Ангидротетрациклин

Кроме общих реакций, присущих всем тетрациклинам (реакция с раствором хлорида железа (III), разложение щелочами, образование азокрасителя), отличить их друг от друга можно по различному окрашиванию при действии концентрированной серной кислоты. При этом образуются ангидротетрациклины, окрашенные для каждого тетрациклина в определенный цвет, например, в случае окситетрациклина образуется пурпурнокрасное окрашивание, а в случае тетрациклина — фиолетовое (ГФ X). [c.436]

Ангидротетрациклина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.310]

Тетрациклины. Тетрациклин, окситетрациклин, хлор-тетрациклин и ангидротетрациклин разделяли [251, 254] на слое силикагель — гипс в 10%-ной лимонной кислоте или системах н. бутанол — метанол — 10%-ная лимонная кислота (4 1 2), (4 2 2). [c.145]

При изучении зависимости адсорбционных свойств тетрациклина (Т), 4-эйи-ангидротетрациклина (Э) и ангидротетрацик-лина (А) от значения pH и ионной силы было показано, что в кислотной среде указанные соединения прочно сорбируются на сефадексе, тогда как в более основной среде прочность связывания постепенно снижается [76], причем в области pH 8,5—9,5 А и Э элюируются с разной скоростью. При повыщении ионной силы адсорбция возрастает, однако разрещение остается прежним. [c.223]

Колонка 1,8X25 см. Сорбент сефадекс 0-25 (20—80 мкм). Элюенты разбавленная НС1, pH 2,5 0,04 М фосфатный буферный раствор, pH 7,7 0,05 М трис-буферный раствор, pH 8,5, 9,0 и 9,5. Объем фракций 4,4 мл. Анализ определение поглощения при 273 нм. Г — тетрациклин А — ангидротетрациклин Э 4-эли-ангидротетрациклин. [c.224]

Рис. 45.8. Гель-хроматография тетрациклина, ангидротетрациклина и 4-эии-ангидротетрациклина в буферных растворах с различной ионной силой [76].

Для ряда органических веществ характерны реакции превращения и разрушения, происходящие в условиях, когда эти вещества находятся в ионите в качестве противоионов. Впервые это явление было обнаружено на антибиотике тетрациклине (Т), который дегидратируется на Н—Т-формах сульфокатионитов и превращается в ангидротетрациклин, не обладающий антибактериальной активностью [1, 2]. Впоследствии было показано, что и другие антибиотики (эритромицин, хлортетрациклин, циклосерин) также подвергаются инактивации на сульфокатионитах. 6-Аминоненициллановая кислота, являющаяся ядром молекулы пени-циллинов, тоже распадается на Н-формах катионитов и ОН-формах анионитов. [c.136]

Данная работа посвящена изучению превращения иона тетрациклина в ангидротетрациклин в сорбированном состоянии на сульфокатионитах, обладающих разной пересеченностью , и выяснению влияния содержания воды в ионите на скорость этого процесса. [c.136]

Вся работа была проведена с кристаллическим солянокислым тетрациклином 97%-ной чистоты. Для количественного определения тетрациклина и ангидротетрациклина (АТ) был разработан спектрофотометрический метод, позволяющий определять оба соединения в одном и том же растворе. Точность метода 2%, чувствительность — 1 мкг (при [c.136]

Больших успехов, чем в случае синтеза самих тетрациклинов, удалось достичь при изучении путей синтеза продуктов их деградации — ангидротетрациклинов, содержащих ароматизованное кольцо С. Отсутствие у этих соединений гидроксила при Се и кетогруппы в положении 11 значительно облегчило весь ход синтеза и позволило относительно [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология