Методика количественного определения редкоземельных элементов

Методика количественного определения редкоземельных элементов [c.175]

Установление наклона прямой Р = P(Ig/) и параметра этого преобразования I позволяет при помощи искусственных смесей построить зависимость величин ДР, относящихся к аналитической линии определяемого элемента и линии сравнения, от относительной концентрации рассматриваемых элементов в пробе и с помощью этих градуировочных графиков осуществлять количественное определение элементов. Одна из таких градуировочных прямых, полученная при разработке методики количественного определения редкоземельных элементов, представлена для примера [c.189]

Из предварительно восстановленных растворов уран (IV) количественно может быть отделен от умеренных количеств других элементов осаждением щавелевой кислотой. Исключением являются только торий и редкоземельные элементы. Ниобий в зависимости от его содержания также может частично осаждаться вместе с ураном (IV). Полноте осаждения урана (IV) мешают сульфаты, фосфаты, фториды и некоторые органические комплексообразующие вещества (молочная кислота и т. п.). После отделения осадка содержание урана в нем определяют весовым или другим удобным методом. Методика осаждения подробно описана в разделе Весовые методы определения . [c.277]

В работах Боровского и Блохина [107], посвященных количественному определению содержания элементов цериевой подгруппы в минералах СССР, широко использовался метод выравненных почернений. Разработка методики количественного определения элементов проводилась па искусственных смесях, содержащих примерно равные количества окисей церия, лантана и неодима, и привела к установлению необходимых для проведения анализа переходных коэффициентов,связывающих определяемое на опыте отношение интенсивностей i- и LPi-линий этих элементов с отношением их атомных концентраций в смесях. Был получен большой материал о содержании в минералах четырех редкоземельных элементов цериевой подгруппы. Усредненные по 15 — 20 рентгенограммам значения переходных коэффициентов от отношения интенсивностей линий [c.177]

Остановимся сперва на первой группе работ. Не возвращаясь к оанним публикациям Гаттерера и др. [бб-б8] можно указать, что основные работы в этом направлении были выполнены Фас-селем с сотрудниками. В первой работе [ ], относящейся еще к 1948 г., был разработан метод количественного определения 5т в N(1 и Ей в Зт. В следующей публикации изложена методика определения Се, Рг, N(1 в Га Ьа, Рг, N(1 в Се и Га, Се, Кс1 в Рг. В 1955 г. Г ] этот метод был распространен на анализ других редкоземельных элементов. В частности определялись Но", Ей, У, ТЬ в Оу V, Оу, Ег в Но и V, Оу, Но, Ти, УЬ в Ег. Дальнейшее развитие этой методики дано в работах Р" [c.293]

С помощью используемой в НИУИФе рентгеноспектральной аппаратуры имеется возможность определять как основные элементы (S, Са), так и большую часть элементов-примесей (Sr, Ва, Si, Al, Fe, P, Ti, редкоземельные элементы). Для проведения количественных определений необходима предварительная разработка методики анализа иа каждый из элементов В литературе [1—3] описаны разработанные в НИУИФе методики рентгеноспектрального определения в фосфогипсе содержания примесей Sr и Се и результаты практического применения этих методик. При изучении процесса восстановления фосфогипса необходимо было оперативно определить содержание отдельных элементов как в исходном фосфогипсе, так и в продх-ктах реакщт его восстановления. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология