амнно гидрокси

Нитрогруппа повышает кислотные свойства фенольного гидроксила и понижает основной характер аминогруппы, особенно в орто- н пара-положеннях. Так, например, нитрофенолы — более сильные кнслоты. чем фенолы. У полниитропронзводных ароматических амннов основность аминогруппы настолько падает, что эти соединения теряют способность к образованию солей с кислотами. [c.13]

Диамино-2,6-нафталиндисульфокислота 7-Г идрокси-2-нафталинсульфокислота 7-Гидрокси-2,6-нафталиндисульфокислота 7-Амнно-2,6-нафталиндисульфокислота [c.383]

Амнио- 2-бром-4-гидрокси 318,13 243 528, 563 [c.142]

Амнно-З-гидрокси-1 -(2-амино-З-карбокси-1-оксопропнл)бензол 2/606 [c.544]

Высокая стоимость установок по получению гидроксил-амнна Высокая стоимость гидроксиламина Вольшие количества сульфата аммония [c.36]

Описан сбединения типа (2.279), содержащие заместители во вто-рюм либо в третьем положении системы 1617]. Замена о-бензоилбензойной кислоты на ее хлорангидрид меняет ход реакции с моноэтанол-амнном [3401. В диметил рмамиде, содержащем пиридин, образуется 2-(Р-гидроксиэтил)-3-гидрокси-3-фенилизоиндолон (2.280) [340], который в толуольном растворе в присутствии п-толуолсульфокислоты, минуя интермедиат (2.281), превращается в оксазолоизоиндол (2.282) [86] [c.136]

Дппатрпевая соль 1-гидрокси д,4 бпс(4-сульфофенил-амнно)антрахинона [c.128]

Восстановление оксимов. Альдоксимы и кетоксимы восстанавливаются Д. в ТГФ при 25° до соответствующих М-монозамещенных гидроксилаыинов с высоким выходом [31, а в смеси диглим — ТГФ при 105— 0° — до соответствующего амина. Вероятно, в последнем случае восстановление происходит через образование гидроксил-амнна, так как в тех ке условиях гидроксиламины восстанавливаются до аминов с высоким вы.ходом [c.57]

Селективное восстановление. Борх и сотр. [7] недавно опубликовали результаты исследования восстановления различных функциональных групп под действием Н.ц. Карбонильные группы в нейтральной среде восстанавливаются в незначительной степени, одиако при pH 3—4 восстановление происходит быстро. Кетоксимы при pH 4 гладко восстаиавливаются до соответствующих алки л гидроксил амннов. При восстановлении альдокеимов образуются преимущественно дналкилгидроксил-амины. [c.377]

В делительную воронку к 20,0 мл испытуемого слабокислого пли нейтрального раствора добавляют 2 мл раствора солянокислого гидроксил-амниа (10 г растворены в 100 мл воды), 2 мл раствора ацетата натрия (10 г СНзСООКа-ЗНгО растворены в 100 мл воды) и 4 мл раствора батофеиантролина [0,33 г реактива растворены в 100 мл смеси этанола с водой (1 1)]. Через 1 мин встряхивают с 20 мл хлороформа в течение 1 мин. Экстракцию повторяют, оба экстракта объединяют в мерную колбу вместимостью 50 мл. Добавляют к экстракту 0,5 г безводного сульфата натрия. Доводят объем хлороформом до метки, перемешивают, дают отстояться и измеряют оптическую плотность при 533 нм в кювете 5 см по хлороформу. [c.51]

ТЬдроксипирролы хорошо известны, но нх нельзя рассматривать как аналоги фенолов. Они существуют преимущественно в таутомерных кето-формах (см. гл. 2, разд. 2.5). Предпочтителен таутомер 26 с двойной 3,4-связью при наличии в положении 4 ацетильной группы преобладает таутомер 27, в котором возможно сопряжение неподеленной пары электронов атома азота и карбонильной группы. Гидрокси- и амнно-таутомеры существуют лишь в том случае, когда по соседству находятся заместители, способные образовывать внутримолекулярные водородные связи, как, например, в структуре типа 28 и в примере 1 в табл. 4.6 (гл. 4). [c.243]

Как диазосоставляющие применяются и другие гетероциклические соединения, например 7-амино-2-гидрокси-4,6-диметилхино-лин [138], 3- (3 -амино-4 -метокси) фенил-4-метил-1,2,5-оксадиазол [139] и 2-(2 -аминофенил)-4-хиназолон [140]. В патентах предложены также гетероциклические азосоставляющие, например 2-гидрокси-З-нафтоильное производное 2- (З -аминофенил) амнно-4,6-диа-мино-1,3,5-триазина 141]. В одном из патентов [142], посвященном активным пигментам для полиамидных волокон, упоминается 2-гидрокси-З-нафтоильное производное пропилен-1,2-имина. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология