Иодинин

Обычно феназины интенсивно окрашены и позволяют получить широкое разнообразие оттенков. Они характеризуются несколькими полосами поглощения в ультрафиолете и по крайней мере одной главной полосой в видимой области (400—600 нм), которой феназины обязаны своей окраской (рис. 6.8). Большинство феназинов желтые (Ятах=400—450 нм), однако иодинин — пурпурный (Ятах=530 нм), а пиоцианин — синий (Ятах=695 нм). Оксихлорорафин и его дигидропроизводное существуют в форме зеленого я-комплекса. [c.241]

Биосинтез феназинов наиболее интенсивно изучался на примере Pseudomonas aeruginosa и Р. phenazinium, синтезирующих в основном пиоцианин (6.49) и иодинин (6.50) соответственно. Главные особенности этого биосинтетического пути были выявлены в опытах по включению меченых предшественников, а также при изучении накапливающихся промежуточных продуктов у мутантных штаммов. В то же время детали большинства индивидуальных реакций и катализирующие их ферменты до сих пор не установлены. [c.242]

Каким бы ни был механизм образования феназин-1,6-ди-карбоновой кислоты (6.57), в настоящее время ясно, что она является первым феназиновым продуктом и предшественником других феназинов, синтезирующихся по ответвляющимся и альтернативным путям. Некоторые из этих путей показаны на рис. 6.10. Считается, что ОН-группы при С-1 и С-6 вводятся прямым окислительным замещением карбоксильных групп, в то время как ОН-группы в других положениях появляются в результате обычного ароматического гидроксилирования. Ы-Окисление, приводящее к образованию М-оксидной структуры иодинина, представляет собой ферментативный процесс. [c.243]

Феназины, синтезируемые одним видом, могут оказывать влияние на другие виды и их ткани, причем это влияние осуществляется различными путями. Они были первыми бактериальными продуктами, для которых была показана антибиотическая активность против других микроорганизмов. Бак-териостатические свойства иодинина и пиоцианина сейчас хорошо известны. По-видимому, они обусловлены взаимодействием феназинов с ДНК (преимущественно интеркаляция плоской ароматической системы колец в молекулу ДНК). Есть сообщения, что феназинди-Ы-оксиды обладают канцеростатической активностью. [c.245]

У обоих этих штаммов содержится неполный набор ферментов, катализирующих образование феназинов. Промежуточный продукт, накапливаемый штаммом F11, может превращаться в иодинин штаммом 13Z. [c.407]

Иодинин полностью прекращает рост стрептококков в концентрации [c.551]

М присутствие в среде других веществ лишь слабо влияет на его действие [230]. Это может указывать на специфический антагонизм энзимов. Оксиантрахиноны и 2-метил-1,4-нафтохинон ослабляют действие иодинина по восстановительному механизму. Иодинин несколько задерживает рост бацилл туберкулеза, однако он слишком мало растворим, чтобы можно было испытать его в эффективных концентрациях [231]. [c.551]

Иодинин проявляет довольно значительную антибиотическую активность j,p разбавлении порядка 1 1 000 000 он спо- [c.79]

Однако эти приемы доказательства нельзя признать строгими, и окончательное решение вопроса о положении гидроксильных групп в молекуле иодинина требует дополнительных исследований. Его синтез пока еще не осуществлен. [c.80]

Следует более подробно остановиться на той работе в которой была доказана ошибочность предложенной для иодинина формулы (120) [c.297]

В недавно появившейся работе было доказано, что гидроксильные группы молекулы иодинина находятся не в одном, а в разных бензольных ядрах в положениях либо 1,5, либо 1,8. [c.298]

Диоксифеназин в обычных органических растворителях (метанол, ацетон, этилацетат, диэтиловый эфир, хлороформ, бензол) перемещается с фронтом растворителя, в петролейном эфире и водных системах — остается на стартовой линии [783]. Для разделения 1,6-диоксифеназина от других феназиновых соединений предложено несколько систем растворителей (приведены значения Я/ для 1,6-диоксифеназина и иодинина соответственно) толуол — этанол — вода (4 17 1)—0,52—0,61 и 0,10— 0,15 бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 1)—0,57-—0,65 и 0,17—0,21 50%-ный водный этанол — 0,4 см и 14 см за 18 час. [321, 1330, 1331]. Для хроматографирования использовали аце-тилированную бумагу [321]. [c.212]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.720 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.0 , c.551 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.0 , c.551 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.126 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.82 , c.84 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.212 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.485 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология