ацетил изопропил

Описанным методом были синтезированы следующие ацетали изопропил-/г-трет.-бутилфениловый, н.-бутил-л-трет.-бутилфениловый, втор.-бутил-л-трет.-бутилфениловый и изоамил-л-трет.-бутилфениловый. Результаты их синтеза и свойства сведены в табл, 1 и 2. [c.1300]

Гидроперекись трет-бушла. Гидроперекись изопропила Г идроперекись ацетила [c.76]

Кетоны. Шесть алифатических алкилкетонов от Сг до С5 найдены в газовых конденсатах. Циклические кетоны обнаружены в высококипящих фракциях нефти месторождения Вильмингтон. Один из этих кетонов, ацетил-изопропил-метил-циклопентан, полученный из нефти в количестве 0,0005%, содержит циклопентановое кольцо, тогда как другие относятся к гомологам флуорена Д. Латам и др. (D. Latham, 1962). [c.80]

З-Винил-9-метилкарбазол в литературе ие описан. Нами разработан способ его получения, заключающийся в том, что при восстановлении З-ацетил-9-метилкарбазола изопропила-том алюминия в ксилоле конечным продуктом восстаповления является З-винил-9-метилкарбазол [1. Выделение З-винил-9-метилкарбазола проводилось перегонкой в вакууме остатка, полученного после удаления ксилола. Выходы составляют 50% от теоретического. Способ применим для получения других З-винил-9-алкилкарбазолов (см. таблицу). [c.40]

В бензоле 30—40° 4 моля акрилонитрила 40 избыток акрилонитрила Металлический иатрий 2,2, 6, 6-Тетра-(Р-циан-этил)-циклогексанои То же Т-Ацетил-т-изопропе- нилпимелонитрил Hs H, N СНа=С-ССОСНз 80-90 84 35-73 5 [c.135]

Аномерные бутил-2-ацетамидо-2-дезокси-3,4,6-три-0-метил-о глюкопиранозиды Метил- [метил-3,4-0-изопропи-лиден-2-0- (2,3,4,6-тетра-О-ацетил-Р-о-глюкопиранозил) -а- о -галактопиранозид]-уронат [c.109]

Биологическая активность. Примечательно, что 3,4-бензфенантрен, который не является производным тетрафена (1,2-бензантрацена), обладает слабыми канцерогенными свойствами. Однако канцерогенные свойства его значительно усиливаются при введении метильной группы. Б опытах на 20 мышах 2-метил-3,4-бензфенантрен в семи случаях вызвал эпителиому и в пяти случаях папилому однако при инъекциях он неактивен, так же, как неактивны и 2,9-ди-метил-, 2,9-диэтил-, б,7-диметил- и 2-изопропил-8-метил-3,4гбенз-фенантрены Канцерогенной активностью обладают 2-этил-, 2-н-пропил- и 2-ацетил-3,4 бензфенантрены [c.258]

Обратившись к термическому распаду иодорганических соединений, мы увидим, что Огг [96], изучая термические реакции иодистых метила, этила и н-пропила с иодистым водородом, пришел к выводу, что эти реакции протекают сложно, причем их скорость определяется одной из следующих двух стадий 1) бимолекулярной реакцией иодистого алкила с иодистым водородом или 2) мономолеку-лярным распадом иодистого алкила на алькильный радикал и атом иода. Для мономолекулярной реакции он во всех случаях нашел энергию активации, равную 43 ккал. Изучая термический распад вторичного иодистого бутила, автор нашел, что и эта реакция протекает по сложному механизму, связанному с мономолекулярный распадом иодида на свободный алкильный радикал и атом иода в этом случае энергия распада оказалась равной 39,42 ккал [97]. Соответ-ствзтощая величина для иодистого изопропила [92] оказалась равной 42,9 ккал, а для иодистого ацетила [98]—равной 43,1 ккал. [c.327]

Мейэрвеин [128] описал получение 3-изопропил-1-метил-1-ацетил-, циклопентана (III) с хорошим выходом. Получение кетона формулы (IV) [128] идет, однако, по этому методу с незначительным выходом [c.56]

При нрисоедипепии реактива Гриньяра к тризамещенным ацето-нитрнлам [104[ КзС.СХ требуются тем более жесткие условия, чем больше групиа К. Если групп]. К ] КЛючают два фенила и изопропил, то образующийся нри обработке реакционной смеси хлори- [c.241]

Раствор 0,98 г (2,4 ммоль) бензил-6-0-бензоил-3,4-0-изопропили-ден-p-D-галактопиранозида (VII) [10] в 40 мл смеси нитрометан — бензол (1 1 по объему) упаривают при перемешивании, пока не отгонится около 20 мл растворителя. После этого смесь охлаждают до 60 °С, прибавляют 0,51 г (2,0 ммоль) цианида ртути (II) и 0,71 г (2,0 ммоль) три-О-ацетил-a-L-фукопиранозилбромида [9]. Реакционную массу перемешивают при 60—70 °С в течение 3 суток, добавляя через 20 и 44 ч еще-по 2,0 ммоль цианида ртути (II) и фукозилбромида. [c.360]

ИЗОПРОПИЛ-2,3,4,6-ТЕТРА-О-АЦЕТИЛ-а-о-ГЛЮКОПИРАНОЗИД, ХОЛЕСТЕРИЛ-2,3,4,6-ТЕТРА-О-АЦЕТИЛ-а-о-ГЛЮКОПИР АНОЗИД, [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология