, Эта группа устойчива в условия.н реакции Сгзррега, окисления по Джонсу, а также к действию смеси диоксан — НС1, трифторуксусной кислоты в течение 30 мин н к гид- [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология