Метилхлорид

Метаболические яды (метилхлорид, диметилсульфат, этиленоксид). [c.368]

Другой вид диффузионного торможения наблюдается в том случае, когда скорость смешения реагентов значительно ниже скорости их взаимодействия— например, в некоторых процессах горения или при образовании метилхлорида из метана и хлора. [c.169]

Метилхлорид. Метилбромид. Метиленхлорид Этилхлорид Этилбромид. Хлорбензол [c.121]

О наличии положительного мезомерного эффекта у галогенов свидетельствует также отношение полигалогенпроизводных к гидролизу. Казалось бы, увеличение числа атомов галогена у одного атома углерода, если принимать во внимание только —/-эффект атома галогена, должно было бы приводить к увеличению дефицита электронной плотности на атакуемом атоме углерода и, следовательно, к повышению реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения атома галогена по механизму 5ы2. Однако это наблюдается только для первых членов ряда. Так, метилхлорид гидролизуется водяным паром при 250 °С под давлением, образуя метиловый спирт, а из ди-хлорметана получается формальдегид при 140—170 °С. Однако хлороформ гидролизуется при более высокой температуре (225 С), а четыреххлористый углерод — в тех же условиях, что и метилхлорид. [c.118]

Подобного рода расчеты были проведены по данным Р — V — Т для аргона, азота, кислорода, метана, углекислоты, этилена, аммиака, водорода, неона, гелия, дихлордифторметана, метилхлорида, воды, двуокиси серы, н-гексана, ацетилена, циклогексана, изопентана, окиси азота, криптона и этилового спирта. [c.167]

Замещение удаляемой жидкости легколетучим растворителем. Если вещество необходимо высушить от воды, его промывают несколько раз небольшими количествами спирта или ацетона на воронке Бюхнера. Высококипящие углеводороды отмывают гекса-ном, эфиром, метилхлоридом и т. п. Важно лишь, чтобы легколетучий растворитель хорошо смешивался с удаляемым, не вступал во взаимодействие с осушаемым веществом и не растворял его. Последующая сушка — удаление низкокипящей жидкости происходит быстрее и в более мягких условиях. При промывке легколетучим растворителем вещество подвергается дополнительной очистке. [c.157]

Дихлорэтан. . . 2,5 Метилхлорид. . . . 0,05 НС1.......3,8 Этилхлорид.....0,05 [c.261]

Во фторированных газообразных хладагентах (например, хладонах), но не в метилхлориде или метилбромиде. [c.349]

На основании масс-спектрометрических измерении было установлено примерно одинаковое содержание метилхлорида в газовой фазе через 5 и 30 мин после начала реакции, а также отмечено отсутствие (или ничтожное содержание) метана. Таким образом, если восстановление метанола и идет в условиях эксперимента, кинетически оно не может конкурировать с реакцией превращения метанола в метилхлорид. [c.162]

Галогены в СНГ нефтеочистительных заводов. Фтор, вероятно, выделяется в процессе алкилирования в присутствии фтористоводородной кислоты как катализатора, применяемого иногда при обработке легких фракций. Более обычной примесью является хлор, количество которого не превышает десятитысячных долей процента. Возможный источник его на нефтеочистительных заводах — метилхлорид, используемый в некоторых процессах полимеризации изобутиленовых растворителей, а также в процессе десорбции хлорида платины в каталитическом риформинге (высвобождается около 0,15 % хлора от массы катализатора в течение 30-часового цикла). Другим возможным источником хлора может быть морская вода, нередко используемая для промывки загрузочной линии между циклами подачи пропана и бутана. Пример засорения СНГ хлором — выделение хлорида цинка на латунном наконечнике горелок, сжигающих пропан. [c.36]

Хлороформ, , , , Метилхлорид. . . Этилхлорид. . . Этиловый спирт.. Пропиловый спирт Изопропиловый [c.132]

В производстве пропилбензолов алкилированием бензола с пропиленом в присутствии мягких катализаторов, таких как трифто-ристый бор и фосфорная кислота, двузамещенные продукты главным образом являются орто- и иа/ а-изомерами [510, 511]. При алкилировании толуола с метилхлоридом в присутствии сильного катализатора (хлористого алюминия) при температурах от О до 40° С также получаются предпочтительно орто- и пара-изомеры, но при 50—100° С наблюдается больший выход мета-изомера [512]. Последний получается в количествах, намного превосходящих те, что достигаются в равновесной смеси при такой температуре. Изучение ксилольной изомеризации в присутствии [c.125]

При взаимодействии избыточного диазометана с НС1 образуются метилхлорид и азот, которые легко удаляются из реакционной среды. В настоящее время для нейтрализации НС1 вместо избытка диазометана рекомендуют использовать три-этиламин. [c.469]

В чистом виде уменьшение реакционной способности, обусловленное экранирующим действием алкильных групп, можно наблюдать на примере ряда первнчных алкилгалогенидов. В частности, неопентилбромид (16) с трудом вступает в реакции нуклеофильного замещения по механизму 5 2. Если реакционную способность метилхлорида принять за единицу, то для иео-пентмлхлорида она составляет 3- 10 [c.122]

К вычисленным поправкам на энтропию галогенов для метильных производных следует прибавлять единицу. Например, энтропия метилхлорида 44.4 (основная группа) + 10,4 (первичное замещение водорода группой —СНз)+0 (замещение хлором)+1. [c.563]

Электрофильной частицей, входящей в о-комплекс, может быть не только протон. При действии на толуол этилфторида в присутствии трифторида бора образуется желтая кристаллическая соль (38) (при нагревании она разлагается с образованием 1-метил-4-этилбензола), Наконец, ири взаимодействии гексаметилбензола с хлоридом алюминия и метилхлоридом получен устойчивый солеобразный продукт (39) [c.320]

Четыреххлористый углерод (тетрахлорметан) был впервые получен Дюма в 1840 г. (из метана и хлора) и Рэйнольтом (из метилхлорида и хлора). Позднее четыреххлористый углерод начали получать хлорированием сероуглерода. Этот метод стал рентабельным после того, как были найдены оптимальные условия взаимодействия Sj lj и СЗз в присутствии железа [168] [c.203]

Четыреххлористый углерод можно получить и из метана путем его хлорирования или из хлорированных метанов, образующихся при хлорировании метана. Первая промышленная установка для хлорирования метана, пущенная в 1923 г. фирмой Farbwerke Hoe hst, давала четыреххлористый углерод наряду с метилхлоридом, метилен-хлоридом (главным продуктом) и хлороформом в различных соотношениях. Чтобы добиться полного хлорирования до четыреххлористого углерода, хлораторы соединили каскадом, а хлор и продукты хлорирования метана направили противотоком. [c.203]

Хлорометан, метилхлорид (СНзС1), представляет собой газ. Его получают из метанола действием хлороводорода или хлорированием метана используется как метилирующий реагент и для местной анестезии. [c.255]

Фильтр испытан с положительными результатами в производстве поликарбоната на стадии фильтрования суспензий растворителя (ацетона и метилхлорида) и в производстве пластмасс при очистке растворов полисульфона от асканита. Разработан размерный ряд фильтров ДдАр с поверхностью фильтрования 5 10 и 20 [c.239]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2,4,5-триметиланилин (псевдокумидин) — полупродукт для синтеза красителей и витамина Е [99]. Алкилированием псевдокумола пропиленом можно получать триметилизопропил-бензол, а при алкилировании метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия — тетраметилбензолы, содержащие 48 % (по массе) дурола. При алкилировании мезитилена метанолом в присутствии алюмосиликатов получается фракция тетраметилбен-золов, содержащая 85—95 % изодурола [100], [c.338]

Бензол и метилбензолы при нагревании при 100° С с хлористым алюминием дают смеси, состоящие из бензола, метилбен-золов, этилбензолов, циклопарафинов, дифенила, этилантрацена и ненасыщенных соединений. Наряду с этим образуются хлористый водород, метилхлорид и газообрз зные углеводороды. При нагреве бензола с хлористым алюминием при 100° С образуются моно- и диметилбензол, этилбензол, дифенил и ненасыщенные углеводороды. [c.149]

Изучение скоростей (т.е. кинетики этих реакций) показало, что в первом случае скорость реакции зависит от концентраций обоих реагентов, т.е. хлорида [СН3С1] и гидроксид-иона [ОН ]. Увеличение концентрации и метилхлорида, и щелочи вызьшает пропорциональное увеличение скорости реакции [c.205]

По этой причине аллилгалогенид СН2 = СНСН2Х и бензил-галогенид eHs HgX в реакциях замещения атома галогена по механизму 5n2 более реакционноспособны, чем алкилгалогениды. Если принять реакционную способность метилхлорида за единицу, то для аллил- и бензилхлоридов она раина 1,3 и 4,0 соответственно. [c.115]

В отечественной химической литературе часто используются английские названия метилхлорид, трет-бутилхлорид, бензилхло-рид, бензилиденхлорид, этиленбромид. [c.12]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилхлорид: [c.28] [c.107] [c.189] [c.93] [c.609] [c.187] [c.622] [c.133] [c.160] [c.162] [c.353] [c.134] [c.112] [c.220] [c.117] [c.384] [c.267] [c.562] [c.218] [c.199] [c.236] [c.35]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.309 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.257 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.238 ]

Химия (1978) -- [ c.133 , c.201 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.30 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.44 , c.256 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.195 , c.328 , c.339 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.22 , c.284 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.91 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.187 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.30 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.175 , c.180 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.0 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.40 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.337 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.496 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.228 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.157 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.28 , c.81 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.310 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.160 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.197 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.102 , c.145 , c.179 , c.181 , c.183 , c.188 , c.411 ]

Общая химия (1974) -- [ c.144 , c.220 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.157 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.465 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.9 ]

Применение спектров комбинационного рассеяния (1977) -- [ c.327 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.421 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.236 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.49 , c.102 , c.105 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.800 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.800 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.60 , c.61 , c.62 , c.141 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.345 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.296 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология