Антибиотики макролиды

Макроциклические антибиотики Макролиды [c.221]

Учитывая, что для практических целей необходимо осуществлять сорбцию антибиотиков в условиях значительного заполнения ионогенных групп ионитов органическими противоионами и при высокой избирательности, следует признать, что антибиотики макролиды Эр и Ол представляют собой сложные объекты для разработки препаративных процессов их выделения и очистки. [c.131]

Она встречается в ряде природных продуктов. Например, все антибиотики-макролиды содержат большое лактонное кольцо с =12. [c.171]

Глава Vm АНТИБИОТИКИ-МАКРОЛИДЫ [c.601]

По мнению М. М. Шемякина и А. С. Хохлова с сотр., спектральная классификация мало пригодна, так как часто объединяет химически разные вещества (кислоты, нейтральные вещества, амфотерные вещества). Многие из полиенов относятся по структуре к группе антибиотиков-макролидов и являются гликозидами, обладающими сердечным действием (кардено-лидами). Все они обладают высокой активностью в отношении грибов, дрожжей и малой активностью в отношении бактерий. [c.690]

Антибиотики-макролиды — противомикробные вещества, содержащие в своей структуре макроциклическое лактонное кольцо, связанное с остатками углеводов. В качестве таких остатков обычно выступают аминосахара. В класс макролидных структур входят и полиеновые антибиотики, имеющие несколько сопряженных двойных связей и в зависимости от этого делящиеся на диены, триены, тетраены, пентае-ны, гексаены и гептаены [23]. [c.165]

Известны также антибиотики — макролиды, содержащие в молекуле мак-роциклическое лактонное кольцо например, известный с 1952 г. антибиотик эритромицин включает 14-членный цикл (С1аО). [c.562]

Данная работа посвящена применению газо-жидкостной хроматографии для определения легколетучих примесей в нелетучих фармацевтических препаратах, а именно, в витамине — нантотена-те кальция (Вз) и антибиотике макролиде — олеандомицинфосфа-те [1, 2]. Навеска исследуемого препарата растворяется в хроматографически чистом растворителе, обладающем значительно большим удерживаемым объемом, чем определяемые легколетучие примеси. Раствор анализируемого препарата вводится в хроматограф на разделительную колонку. [c.75]

Эритромицин и олеандомяцин. Изучение одно-одновалентного катионного обмена с участием антибиотиков — макролидов эритромицина и олеандомицина — позволило выявить, помимо эффектов специфичности взаимодействия катионитов с органическими противоионами, также и состояние резинатов, включающих эти органические ионы, в зависимости от pH и ионной силы внешнего раствора. [c.130]

ЭРИТРОМИЦИН (илотицин) — один из антибиотиков важной группы антибиотиков-макролидов он плавится при 135—140°, затем затвердевает и вновь плавится при 190—193° [а]д=—73,5° (в метаноле). Насыщенный водный р-р содержит 2 мг мл Э. Растворимость Э. в воде уменьшается при повышении темп-ры он умеренно растворим в эфире, дихлорэтане, низших сложных эфирах, хорошо растворим в спиртах, ацетоне и хлороформе. Э.— слабое основание (p/f 8,6) и образует растворимые в воде соли с многими кислотами. В кристаллич. состоянии Э. устойчив в течение нескольких лет, а в нейтральном водном р-ре, в зависимости от темп-ры,— от нескольких месяцев до нескольких дней. Интервал pH, в к-ром Э. достаточно устойчив в р-ре, 3,5—7,5. [c.510]

Антибиотики-макролиды 1—239, 236 Антибиотики-полиены 1—241 Антибиотики-полипептиды 1—242 Антибиотики-трополоны 1 — 243 Антивещество 5—1075 Антивитамины 1 — 245 Антивуалирующие вещества — см. Про-тивовуалирующие вещества Антигены 1—246 2—220, 221 Антигризутные взрывчатые вещества — см. Предохранительные взрывчатые вещества [c.553]

Начиная с 1950 г. открыты десятки антибиотиков макролидов с самым разнообразным действием. К их числу относятся эритромицин (I), олеандомицин, тилозин, лейкомицин и спирамицин, которые производятся промышленностью и наиболее интенсивно [c.322]

В настоящее время макроциклические кетолактоны приобретают новое значение в связи с открытием класса антибиотиков-макролидов [9]. В основе структуры, например, эритромицина (I), магнамицина, лейкомицина лежат макроциклические кетолактоны соответственно с 14, 17 и 22 звеньями и различным расположением кетофункции относительно лактонной группировки. Поэтому исследование методов синтеза макроциклических кетолактонов тесно связано, с одной стороны, с изучением зависимости физиологического действия макролидов от структуры, и с другой — с установлением их строения. [c.389]

В 1966 г. Джонс и сотр. [234] опубликовали сообщение о синтезе макроциклического кетолактона, содержащего бензольное кольцо, включенное в цикл -положениями, причем эти исследователи указывают, что ими впервые получены соединения такого типа, которые могут быть использованы как модели антибиотиков макролидов Несколько позднее появилось сообщение о синтезе природного соединения — зеараленона [235], представляющего собой макроциклический кетолактон, содерн<ащий бензольное кольцо, включенное в цикл своими о-положениями. Интерес к подобным системам все время возрастает, о чем свидетельствует [c.393]

Антибиотики макролиды 93 4811 Олеандомицина фосфат 93 4812 Триацетилолеандомицин 93 4813 Эритромицин 93 4820 Антибиотики, образуемые бактериями 93 4821 Полимиксина М сульфат 93 4822 Грамицидин С 93 4830 Антибиотики синтетические 93 4831 Левомицетин (порошок) [c.697]

Антибиотики макролиды Олеандомицина фосфат Триацетилолеандомицин Эритромицин Антибиотики, образуемые бактериями Полимиксина М сульфат Грамицидин С Антибиотики синтетические Левомицетин (порошок) Левомицетина стеарат Синтомицин (порошок) Левомицетина сукцинат [c.697]

В насгоящее время более или менее полно установлено строеине только дв х из перечисленных веществ пимарицина и антибиотика А-246. Поскольку молекулы этих соединений содержат макроцикличе-ское лактонное кольцо, они рассматриваются в главе VIII, посвященной антибиотикам-макролидам, которым они в известной степеии род-СТВСШ1Ы. Весьма вероятно, что и некоторые другие из названных полиенов относятся к группе макролидов. [c.88]

Характерной чертой антибиотиков-макролидов является наличие з их молекулах макроциклического лактонного кольца, связанного с одним или несколькими углеводными остатками последние обычно представляют собой остатки ранее неизвестных амнносахаров, сообщающих макролидам характер слабых основании. Эта сравнительно недавно открытая группа антибиотиков сейчас илтенсивно изучается в различных направлениях. [c.601]

Все антибиотики-макролиды и родственные им вещества продуцируются лучистыми грибами рода Strepioniy es, выделенными из образцов почв, взятых в самых различных точках земного шара (на Филиппинских островах, в Анголе, Франции, Италии, Швейцарии, США и др.). [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология