Определение преимущественного типа дефектов

В первой главе приведены данные о структуре наиболее типичных окислов и рассмотрены различные типы дефектов и методы их определения. При этом обсуждаются общие вопросы природы не-< стехиометрических фаз и даны конкретные примеры определения преимущественного типа дефектов. [c.3]

Экспериментальные проблемы нестехиометрии можно разделить на три аспекта 1) определение соединений, которые имеют отклонение от стехиометрии 2) определение области нестехиометрии 3) определение преимущественного типа дефектов в нестехиометрических соединениях. [c.11]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ТИПА ДЕФЕКТОВ [c.21]

Одна из проблем, упомянутых выше, связана с определением преимущественного типа дефектов в нестехиометрических соединениях. [c.21]

Для определения дефектов на кромках листа, например расслоений, которые могут оказать влияние на качество сварки, исследуют зоны листа около кромок. Однако этим методом исследуют не только кромки. Ультразвуковой контроль становится преимущественным неразрушающим методом исследования сварных швов, особенно швов толстостенных сосудов, поэтому при предварительном контроле листа необходимо знать, имеются или нет дефекты, допустимые по типу или величине с точки зрения их влияния на процесс сварки или на последующие эксплуатационные качества, но которые могут мешать получить правильный результат при окончательном ультразвуковом контроле. Важно также определить качество листа в тех зонах, где должны присоединяться основные патрубки и другие детали. [c.255]

Более полный термодинамический анализ окислов, образующихся в системе уран — кислород, и фазовой диаграммы сделан Робертсом и Вальтером [459], а позднее Перро [49]. Интересны работы по определению зависимости Ро,б для ООз+в [450,451,455, 456, 458, 464, 481], по использованию термодинамических данных (энтропии) для оценки преимущественного типа дефектов в иОг+л (0 6 0,20) [450]. Так, согласно данным [450], модель дефектной двуокиси урана представляется следующим образом. В совершенной решетке иОг рассеяны небольшие островки со структурой и40д. Они очень малы и не могут образовать отдельную фазу. С увеличением б их количество растет и при критическом составе появляется самостоятельная фаза 1)409. Эта модель повторяет предположение Ария [89, 94] о субмикронеоднородном строении нестехиометрических соединений. [c.206]

Забегая вперед, заметим, что так называемые активационные объемы диффузии с ростом температуры быстро растут для AgBr от 22,4 см моль при 180° С до 33,2 ск /моль при 300° С, а для АдС1 от 28,2 см /моль при 200° С до 46,0 см /моль при 350° С. Это обстоятельство, видимо, связано (хотя с этим не все согласны) с изменением характера беспорядка. Другими словами, с ростом температуры происходят вполне реальные изменения в преимущественном типе дефектов, и к сравненик> средних энергий активации, определенных разными методами, зачастую для различных интервалов температур, надо подходить очень осторожно. [c.18]

В заключение следует отметить, что представления о статисти-чески-беспорядочном распределении дефектов, позволяющие применять закон действующих масс, не бесспорны. Во многих кристаллах, в том числе и окисных, нельзя пренебрегать преимущественным взаимодействием определенного типа дефектов с образованием ассоциатов, кластеров и даже протяженных дефектов. Так, например, в закиси железа Ре01+у, имеющей, как известно, большой избыток кислорода, образование нестехиометрической фазы первоначально описывали квазихимической реакцией [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология