Ацетил-целлюлоза

Контроль содержания частиц в горячих газах 0,8 Ацетил- целлюлоза [c.226]

SM 13506 Гидрофобные края Ацетил- целлюлоза 0,45 Белый Черный N, A N, H N N, A N [c.240]

Ацетил целлюлоза — хлороформ. В качестве исходного материала пами была избрана одна из фракций (П1а) ацетилцеллюлозы (подробнее о фракционировании и сравнительном исследовании различных фракций см. сообщение III ). Характеристика фракции такова содержание АсОН 54,61%, удельная вязкость 0,25%-ного раствора 0,62, зольность 0,18%. [c.228]

Ацетил-целлюлоза (уксуснокислый эфир целлюлозы) — негорючий целлулоид (ацетатный шёлк). [c.297]

Алкилиденовые производные (ацетали) целлюлозы. .... Образование химических связей между макромолекулами или эле ментами надмолекулярной структуры целлюлозы..... [c.7]

АЛКИЛИДЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ (АЦЕТАЛИ) ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.418]

Ацетали целлюлозы смешанного строения неустойчивы к действию разбавленных кислот и даже горячей воды. Поэтому обработанное формальдегидом вискозное волокно, обладающее пониженным набуханием в воде, после ряда повторных стирок теряет это свойство и набухает в воде так же, как обычное (необработанное) вискозное волокно. [c.420]

Ацетил-целлюлоза Листовой пластик 1,27—1,37 [c.84]

Волокно из вторичной ацетил целлюлозы Горит с образованием черного хрупкого шарика. От пламени усаживается. Запах уксусной кислоты Зеленовато-жел-тый Без характерных особенностей Вытянутая с тремя утолщениями (иногда два или четыре утолщения) Растворимо в концентрированной соляной кислоте при нагревании до 35°. в холодной 80%-ной серной кислоте, л<-крезоле, 100% и 80%-ном ацетоне [c.559]

Полимер Растворители Способ формования Концен- трация ацетил- целлюлозы % Вязкость раствора сек [c.592]

Эти эфнры целлюлозы получаются при действии на целлюлозу формальдегида или его ацеталя (формаля). Продукты этой реакции представляют собой не простые эфиры Целлюлозы, а ацетали целлюлозы, и по ряду свойств отличаются от простых эфиров целлюлозы. [c.498]

Показатели Нитро- целлюлоза Ацето- бутират- целлюлоза Ацетил- целлюлоза Этил- целлюлоза Бензил- целлюлоза [c.454]

В настоящее время центрифуги с пульсирующей выгрузкой применяются при обработке или получении порохов, сульфата аммония, этил-целлюлозы, поваренной соли, хлористого калия, ацетил-целлюлозы, глауберовой соли и др. [c.228]

Применяют в производстве этил-, бутил- и винилацетата, сложных эфиров, ацетил-целлюлозы, химико-фармацевтических препаратов и других продуктов. Продукту присвоен государственный Знак качества. [c.359]

Ацетали целлюлозы (метиленовые эфиры) -СНг- [c.125]

Кетен- УкоуО 1ый ангидрид—Ацетил-/ целлюлоза [c.160]

Ангидрид уксусной кислоты (СНзС00)20 применяется для получения уксусно-кислого эфира целлюлозы (ацетил-целлюлозы) [(СНзСО0)з-СбН,О,1п и исходного продукта в производстве ацетатного, искусственного волокна. [c.16]

Омылепие ацетатов может также произойти при многодневной выдержке "при комнатной температуре или даже при 0° С. Реакция проходит до конца и в TON чае, когда дезацетилпруемое вещество плохо или почти нерастворимо в исполъау растворителе. Ацетил целлюлозу полностью омыляют нагреванием с раствором мет" натрия в метиловом спирте [67] пользуются обычно 0,1—0,01 п. растворами ме натрия, [c.368]

Углеводы типа глюкозы образуют не только полуацетали, но и ацетали. Целлюлоза, крахмал, гликоген и большинство других сложных углеводов, распространенных в природе, представляют собой пе что иное, как полимерные ацетали. Ниже схематически представлен путь образовапия полимерных ацеталей. Для образования полимера молекула должна содержать по крайней мере две гидроксильные и одну альдегидную группы. Одна гидроксильная группа реагирует с альдегидной группой той же молекулы, давая циклический полуацеталь, а вторая — с гидроксилом другой молекулы. [c.21]

Ацетил- целлюлоза 1. .. 5 %-ный водный раствор йодистого калия Выдержка в течение 30 мин при 50. .. 80°С с последующим термоокислением Одновременное повышение прочности на разрыв и отиоситель-ного удлинения в 1,5. .. 2 раза [c.440]

При изготовлении ацетатного шелка ацетил-целлюлоза растворяется в ацетоне или в смеси ацетона со спиртом. Для получения нити раствор ацетилцеллюлозы продавливают через фильеры в короб — капсюлирующее устройство, сквозь который продувают горячий воздух. В процессе обдувания нити подогретым воздухом, спирт и ацетон испаряются, образовавшаяся ПВС направляется на РУ, а затвердевшая шелковая нить наматывается на бобину. Коэффициент полезного действия приведенного капсюлирующего устройства близок к единице. [c.93]

Ацетали целлюлозы. Полуацетали, которые образуются при взаимодействии альдегидов с гидроксильными группами целлюлозы, могут легко превращаться в межмолекулярпые ацетальные связи при воздействии кислот [c.65]

ТУры. Такие ионитУ можно йолутать, если перед проведепией этерификации сшить макромолекулы целлюлозы. Это можно сделать с помощью формальдегида. В кислой среде он образует метиленовые эфиры (ацетали) целлюлозы. Присоединяясь к двум соседним ОН-группам разных макромолекул целлюлозы, формальдегид как бы сшивает их, образовывая трехмерную сетку. Сетчатые структуры возникают также при действии 1,3-дихлор-пропанола-2,1,4-дисульфатбута-па, дивинилового спирта и эпоксидных соединений. [c.211]

Частичное омыление образующегося эфира целлюлозы, происходящее, например, при нитрации целлюлозы и дающее во можность регулирования степени этерификации получаемого эфира изменением состава нитрующей смеси, при реакции с уксусным ангидридом не происходит. Поэтому нельзя регулировать степень этерификации получаемой ацетилцеллюлозы в процессе ацетилирования изменением состава реакционной смеси. В результате ацетилирования получается триацетилцел-люлоза или, при недостаточном количестве уксусного ангидрида, смесь триацетилцеллюлозы и низкоацетилированиой целлюлозы. Для получения растворимой в ацетоне ацетилцеллюлозы, содержащей некоторое количество свободных гидроксильных групп (например, продукта с у=250), три ацетил целлюлозу необходимо частично омылять. [c.576]

Содержание связанной уксусной кислоты в ацетилцеллюлозе о Количество поглощенной воды (> от веса ацетилцеллюлозы) Уменьшение прочности пленок в мокром состоянии (в 0 о к прочности исходного материала) Содержание свазанной уксусной кислоты в ацетилцеллюлозе Количество поглощенной воды ( io от веса ацетиЛ целлюлозы) Уменьшение прочности пленок в мокром состоянии (в 0,0 к прочности исходного материала) [c.442]

При действии формалей на целлюлозу происходит переацета-лирование и образуются соответствующие ацетали целлюлозы. Шорыгин и Рымашевская 2 действуя метилалем СНг (ОСНз) 2 на целлюлозу в автоклаве при 50° в присутствии небольших количеств серной кислоты или щелочи, получили метиленовые эфиры целлюлозы с т = 20—40. [c.499]

Сухая крошка представляет собой смесь ацети. целлюлозы и двуок] -си титана, приготовленная аналогично крошке красителя (см. стр. 369). [c.367]

Показатель Поливинил- ацетат Сополимеры винилацетата с винилфумаратом или малеатом Поливиниловые спирты с высоким содержанием ацетильных групп Высоко- ацетили- рованная ацетил- целлюлоза Ацетопро- пионат- целлюлоза Ацетобути- рат- целлюлоза Полиметил- акрилат [c.222]

Хлористый сульфурил и хлористая сера употребляются для получения уксусного ангидрида, неизменной составной части в производстве красок, ацетил-целлюлозы и многих аптекарских товаров. Треххлористый фосфор РСЦ, пятихлористый фосфор РС1б и хлорокись фосфора Р0С1з употребляются как хлорирующие вещества особенно ценны они для процессов замещения гидроксила и кислорода хлором. Они применяются для получения этил-хлорида из спирта или эфира и хлорангидридов из жирных кислот. Треххлористая сурьма 5ЬС1з употребляется в медицине для приготовления рвотного камня и как раствор для бронзирования ружейных дул и других инструментов. Пятихлористая сурьма употребляется как хлорирующее вещество вместо хлористого фосфора. [c.300]

С. В. Виноградов, Л. Н. Маликин, В. К. Беляков. Термическая и термоокислительная деструкция ацетана целлюлозы с повышенной степенью полимеризации (в печати). [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология