Определение магния в азотнокислом стронции

Н. П. Иванов, Н. А. Козырева, Зав. лаб., 31, 566 (1965). Атомноабсорбционное определение магния в азотнокислом стронции с применением источника сплошного излучения. [c.230]

Применение источника сплошного излучения в сочетании с обычной пламенно-фотометрической аппаратурой к анализу химических реактивов, по-видимому, ограничено лишь определением магния. Последнему свойственна высокая атомно-абсорбционная чувствительность и при использовании органических растворителей чувствительность его обнаружения может быть доведена до нескольких микрограммов в миллилитре. Определение магния в азотнокислом стронции с чувствительностью до сотых долей процента проводили по методу добавок в следующей последовательности. Брали три навески анализируемого реактива по 5 г и растворяли каждую в 95 мл 90%-ного пропилового спирта в первый раствор добавляли 5 мл дистиллированной воды, во второй—5 мл водного раствора, содержащего 500 мкг/мл в третий—5 жл водного раствора, содержащего 1000 мкг/мл. Приготовленные растворы, содержащие магний в количествах С , +25 и [c.296]

Определение магния в азотнокислом стронции [c.297]

Анализируемый азотнокислый раствор, содержащий около 0,3 г висмута и свободный от соляной и серной кислот, осторожно йрибавляют при непрерывном перемешивании к 50 мл титрованного (1%-ного) раствора арсената калия KH2ASO4, находящегося в мерной колбочке на 100 мл, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и отфильтровывают осадок арсената висмута. Для определения избытка арсената к 50 мл фильтрата прибавляют 40 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 1 г иодистого калия и титруют через 15—20 мин. выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата (без применения раствора крахмала). Титр раствора мышьяковокислого калия устанавливают таким же образом по тиосульфату. Кроме висмута, Валентин определял аналогичным методом магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, свинец, марганец, никель, кобальт, алюминий и хром. [c.97]

Определение выхода носителя стронция. 1 мл азотнокислого раствора выпаривают досуха и в течение 1 ч высушивают в сушильном шкафу при 130—140° С. Остаток охлаждают в эксикаторе и добавляют 10 мл ацетона для экстрагирования нитрата кальция. Операцию проводят в течение 1 ч при перемешивании. Раствор отфильтровывают через смоченный ацетоном фильтр и промывают 5 мл ацетона. Осадок растворяют в небольшом количестве горячей воды и собирают в стакан. К раствору прибавляют одну каплю азотной кислоты, высушивают и повторяют экстракцию ацетоном. Осадок нитрата стронция растворяют в горячей воде, прибавляют 5 мл 0,05 и. раствора сульфата магния, 2 мл аммиачного буферного раствора, 8—10 капель раствора хромтемносинего, доводят объем дистиллированной водой до 100 мл и при перемешивании титруют 0,05 н. раствором трилона Б до изменения цвета раствора от винно-красного до неизменяющегося синего с сиреневым оттенком. В аналогичных условиях титруют 5 мл 0,05 н. раствора сульфата магния. Объем трилона Б, израсходованного на связывание ионов стронция, определяют по разности результатов двух определений. I мл 0,05 н. раствора трилона Б соответствует 2,19 мг стронция [c.373]

В настоящей статье излагается у1лфицированная атомно-абсорбционная методика определения магния в хлористых. азотнокислых, сернокислых и фосфорнокислых солях калия, калыщ, стронция, бария, железа, никеля, кобальта, меди, кадмия и свинца по норме 1.10 %. [c.113]

Лабораторная методика атом-но-абссрбционног9 определения магния в хлористых,азотнокислых солях и окислах цинка, кадмия, меди.свинца.висмута. калия.натрия,бария.каль-ция,стронция по норме 2.10- %. П.я. А-7815, 1974 г. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология