Антибиотики тетрациклины

Антибиотик тетрациклин обладает следующим механизмом действия [c.608]

В последующие годы Вудворд продолжал заниматься синтезом и получил ряд соединений все более и более сложной структуры. Так, в 1951 г. он синтезировал холестерин (наиболее известный из стероидов) и кортизон (стероидный гормон), в 1956 г.— резерпин (первый из транквилизаторов) а в 1960 г.— хлорофилл. В 1962 г. Вудворд синтезировал сложное соединение — производное хорошо известного антибиотика тетрациклина . [c.125]

Хорошо изученными примерами экскреции первого типа являются транспортные системы, кодируемые плазмидами и опосредующие энергозависимое удаление антибиотиков-тетрациклинов, а также анионов арсената и катионов кадмия из клеток, устойчивых к этим ингибиторам микроорганизмов. [c.70]

Для нативного раствора, полученного из культуральной жидкости антибиотика тетрациклина, зависимость количества сорбированного тетрациклина от его активности (концентрации) в растворе в соответствии с этим принимает вид изотермы с насыщением, если переменной величиной является только эта концентрация. При низкой концентрации тетрациклина в растворе сорбционная емкость растет линейно с концентрацией и далее медленно нарастает, стремясь к некоторой предельной величине. Это означает, что при работе с низкоактивными культуральными жидкостями для сорбции антибиотика из раствора определенного объема необходимо использовать одно и то же количество колонок при крупномасштабном процессе. При существенном возрастании активности антибиотика в растворе, начиная от концентрации тетрациклина 2—3 мг основания в 1 мл, количество применяемого сорбента должно возрастать примерно пропорционально объему раствора. [c.96]

Особенности поведения производных [284 пенициллина, р-лактамных антибиотиков, тетрациклинов. Взаимодействие с силикагелевой матрицей обращенно-фазового сорбента Разделение сложных смесей [199 [c.297]

Тетрациклины и родственные антибиотики Тетрациклин [c.223]

Реакции нуклеофильного замещения тиоэфиров не имеют практического значения в лабораторном синтезе, поскольку можно получить сложную смесь продуктов. Однако реакции такого типа, катализируемые ферментами, намного более специфичны, и поэтому они имеют гораздо большую значимость в природе. Например, S-аденозилметионин (рис. 6.14) отвечает за биологические реакции метилирования в биосинтезе антибиотика тетрациклина и витамина В12. [c.130]

Ядро нафтацена обнаружено в некоторых природных антибиотиках (тетрациклин, террамицин и др.). [c.439]

Антибиотики-тетрациклины — это широкоспектральные антибиотики, активные против бактерий, их продуцентами являются стрептомицеты. Некоторые тетрациклины относятся к ряду полусинтетических препаратов. [c.434]

В-третьих, необходимо получить достаточно чистую фракцию хлоропластов, не загрязненных митохондриями, кусками разрушенных хлоропластов, ядрами клеток. Черновым (1967) был предложен люминесцентный метод анализа степени загрязненности хлоропластов митохондриями. В суспензию хлоропластов добавлялся раствор люминесцирующего антибиотика тетрациклина (100 тысяч единиц на 100 мл), специфически адсорбирующегося митохондриями, после чего капля суспензии просматривалась с помощью люминесцентного микроскопа. В поле зрения микроскопа видны красные хлоропласты и сидящие на них митохондрии, люминесцирующие желто-зеленым светом. [c.134]

А. принадлежат к самым разл. классам хим. соединений - аминосахарам, антрахинонам, гликозидам, лактонам, феназинам, пиперазинам, пиридинам, хинонам, терпенои-дам и др. Наиб, значение имеют -лактамные антибиотики (пенициллины и цефалоспорины), макролидные антибиотики (см. Макролиды), анзаиицины, аминогликозидные антибиотики, тетрациклины, пептидные антибиотики, антрацик-лины. [c.172]

Кроме кислот для консервирования используются уротропин и некоторые антибиотики (тетрациклин, низин). [c.265]

Особенностью нистатина является наличие в его молекуле четырех сопряженных (т, е. стоящих через одну) двойных связей, что является причиной очень характерного ультрафиолетового спектра поглощения. Обычно о количестве нистатина в препаратах судят по интенсивности поглощения при определенной длине волны. Нистатин малорастворим в воде,- но при приеме через рот создается его достаточная лечебная концентрация. В последние годы стало правилом при длительном назначении тетрациклина одновременно давать больным нистатин,- нередко выпускается готовая смесь этих двух антибиотиков — тетрациклин с нистатином. [c.124]

Лечение антибиотики — тетрациклины, макролиды. [c.118]

Вкратце можно упомянуть еще некоторые другие антибиотики. Тетрациклины (рис. 12-10) ингибируют связывание аминоацил-тРНК с А-участком 305-субчастицы рибосом. Линкомицин, спарсомицин и хлорамфеникол (рис. 14-25) ингибируют образование пептидной связи и действуют на 505-субчастицу. Хлорамфеникол вызывает также накопление соединения ppGpp (разд. В,2,к). Действие полипептидных ан- [c.240]

На основе небольшого числа изменений исходной поликетоновой структуры возможен биосинтез многих необычных соединений [74]. Так, в некоторых случаях путем гидроксилирования происходит введение дополнительных атомов кислорода возможен перенос метильных групп от S-аденозилметионина с образованием метоксильных групп в отдельных случаях метильная группа присоединяется непосредственно к углеродной цепи. Помимо ацетил-СоА в качестве исходных структур синтеза поликетидов могут выступать как жирные кислоты с разветвленной цепью, образованные из валина, лейцина и изолейцина, так и никотиновая и бензойная кислоты. Исходной структурой биосинтеза антибиотика тетрациклина служит, по-видимому, амид малоновой кислоты в виде СоА-производного (рис. 12-10). На рис. 12-10 показано образование из поликетидов других важных антибиотиков. [c.563]

X аналогов — лекарственных средств. Например, структура енантрена лежит в основе стероидов (см. 14.2.3) и алкалоидов яда морфина (см. 10.6), нафтацена — тетрациклиновых анти-иотиков (см. 10.7). Хлорирование полициклического ароматиче-кого соединения в ходе биосинтеза антибиотика тетрациклина пужит аналогом реакции, осуществляемой в природных объек-ах. [c.145]

Большое практическое и теоретическое значение получила группа антибиотиков тетрациклинов, близких по строению замещенных полиокси-поликарбонильных гидроароматических соединений. [c.477]

Три очень сходных по химическому строению антибиотика тетрациклин, хлортетрациклин и окситетрациклин — являются препаратами большой терапевтической ценпости. Они получаются в промышленности в больших количествах и вместе с пенициллином и стрептомицином составляют группу главнейших лекарственных антибиотических вещ,еств. [c.133]

С помощью ЯМР-спектроскопии оказалось возможным определить схему протопирования даже такого сложного объекта, как антибиотик тетрациклин. [c.271]

Антибактериальные антибиотики разделены на пять групп (рис. 41, схема 5) в зависимости от поведения при хроматографировании в трех системах хлороформ, бутанол, диизоамиловый эфир (все растворители насыщены водой). Первую группу составляют антибиотики, которые при хроматографировании во всех трех растворителях остаются на стартовой линии. В нее входят антибиотики типа стрептотрицина, стрептомицина, неомицина, некоторые полипептидные антибиотики. Ко второй группе отнесены вещества, которые не движутся при хроматографировании в хлороформе, но обладают подвижностью в бутаноле. В эту группу входят антибиотики — тетрациклины, хлорамфеникол, новобиоцин, тиострептон, таитомицин, гомомицин и т. д. Третья группа состоит из антибиотиков, которые в хлороформе [c.97]

Тетрациклиновые антибиотики (тетрациклин, метациклин и др.) также проявляют широкий спектр действия и применяются при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и тяжелых септических заболеваниях. [c.26]

При этом имеется в виду, что потомство от скрещивания самок и самцов различных популяций одного вида остается стерильным. Подобное явление наблюдали и в недавних исследованиях вида Aedes s utellaris. В соответствии с моделью Файна [139], в этих случаях возникает несовместимость инфицированных спермиев и не-инфицированных яиц, все другие комбинации должны быть совместимыми. Значительно сложнее взаимоотношения между различными популяциями комаров, в которых присутствуют несовместимые эндемичные штаммы Wolba hia. Если при применении антибиотика (тетрациклин) риккетсии погибают, явление гибридной стерилизации исчезает. (Об использовании гибридной стерилизации, или несовместимости, для борьбы с насекомыми см. раздел 8.3). [c.186]

В работе была изучена кинетика ионообменной сорбции ионов антибиотика тетрациклина на сульфокатионитах различной структуры. Тетрациклин представляет собой 4-диметиламино-1, 4, 4а, 5, 5а, 6, 11, 12а-октагидро-3, 6, 10, 12, 12а-пентаокси-6-метил-1, 11-диоксо-2-нафта-цепкарбоксамид. Суммарная формула 22H2408N2 [ По своей [c.160]

Для ряда органических веществ характерны реакции превращения и разрушения, происходящие в условиях, когда эти вещества находятся в ионите в качестве противоионов. Впервые это явление было обнаружено на антибиотике тетрациклине (Т), который дегидратируется на Н—Т-формах сульфокатионитов и превращается в ангидротетрациклин, не обладающий антибактериальной активностью [1, 2]. Впоследствии было показано, что и другие антибиотики (эритромицин, хлортетрациклин, циклосерин) также подвергаются инактивации на сульфокатионитах. 6-Аминоненициллановая кислота, являющаяся ядром молекулы пени-циллинов, тоже распадается на Н-формах катионитов и ОН-формах анионитов. [c.136]

Как было отмечено ранее, необходимым этапом, предшест-вующлм разработке технологических сорбционных методов получения биологически активных вещзств, является исследование их устойчивости в сорбированном состоянии. Первые исследования по устойчивости биологически активных вещзств в сорбированном состоянии были проведены с антибиотиком тетрациклином [31]. [c.237]

Группа антибиотиков-тетрациклинов объединяет несколько близких по строению замещенных полиокси-полнкарбонильных гидроароматических соединений, представляющих большой теоретический интерес и имеющих важное практическое значение. [c.180]

Все регуляторы роста делят на негормональные и гормональные. К негормональным регуляторам относят 1) химические стимуляторы — калий, кобальт, аммониевые соли галогенов, этаноламин, бетаин и др. 2) антибиотики — тетрациклин, бацитразин и др. [c.400]

Этиотропная терапия антибиотики — тетрациклины, фторхинолоны. [c.117]

Антибиотики (тетрациклин, олететрин, эритромицин и другие), наоборот, принимают натощак и запивают киселем, но ни в коем случае не молоком, так как катионы кальция, поступающие с молочными продуктами, могут связать лекарственные препараты в прочные соединения, не обладающие лечебным эффектом. Роль слизистого киселя состоит в том, чтобы уменьшить время контакта лекарств этого типа с содержимым желудка. [c.135]

Впервые плазмида в качестве вектора была использована в 1973 г. в лаборатории П. Берга. Эксперименты проводились с небольшой ( 9 т. и. п.) плазмидой Е. соИ pS lOl, несущей ген устойчивости к антибиотику тетрациклину. Она содержала только один сайт рестрикции для E oR I. Под [c.37]

I э т а п. На этом этапе необходимо добиться получения хорошо растущей стерильной культуры. Это осуществляется путем стерилизации растительных тканей ртутьсодержащими растворами (сулема, или диацид, 0,1—0,2 %-ная) или хлорсодержащими (хлорамин 10—15 %-ный, гипохлорит натрия или кальция 5—10 %-ный) в течение 5—10 мин для нежных, легко повреждаемых тканей растений и 10—12 мин — для тканей, имеющих более плотную оболочку. После этого растительные ткани необходимо тщательно промыть в стерильной дистиллированной воде, как правило, в трех порциях и перенести на заранее приготовленную стерильную питательную среду. Если исходную стерильную культуру экспланта получить трудно, рекомендуется вводить в состав питательной среды антибиотики (тетрациклин, бензилпенициллин и др.) в концентрации 100— 200 мг/л. Это в первую очередь относится к древесным растениям, у которых наблюдается тенденция к накоплению внутренней инфекции. [c.118]

В составе этого семейства рассмотрим группы линейных конденсированных полициклических антибиотиков (тетрациклины), нафтохинонов (антрациклины) и бензохинонов. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология