Степень сегрегации для различных систем

На втором уровне иерархии информация предыдущего уровня обогащается и преломляется с учетом данных о степени сегрегации системы и структуры надмолекулярных образований. Рабочий аппарат этого уровня составляют математические модели сегрегации потоков [15—19], а также различные теории гетерофазных химических процессов [12, 13]. [c.33]

Экспериментальные данные, обобщенные в работе [20] показали, что полимерные системы характеризуются весьма различными значениями степени сегрегации. При этом в некоторых случаях наблюдается образование периодичности (модулированных структур). Показано, что степень сегрегации зависит от наличия или отсутствия химических связей между компонентами, плотности поперечных связей, состава системы и др. Рассмотрение влияния некоторых из перечисленных факторов на процессы фазового разделения в полимерных системах, проведенное в [20], позволило сделать следующие выводы. [c.184]

Распределение примеси по длине образца, рассчитанное для различных значений а по выражению (8.5), представлено на рис. 8.2 [11]. Исходная концентрация Ср условно принята равной единице, а значение g достигает 0,9. Степень сегрегации, о которой можно судить по наклону кривых, возрастает тем значительнее, чем больше а отличается от единицы тем больше будет и эффективность разделе шя данной системы. [c.265]

На рис. 1И-30 представлена степень сегрегации для различных систем 6. Из рисунка видно, что гетерогенные системы практически полностью сегрегированы. [c.203]

Принципиально важное значение имеет вопрос о том, в каком отношении к двухфазным системам находятся системы со сравнительно высокой (но все же меньшей единицы) степенью сегрегации компонентов. Многочисленные экспериментальные данные, приведенные в монографии [516], показывают, что степень сегрегации компонентов при микрофазовом разделении зависит от наличия или отсутствия химических поперечных связей, плотности сшивки, состава системы. Очевидно, что при фазовом разделении, начинающемся после перехода системы из однофазного состояния в область неустойчивых состояний, стабильные узлы зацеплений препятствуют разделению фрагментов различной химической природы, и система остается в состоянии вынужденного смешения. Это должно приводить к дополнительному вкладу в свободную энергию системы. [c.225]

Большой интерес представляет наблюдаемая при разной степени сегрегации, т. е. на разных стадиях развития процессов фазового разделения, периодичность в расположении микрообластей негомогенности в сетчатых полиблочных полимерах. Как известно, регулярное расположение областей фазового разделения наблюдается в большинстве линейных полимеров на основе блоков различной химической природы, объединенных в одну молекулярную цепь [231. Таким образом, данный эффект хорошо известен. Однако его полезно рассмотреть с учетом особенностей фазового разделения при спинодальном разложении. Из анализа механизма спинодального разложения в системах на основе высокомолекулярных компонентов [24] следует, что при сравнительно коротких длинах волн макромолекулярные цепи не нуждаются в полной рептации из первоначальной трубы зацеплений. В данном случае модулированный химический потенциал, возникающий в самом начале фазового разделения системы, может рассматриваться как внешний потенциал, действующий на цепь. Для блок-сополимерных цепей это приводит к локальному разделению сегментов различной химической природы, принадлежащих данной цепи. Однако при длинах волн, больших размеров молекулярного клубка блок-сополимерной цепи, [c.186]

Предложен также ряд моделей [37,38,39], основанных на представлении объема реактора как системы зон макро- и микросмешения. Так как энергия, подводимая к перемешиваемой жидкости, распределяется по объему неравномерно, в реакторе существуют области с различной степенью турбулизация. При этом в зоне с наибольшей турбулизацией создаются условия, наиболее благоприятные дпя микросмешения. В модели, предложенной авторами [39] для аппарата с мешалкой и отражательными перегородками, обмен между зонами микросмешения (зона мешалки, объемом ) и двумя зонами макросмешения (ниже мешалки, объемом У,, и выше мешалки, объемом У ) рассматривается как результат наличия двухконтурной циркуляции. Параметры модели — отношение объемов зон, циркуляционный расход, а также число ячеек смешения N в зоне Ут — определяются путем обработки экспериментальных данных. При наличии сведений о кинетике реакции эта модель позволяет рассчитать степень превращения с учетом влияния частичной сегрегации. [c.56]

Методы кибернетики в химии и химической технологии (1971) -- [ c.314 , c.338 ]

Методы кибернетики в химии и химической технологии (1971) -- [ c.314 , c.338 ]

Методы кибернетики в химии и химической технологии 1968 (1968) -- [ c.196 , c.203 , c.204 , c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология