Гидроперекись изопропила

В качестве сырья используют преимущественно фенол, полученный из бензола через гидроперекись изопропил бензола применяют и фенол, полученный из толуола через бензойную кислоту окислительным декарбоксилированием последней Фенол содержит минимальное количество примесей и не требует специальной очистки. Водород, поступающий на гидрирование, не должен содержать кислорода, серы, хлора и хлорорганических соединений. [c.91]

При взаимодействии пропилена с бензолом образуется изопропилбензол (кумол). Изопропилбензол является высококачественной добавкой к автомобильному и авиационному топливу. В на-. стоящее время большие количества его расходуются для получения а-ме ТИЛ стирол а, а также фенола и ацетона. При окислении изопропилбензола сначала образуется гидроперекись изопропил-бензола и далее фенол и ацетон. Метод получения фенола и ацетона через изопропилбензол впервые был разработан в СССР. Он весьма перспективен. По указанному методу работает много заводов как в СССР, так и за рубежом. [c.77]

Гидроперекиси метила и этила—малоустойчивые соединения, сильно взрывают. Более устойчивы гидроперекиси, содержащие вторичные радикалы, например гидроперекись изопропила (СНз)2СН—О—О—Н и гидроперекись /прет-бутила (СНз)зС—О—ОН. Эти жидкости можно перегонять (они не взрывают). [c.180]

На первой стадии изопропилбензол подвергается жидкофазному каталитическому окислению кислородом воздуха, причем образуется гидроперекись изопропил-бензола [c.280]

Зависимость скорости полимеризации в эмульсии от строения инициатора гидроперекисного типа сложна. В случае третичных гидроперекисей установлена следующая последовательность гидроперекись третичного бутила>гидроперекись изопропил бензола >гидроперекись 1,1-дифенилэтана. Скорость полимеризации в массе, инициированная указанными гидроперекисями, изменяется в обратной последовательности. [c.47]

Приготовление раствора полиэфирной смолы в стироле с добавлением инициатора и ускорителя процесса. Раствор представляет собой ненасыщенную полиэфирную смолу (продукт поликонденсации пропиленгликоля малеинового и фталевого ангидридов) в стироле. Раствор может храниться в течение 2—3 месяцев. Для сополимеризации смолы со стиролом при комнатной температуре к раствору последовательно добавляют 0,5% ускорителя — раствор ванадиевого ангидрида в дибутилфосфате и инициатор — гидроперекись изопропил бензола. Пригодность полученного раствора 15—20 мин. [c.145]

Гидроперекись изопропил-бензола (кумола)—. гипериз /СН, СвНо-С—о-он СНз 70%-ный раствор Иафтенат кобальта в виде —10И-1ЮГО раствора в стироле [c.192]

Перекись бензоила..... 408 Гидроперекись изопропил- [c.124]

Гидроперекись изопропил-бензола (гипериз). . . Гексаметилендиамин. . . Толуилендиизоцианат Стирол. ........ [c.343]

Реакция протекает по цепному механизму. Вначале образуется гидроперекись изопропила при дальнейшем окислении идет разложение и выделяется свободный атом кислорода реакция вновь продолжается [c.450]

Гидроперекиси первичных радикалов малоустойчивы, и работа с ними требует особой осторожности, так как они при перегреве или соприкосновении с пламенем сильно взрывают. Более устойчивы гидроперекиси вторичных радикалов, например гидроперекись изопропила (СНз)гСН—О—О—Н — жидкость, при атмосферном давлении перегоняющаяся при 107—109° С. [c.226]

Перекись бензоила или гидроперекись изопропил- [c.132]

Гидроперекись изопропил-бензола 0,25 [c.320]

Гидроперекись трет-бушла. Гидроперекись изопропила Г идроперекись ацетила [c.76]

Гидроперекись изопропил-бензола (гипериз) [c.58]

Гидроперекись изопропил- Толуол. ....... 50 [c.432]

ГИДРОПЕРЕКИСЬ ИЗОПРОПИЛ-КУМИЛА, содержащая не менее 45% замедлителя [c.110]

Взаимодействуя с другой молекулой пропана, перекисный радикал дает гидроперекись изопропила, которая обладает высоким окислительным потенциалом, и новую частицу изопропилового радикала. Этим и обеспечивается дальнейшее течение процесса, который по своему существу является цепным [c.216]

И С последующим катализируемым бромистым водородом распадом гидроперекиси изопропила на ацетон и воду. В работе [283], специально посвященной изучению распада гидроперекисей, показано, что гидроперекиси пропила нормального и зо-строения подвергаются каталитическому распаду в присутствии бромистого водорода и молекулярного брома, причем гидроперекись изопропила количественно превращается в ацетон. [c.36]

Калиевое мыло синтетических Гидроперекись изопропил- [c.361]

Гидроперекиси инициируют реакцию полимеризации аналогично перекисным соединениям. Распад гидроперекисей происходит также в несколько стадий и приводит к образованию радикалов различной структуры, каждый из которых может служить источником роста полимерной цепи. Так, гидроперекись изопропи, -бензола на первсй стадии распада образует два радикала [c.101]

Неполное окисление изопропилового спирта можно проводить и в жидкой фазе под давлением при 90—140 °С. Образующаяся гидроперекись изопропила распадается далее на ацетон и перекись водорода. Реакция протекает по цепнсму механизму [c.215]

Инициаторы 1 — динитрил азоиаомаспя-ной кислоты 2 — гидроперекись изопропил бензола з — гидроперекись третичного бутила. [c.253]

Возможность прямого присоединения радикала К к молекуле О2 явствует, в частности, из того экспериментального факта, что на первой стадии окисления органических веществ перекиси возникают как главный продукт реакции. Наиболее яркое доказательство этот факт получил в работах Н. В. Фок и А. Б. Налбандяна [274], которые нашли, что при комнатной температуре основным (практически единственным) продуктом фотохимического окисления пропана является гидроперекись изопропила. Согласно данным этих авторов, при повышении температуры в продуктах реакции, наряду с гидропере1< исью, появляются альдегиды, ацетон и продукты глубокого окисления. Эти результаты получают естественное истолкование, если допустить, что при низкой (комнатной) температуре пероксид КОг настолько З стойчив, что успевает вступить в реакцию с углеводородом (пропаном), которая и приводит к образованию гидроперекиси [c.103]

Рис. 2. Зависимость выхода продуктов окисления изопро-пилбензола в присутствии С02О3 огг интенсивности перемешивания. ДМФК — диметилфенилкарбинол, ГПК — гидроперекись изопропил-бензола, АФ — ацетофенон.

Радикал перекиси изопропила (Vila) может реагировать с молекулой пропана, образуя гидроперекись изопропила [c.31]

Перекисные группы образуются путем облучения полимера в присутствии кислорода или путем линейной сополимеризации двух мономеров, один из которых представляет собой перекись (например, гидроперекись изопропила, моноперекись малеиновой кислоты НООС—СН = СН—СО—О—ОН, перакриловая кислота СН2 = СН—СО—О—ОН и т. д.), а также при взаимодействии полимерных хлорангидридов кислот с гидроперекисью грег-бутила [c.216]

При некатализировахпюм окислении пропана в качестве продуктов окисления получаются альдошды (ацетальдегид, формальдегид, акролеин), спирты, органические кислоты, перекиси (главным образом гидроперекись изопропила), а также продукты глубокого окисления (СО, [c.131]

Кругляковой и автором был установлен ряд кинетических особенностей катализа. Эти особенности могут быть поняты также, исходя из представления о существовании начальной инициирующей реахщи . На рис. 13 показаны кинетические кривые образования ацетальдегида и формальдегида при проведении реакции без катализатора и в присутствии хлора. Реакция проводилась в сосуде с насадкой из сте1 лянных шариков (гидроперекись изопропила в этом случае не образуется). Отчетливо видно, что добавка хлора заметно повысила выходы альдегидов. При этом нетрудно убедиться, что каждая из этих кинетических кривых описывается одним и тем же за <оном автокаталитической реакции [c.131]

ГИДРОПЕРЕКИСЬ ИЗОПРОПИЛ-БЕНЗОЛЛ, концентрации более 96% [c.110]

ГИДРОПЕРЕКИСЬ ИЗОПРОПИЛ-КУМИЛЛ, соде[)Л ащая менее 45% замедлителя [c.110]

Для сложной трехкомпонентной системы довольно трудно представить механизм, приводящий к простой мономолекулярной зависимости для скорости образования главного продукта превращения. Естественно, что сложная химическая реакция лишь имитирует простой закон протекания. Прежде всего мы отбросим одно возможное тривиальное объяснение явления. Можно было бы предполагать, что в начальные моменты реакции с большой скоростью образуется некий промежуточный продукт, который затем медленно по мономолекулярному закону превращается в ацетон. В качестве такого промежуточного продукта могла бы, например, выступать гидроперекись изопропила СНдСНСНз. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология