Ртуть органические производные

Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и метилату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы 1 группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы 2 группы (магний и кальций), алюминий из 3 группы, олово и свинец из 4 группы и переходные металлы, такие, как цинк, кадмий, железо, никель, хром и ртуть. Органическими остатками могут быть алкил, алкенил, алкинил или арил. Ниже приведены некоторые типичные примеры. [c.306]

Переведение стирола в нелетучее ртуть-органическое производное с помощью раствора ацетата ртути (11) и выделение полученного соединения на бумаге с применением способа нисходящей хроматографии. [c.32]

Аналогичный результат был получен и при исследовании ртуть-органических производных бициклических терпенов. [c.316]

Хотя первая стадия этой реакции протекает намного быстрее, чем вторая, од. на ко подучать таким образом моногалогениды органических производных ртути нецелесообразно известен более простой метод синтеза этих соединений [c.651]

Другие органические производные ртутит образуются н результате присоединения солей ртути к олефинам. Например, прп пропускании этилена в водный раствор-ацетата ртути происходит присоединение основной соли ртути по двойной связи . [c.653]

Арины вступают также в реакции электрофильного присоединения, например с Вгг, I2, I I и с органическими производными ртути, кремния, олова, бора и фосфора [89]. [c.613]

Методы определения. В воздухе. Хроматографический метод на бумаге, основанный на переводе С. в нелетучее ртуть-органическое производное при взаимодействии с ацетатом ртути и выделении полученного соединения с применением способа нисходящей хроматографии минимально определяемое количество 1 мкг ( Тех. уел... ). Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желтый цвет продукта реакции С. с концентрированной Н2504 сравнение интенсивности желтой окраски со стандартной шкалой [47]. Метод ТСХ с применением отражательной спектрофотометр и и основан на переведении С. в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути в среде этанола и последующем хроматографировании предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 1 мкг, в воздухе 1 мг/м (при отборе 3 л воздуха) погрешность определения 10 %, диапазон измеряемых концентраций 1—10 мг/м [411. Метод ГЖХ отбор проб без концентрирования предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 0,004 мкг диапазон измеряемых концентраций 1,7—17,0 мг/м [41]. В почве. Метод ГЖХ на приборе с пламенно-иониЗационным детектором — чувствительность 0,05 мкг— или с детектором по теплопроводности — чувствительность 0,01 мг (Даукаева). В к р о в и, Масс спектрометрический метод определяемые количества 0,5— 1 млн" (Вгос Ьег1). В биологических жидкостях. ГХ метод определения С., миндальной и фенилглиоксиловой кислот (Муравьева, Смоляр) чувствительность определения для фенилглиоксиловой кислоты 0,1 мг в 10 мл мочи и 0,25 мг в 1 мл крови для миндальной кислоты — 0,2 мг в 10 мл мочи и 0,5 мг в 1 мл крови предел обнаружения С. в крови 0,03 мкг, погрешность 1—3 %. Обзор методов определения С. в воздухе, определения С. и его метаболитов в биологических пробах ( Гиг. критерии... ). См. также Ксилолы. [c.199]

Основные научные работы — в области химии металлоорганических соединений и полимеров. Совместно с Г. А. Разуваевым открыл (1931—1935) способ генерирования свободных алифатических радикалов разложением металло-алкилов. Наряду с К. А. Андриановым показал (1939) возможность использования кремнийорганических соединений, содержащих кислород, для синтеза полимеров с цепями гетероатомного характера — 51 — О — 81 —. Изучал реакционную способность органических производных ртути, свинца, олова, висмута, мыщьяка, сурьмы, кремния. Открыл (1947) реакцию меркурирования ароматических соединений. Разработал методы синтеза полимеров аллиловых эфиров ди- и поликарбоновых кислот [c.260]

При одновременном загрязнении поверхности пола, стен, производственного оборудования и рабочей мебели ртутью и ее органическими производными текуща.ч демеркуризация может осуществляться 4% раствором мыла в 5% растворе соды или последовательным применением 4—5% растворов хлорной извести (хлорамина) и сульфидов натрия. [c.180]

Введение различных органических производных ртути при дает поливинилхлоридным материалам бактерицидные свойства [3501. Добавки хлорпроизводных дифенила и нафталина (вместе с пластификаторами) улучшают диэлектрические свойства и негорючесть пластикатов [396, 397, 565]. [c.389]

АЛКОКСИМЕРКУРИРОВАНИЕ - ДЕМЕРКУРИРОВАНИЕ. Второй и, пожалуй, наиболее распространенный способ получения простых эфиров-представляет собой алкоксимеркурирование — демеркурирование. Эта последовательность реакций напоминает гидратацию алкенов но правилу Марковникова посредством оксимеркурирования — демеркурирования (разд. 10.4 и задача И в гл. 10). Основное различие между этими двумя схемами (вполне логичное, если рассматривать спирт как органическое производное воды) состоит в том, что в случае алкоксимеркурирования соль двухвалентной ртути реагирует с алкеном в спиртовом растворе, а не в водном. [c.441]

Необходимо отметить, что попытки разделения обменивающихся соединений, основанные на использовании различия температурных коэффициентов растворимости органических производных ртути, приводили лишь к частичным успехам. Возникающие при этом трудности были обусловлены мало изученными явлениями совместной кристаллизации галогенидов ртути с ее неполными органическими производными. [c.204]

Органические производные висмута наиболее похожИ на соединения металлов из всех соединений элементов V группы. Третичные висмутины НзБ сходны с алкильными производными ртути, свинца и олова. [c.242]

Хотя большое число органических производных ртути можно получить заменой активного водорода в различных ароматиче- [c.65]

У и T M 0 p E., Органические производные ртути. [c.143]

Большая часть материала посвящена органическим производным ртути по той причине, что для этого металла наиболее подробно изучены почти все типы реакций. Полученные закономерности могут сыграть роль ориентиров при распространении исследований на другие элементы. [c.7]

Метод бумажной хроматографии основан на взаимодействии П. с ацетатом ртути с последующим обнаружением ртутьор-ганического соединения. В качестве подвижной фазы применяют смесь бутанол—вода— диэтиламин в соотношении 5 4 1. Ртуть-органическое производное проявляется 0,1 % раствором дифенил-карбазида в этаноле Rf производного 0,56). Предел обнаружения П. в анализируемом объеме 1 мкг, в воздухе 2 мг/м (при отборе [c.52]

Органические соединения ртути, свинца, олова и сурьмы в химическом отношении довольно инертны. Так, ртутьор-ганические соединения не окисляются на воздухе, не разлагаются водой и не реагируют с карбонильными соединениями. Полные органические производные (например, более активны, чем смешанные (/ HgA, где X — галоген или другой анион). [c.347]

Аналогично дна л кил производным магния щшКдиалкилы образуются При дей-етипи металлического цинка па соответствующие органические производные ртутив [c.648]

По мере накопления данных о фунгицидной и бактерицидной активности органических соединений ртути меркурфенолы заменялись другими более эффективными арилмеркурпроиз-водными. Наибольшей эффективностью из изученных ароматических соединений ртути обладают производные фенилртути, в том числе с заместителями в ароматическом радикале [11]. [c.386]

Органические препараты рту1и обладают кумулятивными свойствами, долго задерживаются в организме и особенно в ткани мозга, и медленно выводятся из него. Вопросам всасывания, распределения и выделения этнлмеркурхлорида посвящен ряд работ, Опытами на курах н крысах было установлено, что ЭМХ хорошо всасывается из пищеварительного тракта, практически не разрушается, накапливается в печени и других жизненно важных органах, медленно и равномерно выделяется почками с каловыми массами выделяются меньшие количества его, чем при введении неорганических препаратов ртути. Одним из путей выведения органических производных ртути являются волосы (шерсть). [c.349]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Близкий по идее метод [66] применен для определения селена в теллуре. Образец металла растворяют в разбавленной вдвое царской водке и добавляют подкисленный раствор 4-фенил-о-фенилендиамина. Образовавшийся 5-нитропиазселенол определяют хроматографически на колонке с силиконовым эластомером SE-30 при 200 °С, детектируя электронно-захватным детектором органическое производное селена. Аналогичные методы были применены для анализа селена и ртути в чистой серной кислоте и морской воде. [c.240]

Изотопный обмен ртутью между неполными ртутьорга-ническими соединениями и ее галогенидами является следствием скрытых обратимых реакций диспропорционирования органических производных ртути. Реакции эти протекают по схеме [c.197]

Условия электролиза. Металлорганические соединения из кетонов образуются только в сильнокислых средах. Обычно используют в качестве электропроводящей среды 5—40%-ную серную кислоту. Повышение концентрации кислоты и температуры католита благоприятствует увеличению выхода органических производных металлов [3, 5, 6]. Так, фенилацетон в 5%-ной серной кислоте дает металл-органическое соединение только при 55 °С, а в 30%-ной серной кислоте или в смеси б н. соляной кислоты и ледяной уксусной кислоты ди(Р-фенйлизопропил)ртуть образуется уже при 18—20 °С [6]. Зависимость выхода по току диизопропилртути от плотности тока при восстановлении ацетона проходит через максимум в области 0,005 А/см2 [7]. [c.392]

В реакциях синтеза такого типа обычно используют галоген-или алкоксиборы. Карбанионными реагентами, как правило, являются органические производные магния, лития, цинка, ртути или [c.641]

Известны натрий-, калий- и литийорганические соединения, цинк-, ртуть- и магнийорганические соединения, а также органические производные свинца, олова, алюминия, железа и других металлов. Некоторые из металлорганических соединений нашли широкое практическое применение. В виде примера можно привести тетраэтилсвинец, применяемый в качестве антидетонацион-ной добавки к бензинам с низким октановым числом (стр. 46). [c.141]

Для микрохимической идентификации ферроцианидов предложен ряд других реактивов, применимость которых ограничивается тем, что они образуют осадки и с другими анионами. К числу таких реактивов могут быть отнесены диметилфенилбензил-аммоний [1007], аминопирин и антипирин [1097, 1098], некоторые органические производные ртути [936], янтарная кислота и ее производные [844] и аммиачные комплексы кобальта [817,, 1184]. [c.21]

Естественно, что изложение теперь уже огромного фактического материала по химии элементоорганических соединений в одной книге представило немалые трудности. Поэтому большинство предыдущих изданий было посвящено какому-либо отдельному разделу химии элементоорганических соединений. В качестве примеров упомянем труды советских ученых и среди них книги К. Андрианова Кремнийорганические соединения и Плеца Органические производные фосфора . Наиболее полным изданием является серия Синтетические методы в области металлоорганических соединений под редакцией А. Н. Несмеянова, издаваемая выпусками (посвященными отдельным элементам), которые носят справочный характер. Среди книг, переведенных на русский язык, отметим книги Рунге Магний-органические соединения , Уитмора Органические производные ртути . [c.5]

История металлоорганических соединений началась, как обычно полагают, со знаменитых исследований Р. Бунзена, посвященных какодилу (СНз)4А82 (1841 г.). Несомненно, однако, Что с органическими производными металлов приходилось сталкиваться еще задолго до этого, но они не были опознаны. Бунзен считал, что найденное им интересное соединение метильных групп с мышьяком представляет собой хороший пример органического элемента (который в настоящее время обычно называют радикалом), и тем самым он внес существенный вклад в теорию химического строения. В течение последующих 30 лет был сделан еще ряд столь же важных открытий, как, например, открытие органических соединений ртути, кадмия, цинка, олова, свинца, кремния и многих других элементов, что значительно пополнило наши познания о них. Прежде всего определение первых точных атомных весов этих элементов было значительно облегчено изучением их алкильных соединений. Следует напомнить, что в прошлом столетии, когда совершенство весовых методов анализа уже позволяло точно определять пайные веса, существовала все же путаница между пайными и атомными весами, так как не были известны главные или характеристичные валентности элементов. В этой путанице нельзя было разобраться при помощи обычных методов неорганической химии в том случае, если рассматриваемый элемент, как это часто бывает, образует два или большее число хлоридов или окислов. В то же время каждый элемент из числа металлов образует, как было установлено, только одно летучее соединение с этиль-ными или метильными группами (если он вообще образует подобные соединения), и это единственное этильное или метиль-ное производное можно очистить перегонкой до любой желательной степени. Затем, определив содержание углерода и водорода при помощи хорошо разработанных аналитических методов сожжения, можно однозначно установить число нормальных валентностей металла и отсюда прийти к не вызывающему сомнений выбору атомного веса. Надежно установленные атомные [c.11]

Ряд фторорганосиланов можно получить, используя органические производние других металлов — ртути, серебра, натрия [108-130]. [c.98]