Проведение количественных определений

К свойствам осадка, позволяющим использовать его для проведения количественных определений, наряду с другими относится возможность выделения осадка в чистом виде и хорошая фильтруемость. Оба условия выполняются только при соблюдении оптимальных условий осаждения (концентрации и температуры растворов, скорости осаждения и т. д.). [c.197]

Спектрографический обзорный анализ. Цель спектрографического обзорного анализа состоит в идентификации или полуколичественном определении малых количеств многих элементов. При этом необходимо выбирать сравнительно неспецифические условия проведения анализа, которые были бы пригодны для определения всех имеющихся в пробе элементов. Вследствие этого максимально возможная чувствительность определения достигается не во всех случаях. Результат анализа может сильно зависеть от состава пробы. Поэтому для отдельных элементов невозможно указать спектрографический предел обнаружения. Вследствие этого при проведении количественных определений интенсивность изменяется в зависимости от состава пробы (см. факторы, влияющие на интенсивность). Поэтому сравнивать можно только такие пробы, в которых содержание примесей мало по отношению к основному компоненту. [c.194]

Часто, когда речь идет об изолированных спектральных линиях, используется следующее обозначение вероятности, относящейся к линии в целом и рассматривающей линию как монохроматическую, которую можно характеризовать одной длиной волны, а именно (А) или В(а). Такая трактовка вполне приемлема во многих случаях, поскольку ширины линий, используемые для проведений количественных определений элементов, на 4—6 порядков меньше абсолютных значений самих длин волн. [c.10]

Для проведения количественного определения необходимо иметь такое количество исследуемого объекта (вещества, материала), масса которого равна долям грамма (макрометод) или даже не- [c.21]

Проведение количественных определений [c.23]

На практике при проведении количественных определений химик-аналитик не имеет в своем распоряжении генеральную совокупность. Выполнять большое число параллельных определений (не мепее 20—30) нецелесообразно, так как для этого требуется много времени, реагентов и т. д. Поэтому обычно выполняют два, три или пять определений. Другими словами, из генеральной совокупности случайно выбирают несколько вариант, составляющих выборочную совокупность. [c.133]

Метод отбора проб приходится применять во всех случаях, когда дтя проведения количественного определения каких-либо компонентов необходимо предварительно разделить реакционную смесь. Наиболее эффективными методами разделения явля[отся различные виды хроматографии. Если все анализируемые компоненты обладают достаточной летучестью, их разделяют с помощью газожидкостной хроматографии. Современные газо-жидкостные хроматографы являются высокоавтоматизированными приборами, которые позволяют разделить за короткое время достаточно сложные смеси, идентифицировать компоненты по времени удерживания и измерить количество каждого из них с по.мощью высокочувствительных детекторов. [c.60]

Процесс проведения количественного определения состоит из следующих стадий [c.135]

Грубые погрешности искажают данные, полученные при проведении количественных определений. Поэтому те результаты, при получении которых допущены промахи, следует исключить из дальнейшего рассмотрения. В случае резкого выброса одного из результатов повторных определений его просто отбрасывают. Однако, если выброс не особенно велик, он может быть обусловлен либо весьма большим случайным отклонением, либо сравнительно небольшой грубой погрешностью. Для решения вопроса о судьбе такого результата предложено применять различные критерии. В последнее время чаще всего пользуются -критерием. Результаты повторных определений располагают в порядке возрастания их численных значений и и , из,. .., п- Сомнительными могут быть результат u при большой разности — 1 и результат при большой разности — и -1. Путем отнесения этих разностей ко всему диапазону изменения результатов Пп — Щ получают следующие отношения [c.136]

Для проведения количественных определений аминокислотный анализатор должен быть откалиброван. Площади пиков обычно соотносят с пиком Lys, который менее других аминокислот разрушается прн гидролизе. Для оценки потерь материала в приборе, чувствительности окраски и регистрации используют калибровку с помощью стандартных растворов аминокислот точно известной концентрации (в отдельном опыте). Коэффициенты корреляции вводят в память интегратора (или учитывают при планиметрировании пиков). [c.527]

Методика проведения количественного определения фенолов с помощью раствора бромата калия может быть двоякой [c.224]

Возможно ли проведение количественного определения аскорбиновой кислоты другим методом [c.411]

Этот метод позволяет в известной степени усреднить изменения хроматографических свойств пластинки. Если проводить разделение определяемой и стандартной смесей только на соседних участках сорбента, то усреднение не произойдет. Метод Фрея успешно использовали на ВЭТСХ-пластинках (рис. 8.13). С увеличением числа отдельных участков на пластинке метод парных проб стал пригоден и для использования в ВЭТСХ. Для проведения количественного определения обычно рекомендуется 3 стандартных раствора. Например, на макро-ТСХ-пластинке можно выделить 10 участков сорбента, т. е. наносить [c.195]

