Метилхлорид, трифенил

То, что реакции такого типа действительно протекают, следует из измерений упругостей пара смесей этил- и метилхлорида с хлористым галлием [7], из измерений электропроводности растворов хлористого алюминия в хлористом этиле [8] и из спектров поглощения трифенил-метилхлорида в присутствии хлорного олова [9] или хлорной ртути [10]. Только таким образом и можно объяснить обмен галогеном, происходящий между хлористым алкилом и хлоридом металла. [c.294]

При этом образуется устойчивый раствор желтого цвета. Такой характер ионизации подтверждает спектр поглощения раствора, который очень похож на спектр проводящего ток раствора трифенил-метилхлорида в наадкой двуокиси серы 120,133 величина v = 4 122,202 и реакция сернокислого раствора трифенилметанола со спиртами, в результате чего образуются простые эфиры [c.188]

Эта точка зрения, однако, не оставалась без возражений. Наблюдения, послужившие основанием для возражений, касались галохромии (т. I, стр. 106, 110) окраска может появляться даже тогда, когда способная к солеобразованию группа не стоит в ароматическом ядре. Различные ненасыщенные и ароматические соединения, окрашенные лишь слабо или совершенно бесцветные, дают с сильными кислотами, как-то концентрированной серной или хлорной, сильно окрашенные растворы, из которых частично можно ПОЛУЧИТЬ сильно окрашенные солеобразные соединения. Растворы обладают электропроводностью. Для теории ароматических красителей особое значение имело установление того факта, что бесцветный трифенил-метилхлорид, который можно было рассматривать в качестве родоначальника всех трнфенилметановых красителей, давал с концентрированной серной кислотой интенсивно желтые растворы, растворялся с желтым окрашиванием также в двуокиси серы и в этих растворах обнаруживалась его электропроводность. Основываясь на наблюдениях подобного рода, Байер [284, 285] считал солеобразование существенным для появления окраски у красителей. Поэтому он отбросил их хиноидную формулу и, видоизменяя старую формулу Розенштиля [286—288], изобразил их с особой валентностью , соединяя кислотный остаток с центральным углеродным атомом зигзагообразной линией, для того чтобы подчеркнуть солеобразный характер [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология