Возможные способы сопряжения

Метод восстановления должен обеспечить полноценность детали в условиях эксплуатации и быть экономически целесообразным. При выборе метода восстановления необходимо учитывать стоимость восстановления и долговечность не только восстанавливаемой детали, но и детали, с ней сопряженной, так как износ со[ ряженной детали зависит от метода восстановления ремонтируемой детали. Наплавка твердыми сплавами также увеличивает нзнос сопряженной детали. Для повьниения технико-экономических показателей ремонта способ восстановления должен выбираться не только по техническим возможностям ремонтного цеха, но и с учетом экономических факторов путем сопоставления показателей ремонта детали различными способами. [c.76]

Возможные способы сопряжения [c.313]

Регулирование дросселированием возможно в одноступенчатых компрессорах путем установки клапана на всасывающей трубе. При чрезмерном давлении газа в газосборнике клапан опускается и перекрывает всасывающую трубу. Такой способ регулирования связан с увеличением степени сжатия газа и, следовательно, с увеличением расхода энергии. Он наименее экономичен, так как сопряжен с потерей энергии на сжатие перепускаемого газа. [c.228]

П. Митчелл высказал предположение, что система переноса электронов и протонов и переносящая протоны АТФаза возникли независимо друг от друга и, вероятно, неодновременно как разные способы генерации Арн+, необходимого для обеспечения энергией процесса избирательного транспорта питательных веществ в клетку. Последующая встреча обеих систем в клетке положила начало сопряжению процессов транспорта электронов и фосфорилирования в результате обращения работы АТФазы. Это сделало возможным запасание свободной энергии окисления в молекулах АТФ. Близкий состав и аналогичная структура энергопреобразующих мембран, большое сходство механизмов сопряжения у разных групп прокариот и эукариот указывают на то, что возникшая на раннем этапе эволюции система сопряжения электронного транспорта и фосфорилирования была использована всеми организмами без принципиальных изменений. [c.348]

На рис. 13.3 дана схема всех возможных способов сопряжения, /р и /о —скорости фосфорилирования и окисления соответственно, /н — поток протонов наружу через сопрягающую мембрану. X — гипотетический интермедиат, который, возможно, сопрягает все три процесса, Я — так называемое высокоэнергетическое состояние этого интермедиата. X и X могут также представлять собой различные конформационные состояния одного или большего числа ферментов системы. Предполагается, что все шесть потоков или процессов обратимы в соответствующих условиях. Шесть возможных способов сопряжения, отмеченных [c.313]

Рис. 13.3. Возможные способы сопряжения окислительного фосфорилирования

Рассмотрены три модели сопряжения окислительного фосфорилирования и фотофосфорилирования химическая гипотеза (образование высокоэнергетического интермедиата), хемиосмотическая гипотеза (сопряжение через циркулирующий поток протонов) и гипотеза параллельного сопряжения (представляющая собой комбинацию двух первых). Показано, что эти три модели включают различные комбинации шести возможных способов сопряжения. [c.344]

Для расчета и дальнейшего сопоставления поверхностей необходимо знать скорости или числа Рейнольдса в заданной и исследуемой поверхностях (эти величины называют сопряженными). Расчет их проводится по (2.14) исходя из выбранных условий сравнения, и это является основной сложностью любой методики сопоставления. Рассмотрим возможные способы задания условий и их особенности. [c.22]

Хотя уравнение (3.25) наиболее часто используется для описания электрохимических градиентов ионов, в этом виде оно верно лишь для ионов, переносимых через мембрану путем электрогенного унипорта (разд. 2.3). В том случае, когда перенос двух или более ионов прочно сопряжен, необходимо учитывать общую разность электрохимических потенциалов. В качестве примера на рис. 4 показаны уравнения разности электрохимических потенциалов ионов Са + для трех возможных способов транспорта. [c.58]

В основе другого метода расчета П лежит предварительный расчет свободной энергии Сд перекрытых ДЭС. В зтом случае энергия взаимодействия определяется по разности сумм свободных энергий перекрыты и удаленных друг от друга двойных слоев, а расклинивающее давление находится затем путем дифференцирования Уе ПО расстоянию. Расчет свободной энергии обычно сопряжен со значительными трудностями не только вычислительного, но и принципиального характера, на что впервые обратил внимание Дерягин [7]. Он указал два возможных способа расчета и в приближении Дебая—Хюккеля получил правильное выражение для Уе, совпадающее с тем, которое дает интегрирование расклинивающего давления, найденного с помощью прямого силового метода [1]. Первый из предложенных в [7] методов вычисления свободной энергии является термодинамическим, а второй представляет собой модификацию метода заряжения, примененного Дебаем в теории сильных электролитов. Оба эти метода были впоследствии использованы при разработке теории устойчивости лиофобных коллоидов [8—10]. Особенности разных методов расчета свободной энергии двойных слоев подробно обсуждаются в обзоре [11], где, в частности, доказана эквивалентность термодинамического метода и метода заряжения. [c.150]

Наконец, третий возможный способ изображения распределения электронной плотности в сопряженных алифатических системах и ароматических молекулах заключается в применении пунктирных линий для отражения выравненности связей, например [c.132]

При полимеризации сопряженных диенов, как, например, дивинила, имеются некоторые особенности. Прежде всего, возможные способы соединения структурных единиц мономеров являются более многочисленными, чем при полимеризации виниловых мономеров виниловый мономер ХСН =СН2 обычно при полимеризации присоединяется просто голова к хвосту , образуя правильную линейную структуру в диеновом полимере возможны различные структуры. Так, при полимеризации дивинила возможно образование следующих структур основного звена, отличающихся положением двойной связи и пространственной ориентацией атомов относительно двойной связи [c.340]

Даже для этих несложных схем возможны различные способы сопряжения. Нащей целью является установление истинной схемы путем постепенного усложнения простых вариантов с учетом экспериментального материала. Для На, К-АТФазы, например, известно, что транспорт натрия сопряжен с фосфорилированием, а транспорт калия с дефосфорилированием. Вероятно допустить, что ассоциация— диссоциация ионов с обеих сторон мембраны происходит в равновесных условиях, энергия потребляется в процессе транслокации и изменения сродства, а эти стадии являются сравнительно медленными и лимитирующими скорость реакции. При построении схемы удобно использовать также допущение, что продукты реакции отсутствуют, т. е. рассматривать начальные скорости. В этом случае некоторые ступени можно считать необратимыми, что также облегчает вывод уравнения. [c.20]

Обычный источник помех при контроле сварных соединений— ложные сигналы от превышения проплавления и верхнего валика. Основные способы отстройки от них рассмотрены в п. 3.3.4. Дополнительно отметим, что различают несколько причин возникновения ложных сигналов от превышения проплавления, отстройку от которых ведут разными приемами. Возможно прямое отражение от превышения лучей как от вогнутой цилиндрической поверхности. Эхосигнал уменьшают, увеличивая угол ввода. Второй источник помех —дифракционное рассеяние в местах сопряжения превышения проплавления шва с основным металлом (ребра Е и /= на рис. 3.14, а). От них отстраиваются так же, увеличивая угол ввода и применяя амплитудную дискриминацию. Дифракция порождает поверхностные волны, распространяющиеся вдоль превышения и многократно отражающиеся от ребра. Эти ложные сигналы уменьшают, применяя раздельно совмещенный преобразователь с углом разворота 36° (угол между осями излучателя и приемника 72°). При этом поверхностные волны почти не попадают на приемник. [c.210]

Технология производства стирола и оксида пропилена использует в качестве сырья доступные, производимые в больших количествах этилбензол и пропилен. Этот процесс нельзя отнести к малостадийным, поскольку он включает в себя несколько химических реакций окисление этилбензола в гидропероксид, эпоксвдирова-ние пропилена, дегидратация метилфенилкарбинола, гидрирование ацетофенона. Тем не менее, даже такая многоступенчатая структура технологии дает возможность получать целевые продукты с селективностью по оксиду пропилена 95—97 % и выходом стирола по этилбензолу до 90 %. Таким образом, рассматриваемое производство можно отнести к высокоэффективным. Более того, такая технология является ярким примером сопряженных производств, обеспечивающих одновременное получение нескольких целевых продуктов, позволяет выпускать стирол с качеством более высоким, чем при дегидрировании (с точки зрения процессов полимеризации) и заменить экологически грязное производство оксида пропилена хлоргидринным способом. В связи с многостадийным характером технологии следует выделить в ней узлы, обеспечивающие высокие конверсии за один проход — эпоксидирование, дегидратация, гидрирование, и не обладающие таким характером - получение гидропероксида этилбензола. В этом случае ограничения по конверсии этилбензола связаны с последовательным характером побочных реакций и взрывоопасностью гидропероксида при высоких концентрациях в температурных условиях (140-160 С) протекания реакции. Соответственно, рециркуляционные потоки, направленные на полное использование исходного сырья, имеют [c.321]

В следящих приводах преимущественно применяются цилиндрические запорно-регулирующие элементы золотники и краны [19, 33, 38]. Цилиндрическая форма пары золотник—втулка наиболее технологична и позволяет выполнить сопряженные поверхности с высокой точностью и минимальным зазором. Кроме того, цилиндрическая форма золотника дает возможность наиболее простым способом, например, посредством кольцевых канавок, уравновесить гидростатические силы, возникающие от давления рабочей среды. Общим недостатком цилиндрических дросселирующих распределителей следует назвать возможность заклинивания пары золотник — втулка при попадании твердых частиц в зазор между ними. Устраняют указанное заклинивание соответствующей фильтрацией рабочей среды. Максимальный размер частиц, пропускаемых фильтром, должен быть меньше зазора между сопряженными цилиндрическими поверхностями. [c.181]

Другие способы восстановления алкенов в алканы, исключая восстановление диимидами (см. разд. 2.1.7.1) и гидроборирование с последующим протолизом, не являются общими. Сродство к электрону простых олефинов столь мало, что не позволяет проводить восстановление растворами металлов, хотя сопряжение двойной связи с ароматическим кольцом повышает это сродство настолько, что становится возможным восстановление литием в жидком аммиаке. [c.227]

Несколько более экономичным является регулирование производительности компрессора путем частичного перекрывания (дросселирования) всасывающего газопровода. При этом вследствие роста гидравлического сопротивления давление всасывания падает до р[, но сохраняется давление нагнетания р (рис. 1П-6, а). Массовая производительность компрессора будет уменьшаться соответственно падению давления Рх (возрастанию удельного объема газа) и объемного коэффициента полезного действия (из-за роста степени сжатия р /рх). Разумеется, в результате роста отношения р р[ будет увеличиваться расход энергии на сжатие I кг газа. В случае многоступенчатого сжатия давления газа между ступенями уменьшатся, но останется неизменным давление в последней ступени, так как оно зависит от давления в нагнетательном газопроводе. При этом степень сжатия останется та же, что и прн нормальном режиме, во всех ступенях, кроме последней, где она возрастет примерно обратно пропорционально уменьшению производительности. В связи с этим диапазон регулирования, как и в предыдущем случае, ограничивается предельно допустимой температурой сжатого газа. Необходимо помнить, что рассматриваемый способ регулирования сопряжен с образованием вакуума иа всасывающей стороне компрессора и, следовательно, с возможностью подсоса атмосферного воздуха, опасного в случае сжатия газов, образующих взрывчатые смеси с кислородом воздуха. [c.146]

По способу формирования МО отдаленно напоминают делокализован-ные ковалентные связи, с которыми мы знакомились при обсуждении эффектов сопряжения и концепции мезомерии. В соответствии с теорией МО концепция формирования делокализованной ковалентной связи предполагает возможность перекрывания АО всех атомов, образующих молекулу. [c.70]

Организация расчета сопряженного процесса в первом случае достаточно проста (если учесть, что уже имеется организация расчета основного процесса) вследствие сопряженности топологических структур основного и сопряженного процессов. Возможность расчета сопряженного процесса безытерационным способом основана на линейности уравнений процесса относительно сопряженных переменных. При этом нужно организовать расчет коэффициентов линейной системы (или систем), решение которой позволяет найти значения сопряженных переменных, отвечаюш их местам разрыва обратных связей. Более подробно организация расчета сопряженного процесса рассмотрена в главе XII. [c.148]

Как отмечалось выше, некоторым неудобством при пользовании методом Фильпота — Свенссона является возможное искривление линии отсчета, особенно если оно является зависимым от времени (как например в случае мультикомпонентного растворителя). Чтобы избежать необходимости получать линию отсчета методом образцовой шкалы, было предложено заменять противовес кюветой с чистым растворителем. Этот способ сопряжен с некоторыми неудобствами механического характера, а также с [c.297]

Замена воздуха кислородом позволяет значительно интенсифицировать производственные процессы. Процесс выделения кислорода из воздуха исследован весьма тщательно, что позволяет критически оценить все возможные способы промышленного получения кислорода. Создана совершенная аипаратура, строят агрегаты разделения воздуха большой единичной мощности. При этом одновременно с кислородом получают азот и другие вещества, что положительно отражается на экономике процесса разделения. Однако этот способ получения кислорода сопряжен с большим расходом электроэнергии, и поэтому еще недостаточно широко используется. В будущем в связи со строительством мощных электростанций стоимость электроэнергии будет постепенно снижаться, снизится и стоимость кислорода, полученного этим способом. [c.30]

Некоторое неудобство при пользовании методом Филпота — Свенссона (см. гл. V) — возможное искривление линии отсчета, особенно если оно зависит от времени (как, например, в случае мультикомпонентного растворителя). Чтобы избежать необходимости получать линию отсчета методом образцовой шкалы, было предложено заменять противовес кюветой с чистым растворителем. Подобный способ сопряжен с некоторыми неудобствами механического характера, а также с тем, что при этом не удается пользоваться индексами. Эту трудность удается преодолеть с помощью кюветы с двумя секторами (рис. 6.5, в). Применяя обычную оптическую схему Филпота — Свенссона с фазо-контрастной пластинкой, удается при этом сразу получать изображение градиента и линии отсчета (рис. 6.6), чем, по существу, решается проблема регистрации. Бисекториальную кювету удобно применять и при измерениях с помощью интерферометров Жамена или Рэлея. [c.430]

В последнее время многие зарубежные фирмы стали выпускать специальные приставки к спектрометрам ЭПР для электрохимического генерирования радикальных частиц. Для этих целей можно использовать конструкции ячеек двух типов. Один тип микроэлектролизеров помещается непосредственно в резонатор спектрометра ЭПР и обеспечивает так называемое внутреннее генерирование. Во втором типе ячеек радикальные частицы образуются вне резонатора (внешнее генерирование) и затем переносятся туда потоком раствора. Внутреннее генерирование позволяет обнаружить весьма нестабильные радикальные частицы. Однако этот способ сопряжен с рядом технических трудностей, обусловленных присутствием металлического электрода в резонаторе спектрометра и необходимостью тщательного удаления следов кислорода (см. раздел 1.2). Удаление кислорода, как известно [6], предотвращает, во-первых, возрастание ширины линии из-за парамагнитных свойств кислорода и, во-вторых, исключает возможность реакции кислорода с радикалами, образующимися на электроде, что было отмечено в том же разделе 1.2. Внешнее генерирование не обладает этими недостатками, по оно непригодно для исследования короткоживущих радикальных частиц. При этом способе используют проточные ячейки. [c.65]

Химические реакции, избирательный катализ которых необходим для обеспечения должной скорости синтеза матричных копий данного вида, сложны и разнообразны. Соответственно сложными и разнообразными должны быть функциональные свойства ферментов. Требованиям относительно большой реакционной способности, возможности существования в виде полимерных нитчатых молекул отвечают аминокислоты и их полимеры — белки. К тому же, как мы видели, аминокислоты и полипептиды легко возникают спонтанно в планетных условиях. Удовлетворимся земным опытом и будем считать разнообразие из 20 аминокислот достаточным для обеспечения всех свойств ферментов. Главным для нас в данном контексте является вопрос о способе сопряжения синтезов двух полимерных систем — полинуклеотидной и полиаминокислотной (полипептидной). Необходимо, чтобы последовательность аминокислот в полипептидной цепи определялась последовательностью нуклеотидов в полинуклеотидной цепи. Если наличие образующего в результате такого соответствия фермента способствует большей скорости матричного воспроизведения нуклеотидной последовательности данного вида, то и количество этого фермента тоже увеличивается быстрее. [c.50]

Возможные способы смещения равновесия в эндэргонических химических реакциях. Самый очевидный способ смещения равновесия данной реакции — осуществление сопряженной реакции, уменьшающей концентрацию одного из продуктов реакции или увеличивающей концентрацию по крайней мере одного из реагентов. Этот простейший механизм сопряжения — основа химических синтезов. [c.106]

Весьма возможно, что сопряжение клеток через щелевые контакты играет важную роль в эмбриогенезе. У раннего эмбриона (у мьпииного-начиная с поздней стадии восьми бластомеров) большинство клеток электрически сопряжены друг с другом. Как полагают, в таких эмбрионах метаболическое сопряжение может служить важным способом распределения питательных веществ до того, как разовьется система кровообращения. Например, у зародышей кальмара желточные клетки до начала циркуляции крови связаны со всеми другими клетками, а после начала работы кровеносной системы они остаются сопряженными лишь друг с другом. [c.217]

Однако, вероятно, наиболее важная черта неравновесной термодинамики состоит в ее способности представлять мышцу как систему с двумя потоками. Этот факт невозможно выразить в терминах классической термодинамики, поскольку она имеет дело в основном не с процессами, а с состояниями. Например, при классическом рассмотрении электрохимического элемента обязательно предполагается полное сопряжение между электрическим током и химической реакцией. Другими словами, этот подход рассматривает систему как однопотоковую [ср. с уравнением (6.20)]. Феноменологические уравнения (12.12) и (12.13) или (12.14) и (12.15) дают, по нашему мнению, простейший возможный способ описания системы, имеющей две степени свободы. [c.289]

Здесь предыдущее условие Uij = ai заменено двумя уравнением вида i/ij = idem и численным значением R u одного из потоков в заданной поверхности. В литературе этот способ задания условий до настоящей работы не применялся. Рассмотрим возможность его использования при аналитическом исследовании. Тогда уравнение (2.15) решается относительно Rei2 (выбор потока i для расчета произволен), т. е. находятся сопряженные числа Рейнольдса одноименных потоков. Далее по уравн ниям вида (2.14), которые предварительно приводят к относительной фор е, находят остальные характеристики U обеих поверхностей. Для придания методике универсальности (чтобы исключить из рассмотрения влияние некоторых факторов) находятся относительные характеристики не каждой поверхности в отдельности U, а отношения этих характеристик, т. е. т] 7= i/j/t/i. Такая универсальность является существенным преимуществом аналитического решения задачи, хотя нахождение сопряженных чисел Рейнольдса потоков оказывается сложным. Эту трудность можно устранить переходом от ручного счета решений (2.5) —(2.12) к расчету на ЭВМ. [c.24]

Рассмотрим условие <7=1(1ет. Из (2.25) следует, что отношение сопряженных Ке// потоков при сравнении двух различных теплоносителей в общем случае не равно единице, так как (Ср1р,/)/=уаг (за исключением случаев сравнения одного и того же идеального газа разных давлений), то согласно (7.3) справедливо неравенство Таким образом, средний градиент температуры по ходу потока не остается постоянным для различных теплоносителей. Этот вывод оказывается справедливым и для других условий сопоставления. При этом оказываются возможными два способа задания температурных условий. [c.103]

Уравнение изотерм экстракции (16) по содержанию и форме совпадает с изотермой адсорбции Лэнгмюра, поэтому экстракцию полимерами следует рассматривать как адсорбцию МеА на линейной полимерной цепи. Вид изотермы не зависит от длины цепей и их распределения по молекулярным массам. В настоящее время еще нет экспериментальных данных, пригодных для проверки этих утверждений, но изложенные выше представления были успешно применены при интерпретации изотерм экстракции сульфата уранила линейно полимеризованным в бензольном растворе ди-2-этилгексилфосфатом уранила иОаХа в присутствии допорных добавок — ТБФ и ДОСО [5—7 ]. Протекающие в названных системах нроцессы даже более сложны, так как без допорных добавок уранилсульфат на полимерных цепях не адсорбируется, а сопряженная адсорб-1ЩЯ иОгЗО и нейтрального кислородсодержащего экстрагента сопровождается конкурентной адсорбцией последнего. Кроме того, в отличие от рассмотренного выше простого примера здесь возможно несколько способов заполнения звеньев как при адсорбции нейтральных молекул, так и при сопряженной адсорбции. Минимизация расхождений между измеренными и вычисленными изотермами с необходимыми усложнениями в записи условий равновесия позволила количественно описать наблюдаемые изотермы в широком интервале концентраций иОгХг (от 0,01 до 0,25 моль/л), ТБФ (от 0,1 до 2 моль/л) и ДОСО (от [c.68]

В данной работе с помош ью гидродиналгпческой модели [3] исследуются пеоднородпости, связанные с различными способами подвода п отвода потока в аппаратах с неподвижным слоем, структура которого считается однородной. Для определения течения в реакторе при различных способах раздачи потока производится совместный расчет течения как внутри слоя, так и в свободном нростраистве. При этом на входе и выходе аппарата задаются профили скоростей или давление, а на входе и выходе проницаемого слоя полагается, что давление меняется непрерывно и расходы равны. Так как задача рассматривает области с различными свойствами, то решение находится с по-могцью модифицированного метода Шварца, который дает возможность сводить задачу к последовательному решению задач в геометрически более простых областях. Обоснованию сходимости таких алгоритмов для сопряженных без налегания областей посвящены следующие работы [11 —16]. В данном случае нелинейность условий сопряжения приводит к тому, что метод сходится лишь при достаточно малых значениях некоторого гидродинамического параметра Кз. [c.144]

Материал должен обладать достаточно высокими прочпостиыми и пластическими свойствами, поскольку многие детали комирессоров тяжело нагружены. Он должен быть технологичным в изготовлении, не дефицитным, не слишком дорогостоящим, иметь требуемую надежную коррозионную стойкость в заданных условиях работы. Бывает трудно найти материал, полностью отвечающий всем этим условиям. К тому же необходимо учитывать возможность контактной коррозии ири сопряжении различных материалов, избегать создания щелей и зазоров в конструкции (что в компрессорных машинах едва ли возможно достичь полностью). В силу этого часто приходится либо поступаться прочностными свойствами для обеспечения высокой коррозионной стойкости материала, либо прибегать к дополнительным способам снижения агрессивности среды (ставить фильтры, осушители и т. п.). Иногда бывает легче несколько изменить технологический режим эксплуатации агрегата, чем решить задачу обеспечения надежной работы путем подбора стойкого материала. [c.9]

Было обращено внимание на то, что в этих системах возможны два различных способа циклизации при образовании новой связи между концевыми (в сопряженной системе) атомами С у каждого из этих атомов происходит такое перемещение заместителей, что один из них оказывается над плоскостью цикла, другой - под плоскостью. Другими словами, при таком перемещении группы СН3 в 1,4-диметил-бугадиене либо окажутся одновременно над плоскостью цикла, либо одна - над плоскостью цикла, другая - под ней. Фактически происходит поворот плоскостей С(Нз)-С--Н (г = 1 или 4) на угол л/2 либо по, либо против часовой стрелки, как это показано на рис. 9.2.4. [c.434]

Можно лишь констатировать, что разрешающая способность ОР дает неплохую статистическую информацию о возможностях употребления выбранной тонкослойной хроматографической системы для анализа многокомпонентных смесей (но больше не дает ничего в частности, никак не подсказывает способ оптимизации). Имеются и другие йодходы к определению дискриминирующей способности, некоторые концепции дают возможность перейти к рекомендациям по выбору условий, иные предусматривают подсчет числа хроматографических систем, требующихся для анализа конкретного числа вешеств. Однако все эти подходы оказываются сопряженными с более сложными математическими выкладками (см. ссылки 20, 22 и 23 в публикации [74]). [c.225]

Второй способ - прямая эксфакция битума из измельченной породы органическими растворителями (бензин, керосин, хлоруглеводороды). Такой способ дает возможность извлечь всего от 60 до 80% битума из породы, сопряжен с большими потерями дорогого растворителя (со шламом) и большими энергозафатами на регенерацию офомного количества растворителя (при кратности его подачи порядка 3-5). [c.353]

Появление Оз открыло новые возможности для совершенствования системы получения живой клеткой энергии из химических соединений. Формируется способ получения энергии, основанный на глубоком окислении неорганических и органических соединений окружающей среды. (Органические соединения — теперь. соединения, имеющие биогенное происхождение.) Этот способ связан с созданием новой системы электронного транспорта, в принципе сходной, но не идентичной фотосинтетической системе переноса электронов, и сопряженного с ней механизма фосфорилирования —окислительного фосфорилирования. Последний, по современным представлениям, аналогичен механизму фотофосфорилирования. В группах эубактерий обнаружено огромное разнообразие типов жизни, у которых основным источником энергии служит окислительное фосфорилирование. Различия заключаются в природе доноров и акцепторов электронов. Таким образом, все современные способы получения энергии живыми организмами сформировались на уровне прокариотной клеточной организации и их становление может быть прослежено в эубактериальной ветви. В процессе дальнейшей эволюции развитие получили только наиболее совершенные варианты. [c.438]