Аналитические весы являются самым точным и самым необходимым прибором для проведения количественных определений. Анализ всегда начинается со взятия навески, т. е. отвешивания определенной порции анализируемого вещества. Весовые (гравиметрические) определения заканчиваются также взвешиванием. [c.53]

Рефрактометрический метод широко применяется для идентификации и определения чистоты многих органических веществ, а также для количественного анализа растворов. Для проведения количественных определений предва- рительно строят градуировочный график. [c.235]

При проведении количественного определения поверхностноактивных веществ, как правило, пользуются методом калибровочной кривой для качественной оценки подавляющего действия различных веществ обычно приводятся их концентрации или разведения, требуемые для подавления максимума наполовину. [c.432]

Методы, относящиеся к первой группе, обладают существенными преимуществами прямого титрования — наиболее простого, быстрого и надежного способа проведения количественного определения. Наибольшие преимущества прямое титрование представляет в тех случаях, когда приходится за короткий срок выполнять большое количество анализов (например, при промышленном производстве). Однако, как правило, более высокая точность определения этиленимина обеспечивается не- прямыми методами. [c.147]

Н, А. Измайлов [1] подчеркивал, что улучшение условий титрования карбоновых кислот в кетонах связано с увеличением их растворимости. Однако следует отметить, что хорошая растворимость электролитов в органических растворителях в ряде случаев не играет существенной роли в процессе успешного титрования. Так, например, известно, что терефталевая кислота хорошо растворима только в диметилформамиде и пиридине. Однако небольшая растворимость ее в кетонах достаточна для успешного проведения титрования в среде ацетона или метилэтилкетона. В процессе нейтрализации кислоты происходит ее дальнейшее растворение, скорость реакции вполне достаточна для проведения количественного определения [129]. [c.51]

Для проведения количественных определений измеряют интенсивность излучения (при выбранных значениях длин волн) после прохождения как через образец, так и через стандарт, близкий к нему по составу. Рентгеновские лучи поглощаются атомами, входящими в состав образца. Этот метод особенно эффективен тогда, когда определяемый элемент является единственным тяжелым компонентом в веществе с малой молекулярной массой, например при определении свинца в различных фракциях нефти. [c.131]

При проведении количественных определений можно судить о концентрации соли в растворе по величине предельного тока любой из волн. [c.98]

Протяженность площадки при потенциалах задержки зависит, кроме ряда величин, также от концентрации деполяризатора. Для проведения количественных определений в этом [c.113]

Примечание. Проведению количественного определения обязательно должна-предшествовать качественная реакция. Для этого наливают в пробирку испытуемой воды (10 мл), подкисляют ее несколькими каплями соляной кислоты (1 1) и прибавляют раствор хлористого бария (5% ). [c.41]

Для проведения количественного определения щелочей необходимо иметь титрованный рабочий раствор кислоты, например, соляной или серной. Определить нормальность этих кислот отвешиванием невозможно. Как бы точно мы ни взяли навеску концентрированной кислоты, мы не будем знать истинного ее количества, так как концентрированная соляная кислота всегда выделяет газообразный НС1, а серная кислота очень гигроскопична и всегда содержит воду. Поэтому вначале готовят раствор кислоты приблизительно нужной концентрации, а затем уже устанавливают ее нормальность. [c.117]

Электроды сравнения. В качестве электродов сравнения применяют в основном электроды второго рода (разд. 4.2), такие, как каломельный, меркур-сульфатный и хлорсеребряный. Эти электроды должны иметь небольшое сопротивление, в противном случае нарушится пропорциональность между током и напряжением. Потенциалы полуволн измеряют обычно по отношению к электроду сравнения, чаще всего к насыщенному каломельному электроду. В качестве электрода сравнения можно также применять металлическую ртуть на дне сосуда (донная ртуть). Правда, потенциал такого электрода зависит от состава фона. При применении в качестве фона 1 М раствора КС1 потенциал равен потенциалу нормального каломельного электрода при условии, что раствор насыщен ионами Hg(I). При внесении донной ртути в полярографическую ячейку сначала это условие не выполняется, так как происходит изменение ее потенциала до тех пор, пока (в замкнутом электрическом контуре) соответствующее количество ртути не перейдет в раствор и на поверхности электрода не образуется осадок Hga la- В связи с этим донную ртуть применяют в качестве электрода сравнения при проведении количественных определений, для которых положение потенциала полуволны не имеет значения, а важна только величина предельного тока. [c.125]

Расчет оптимального объема воздуха. Отбор проб предполагает полное улавливание анализируемого вещества из воздуха, причем количесяво этого вещества должно быть достаточным для его надежного определения принятым методом анализа. Минимальная концентрация вещества, поддающаяся четкому и надежному определению, зависит ог количества воздуха, пропущенного при отборе проб через поглотительную систему. Аспирация излишних объемов воздуха приводит к неоправданному усреднению результатов, при недостаточном объеме воздуха снижается точность анализов, а иногда вообще оказывается невозможным проведение количественных определений. [c.21]

Метод колоночной хроматографии является более длительным по сравнению с другими хроматографическими методами, но обладает большей производительностью. Его можно применять для качественного обнаружения лишь окрашенных веществ, или веществ поглощающих УФ-излучение. В иных случаях нужно иметь детекторы или цветнь е реагенты. Однако> метод более пригоден для проведения количественных определений, так как использование проточных нагревателей и сборников фракций позволяет применять менее чувствительные методы определения. [c.354]

Для проведения количественного определения фосфолипидов по фосфату ну жно проверить силикагель на содержание в нем фосфора. Если фон фосфора значителен, силикагель промывают водой, многократно перемешивая суспензию, оставляют на 8—12 ч, после чего воду с самыми мелкими частицами осторожно сливают, а силикагель высушивают в кюветах на воздухе, сначала при комнатной температуре, а затем в течение 48 ч при 110—115°С. [c.72]

На рис. 25 приведены также кривые зависимости рМ (— lg [М1) от 1 для визуального титрования. Отсутствие скачка на обеих кривых показывает невозможность проведения количественных определений. Из сравнения этих кривых с кpивы пl спектрофотометрического титрования становятся ясны преимущества последнего перед визуальным комплексонометрическим титрованием. Этот вывод справедлив в отношении всех титриметрических методов, момент эквивалентности в которых определяется по скачку на кривых титрования. [c.60]

В методе абсолютной градуировки для проведения количественных определений необходима предварительная стадия расчета градуировочных коэффициентов ki зависимости i kiPi (или = k P ) по данным анализа серии градуировочных растворов с различными концентрациями каждого из определяемых веществ. Вычисление коэффициентов ki и их стандартных отклонений s чаще всего проводят методом наименьших квадратов (см. программы 4—6, 37). Для определения содержаний (%) анализируемых веществ используют соотношение [c.93]

Для проверки правильности результатов, получаемых при проведении количественных определений, можно пользоваться 1акже стандартными образцами. Последние представляют собой материалы, общий состав которых близок к составу исследуемого объекта, а содержание определяемого компонента точно известно. Если при анализе стандартного образца применяемый метод дает правильные результаты, то с полным основанием можно принять, что-правильные результаты получаются также при анализе исследуемого объекта. [c.138]

В колоночной (в том числе газовой) хроматографии по достижении положения, показанного на рис. 61, б, подачу подвижной фазы не прегфащают. Хроматографирование продолжают до тех пор, пока подвижная фаза выносит из колонки разделяемые вещества. Этот процесс называют элюированием, а выходящую из колонки подвижную фазу, содержащую разделяемые вещества, — элюатом. Элюат обычно контролируют на содержание разделяемых веществ с помощью датчиков, которые называют детекторами. Сигналы детекторов принимаются измерительными приборами и передаются к самописцам. Получают хроматограммы, подобные той, которая показана на рис. 61, в. Если на оси абсцисс отложено время, по хроматограмме можно определять время удерживания вещества в колонке. Для 81 это 1, а для 83 — 2 (отсчет времени ведется с момента ввода смеси разделяемых веществ). Часто все же по оси абсцисс откладывают не время, а объем элюата. Нулевая точка тогда соответствует выходу той порции подвижной фазы, в которую была введена смесь разделяемых веществ. Потом в элюате меняются концентрации разделяемых веществ в соответствии с различными степенями их удерживания. По полученной хроматограмме определяют объем удерживания. Для 81 это v , а для 83 = а-Время (объем) удерживания при постоянных условиях хроматографирования представляет собой величину, характерную для данного вещества. Поэтому наряду с другими методами обнаружения для идентификации веществ можно использовать значения времени (объема) удерживания. Количества же разделенных веществ пропорциональны площадям их пиков. Это используют для проведения количественных определений. Можно также собрать отдельные порции элюата и определить содержание в них разделяемых веществ с помощью подходящих методов количественного анализа. [c.258]

Температурные зависимости являются подтверждением высказанного предположения о большей чувствительности полосы симметричных колебаний к изменениям межмолекулярного взаимодействия. Этот вывод является весьма существенным для реко.мендации при использований той или иной полосы валентных колебаний в аналитических целях. В данном случае для проведения количественных определений можно рекомендовать только полосу асимметричных колебаний молекулы воды, мало чувствительную к изменениям межмолекулярных взаимодействий в растворе, оптическая плотность которой связана с концентрацией воды. [c.49]

Условия проведения количественного определения активности отдельных антибиотиков и подходящие тест-организмы указаны в соответствующих частных статьях. Решающее значение для количественного определения может иметь выбор подходящего штамма тест-организма. Для облегчения справочного поиска примеры подходящих тест-ортанизмов для ряда антибиотиков приведены в табл. 4, в которой использованы следующие обозначения штаммов. [c.167]

Активная сера, т. е. элементарная сера (3), сероводород (НгЗ) и меркаптаны (ВЗН) вызывают интенсивную коррозию металлических поверхностей двигателя. Элементарная сера особенно интенсивно действует на медь, образуя сульфид меди. Сероводород активно корродирует цинк, железо, медь, латунь, алюминий и другие металлы при этом образуются сульфиды соответствующих металлов. Меркаптаны образуют меркаптиды металлов и частично сульфиды. Коррозия металлов под действием топлив, содержащих активную серу, происходит значительно быстрее в присутствии влаги. Сильное корродирующее дехтствие производят даже незначительные количества активной серы. Поэтому при определении пригодности данного горючего для использования его в двигателе нет необходимости в проведении количественного определения активной серы она не должна обнаруживаться даже качественными реакциями. [c.43]

При проведении количественного определения возможны два подхода, которые можно условно назвать британским и американским (см. п.4.2.1. Субстанции ). В британском подходе для количественного определения применяется обычно прямой неселективный метод, определяющий всю группу сопутствующих (родственных) соединений в пересчете на определяемое вещество (например, титрование), а количество этих сопутствующих соединений регламентируется тестом Сопутствующие вещества (или посторонние примеси) — обьтчно методом ТСХ. [c.463]

Рассмотрим теперь измерения, необходимые для проведения количественного определения с помощью прибора, схема которого изоб-ражеиа на рис. 19-8. Из закона Бера известно, что концентрация определяемых химических частиц (определяемого вещества) пропорциональна их поглощению при некоторой частоте или длине волны в свою очередь, поглощение является логарифмом отношения мощности падающего излучения к мощности пропущенного излучения [c.640]

Еще в большей степени (табл. 4) необратимая адсорбция проявляется иа ситах, использованных в работе [17], правда, авто[)ы даиио1" работы полагают возможиы.м проведение количественных определении при использовании специальных, определяемых экспериментально поправочных коэффициентов, учитывающих наличие адсорбцш . Таким об[)азом. [c.90]

Проведения количественных определений алкил(арил)хлорсиланов являются следующие органические красители-индикаторы кристаллический фиолетовый, диметиловый оранжевый, диме-тиламиноазобензол, бромкрезоловый пурпуровый, бромфеноло-вый синий, галло морская голубая и ксиленол (табл. 21). [c.420]

Пригодными для проведения количественных определений индивидуальных азотсодержащих кремнийорганических соединений оказались следующие органические красители-индикаторы. Для титрования циклических азотсодержащих кремнийорганических соединений и азотсодержащих, кремнийорганических соединений, в которых атомы азота непосредственно связаны с атомами. кремния, применяют кристаллический фиолетовый, бромкрезоловый пурпуровый, бромфеноловый синий и диметил-аминоазобензол (в виде 0,5%-ных ацетонитрильных растворов), тимоловый оиний, метиловый красный и диметиловый оранжевый (в виде насыщенных ацетонитрильных растворов). Изменения окрасок приведенных индикаторов совпадают со скачками потенциометрических титрований азотсодержащих кремнийорганических соединений. [c.427]

Все количественные определения из водной вытяжки необходимо проводить сразу после ее приготовления. Перед количественными определениями рекомендуется сделать качественные пробы на присутствие в водной вытяжке ионов СР и 50 . Для этого в две пробирки отбирают пробы водной вытяжки по 3—5 мл и после подкисления НЫОз добавляют несколько капель АдМО и ВаСЬ. Если при этом наблюдается не помутнение, а выделение осадка, то при проведении количественных определений этих ионов следует брать меньшую аликвотную пробу. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология