Линии воздуха сравнения

Долговечность полимерных материалов, зависящая от их природы и физико-химических свойств среды, определяется сорбцией и диффузией среды, тепловыми флуктуациями и гетерогенными химическими реакциями. Наложение термофлуктуациопиых, адсорбционных и химических процессов и разница в скоростях нх протекания приводят к экспериментально наблюдаемому перегибу линий долговечности в агрессивных средах ио сравнению с испытаниями иа воздухе. Это обстоятельство требует осторожного отношения к ирименению различных эксиресс-методов и экстраполяции результатов, полученных ири таких форсированных испытаниях, особенно при высоких значениях напряжений, для прогнозирования длительной работоспособности материала, т. е. при небольших значениях механических напряжений. Как показывает анализ многочисленных экспериментальных исследовапий, полная и достоверная оценка практической пригодности и работоспособности напряженных конструкционных пластмасс в агрессивных средах может быть произведена при уровнях механических напряжений в диапазоне 20— 60 % от разрушающих. В этом диапазоне разрушение происходит за время, в течение которого наблюдают практическое насыщение материала жидкой средой и совместный эффект воздействия механического и химического факторов на кинетику разрушения. Экстраполяция этого участка общей кривой долговечности в область низких напряжений для прогнозирования длительного срока эксплуатации материала может привести к занижению времени и, следовательно, к повышению ресурса эксплуатации и надежности конструкции. Совместное решение двух экспоненциальных уравнений, описывающих долговечность в агрессивной среде и на воздухе, дает возможность определить напряжение, выше которого агрессивная среда не оказывает влияния иа характер разрушения материала. [c.43]

Хладагент R22. Дифторхлорметан относится к группе ГХФУ (H F ). Имеет низкий потенциал разрушения озона (ODP = = 0,05), невысокий потенциал парникового эффекта (GWP = = 1700), т. е. экологические свойства R22 значительно лучше, чем у R12 и R502. Это бесцветный газ со слабым запахом хлороформа, более ядовит, чем R12, невзрывоопасен и негорюч. Характеристики хладагента R22 на линии насыщения и его физические свойства приведены в приложениях 4, 18. По сравнению с R12 хладагент R22 хуже растворяется в масле, но легко проникает через неплотности и нейтрален к металлам. Для R22 холодильной промышленностью выпускаются холодильные масла хорошего качества. При температуре выше 330 °С в присутствии металлов R22 разлагается, образуя те же вещества, что и R12. Хладагент R22 слабо растворяется в воде, объемная доля влаги в нем не должна превышать 0,0025 %. Коэффициент теплоотдачи при кипении и конденсации на 25...30% выше, чем у R12, однако R22 имеет более высокие давление конденсации и температуру нагнетания (в холодильных машинах). Предельно допустимая концентрация R22 в воздухе 3000 мг/м при длительности воздействия 1 ч. Этот хладагент широко применяют для получения низких температур в холодильных компрессионных установках, в системах кондиционирования и тепловых насосах. В холодильных установках, работающих на R22, необходимо использовать минеральные или алкилбензольные масла. Нельзя смешивать R22 с R12 — образуется азеотропная смесь. [c.21]

Одним из таких способов является воздушное охлаждение. Несмотря на то, что воздух в сравнении с водой является плохим теплоносителем (при ii = 20° его теплоемкость примерно в 4 раза, а теплопроводность в 2,4 раза ниже воды), конструкции ABO и схемы обвязки в технологических линиях позволяют эффективно применять их вместо теплообменников с водяным охлаждением. Однако системы с ABO будут эффективны только в том случае, если 75—90% общей тепловой нагрузки может [c.8]

Сравнивая достигаемые значения плотности теплового потока, видим, что для линий I и 2 д при = 20 °С соответственно составляет 1420 и 1260 Вт/м , а для линий 3 д — 780 Вт/м . Уменьшение значения д для линии 3 в сравнении с зависимостью 2 обусловлено меньшей логарифмической разностью температур и большим содержанием газовых составляющих в парогазовой смеси. По мере увеличения t возможности аппаратов по обеспечению технологического режима снижаются, и при ii = 30 °С для зависимостей I, 2 и 3 величина д соответственно составляет 1020 и 610 Вт/м . Если использовать систему увлажнения охлаждающего воздуха или струйную подачу воды на поверхность теплообмена, что позволит повысить эффективность АВО (в среднем на 12%), то нормальная работа АВО возможна при более высокой температуре охлаждающего воздуха. Для линии I. 2 ц 3 на рис VI-1.5 эти температуры составят 25,2 26,0 и 26,7 °С, т. е. предел обеспечения номинальных параметров работы системы охлаждения по температуре атмосферного воздуха повысился на 2—7 °С, что составляет от 6 до 21% времени в году. Из рисунка VI-15 также видно, что чем ниже интенсивность снижения д, тем больший эффект достигается от использования системы увлажнения ири приблизительно одинаковых значениях плотностей теплового потока. [c.150]

С и р — 4,58 мм рт. ст. При насыщении воды воздухом с давлением 1 атж равновесие воды, льда и пара наступает приО°С, На рис. 4 видно, что с повышением давления температура плавления льда снижается (линия ОС наклонена влево). Это является следствием большей плотности воды по сравнению с плотностью льда при равновесии. По принципу Ле Шателье равновесие лед вода — 1,46 ккал/моль при увеличении давления смещается в сторону воды, имеющей меньший объем. Если теперь при повышенном давлении понижать температуру, то равновесие должно смещаться в сторону льда (с выделением теплоты). [c.33]

На рис. 80 показана схема утилизации тепла дымовых газов печей шатрового типа для подогрева воздуха, производства водяного пара и его перегрева. Такая схема, более эффективная по сравнению с другими схемами, обеспечивает максимальное использование тепловой энергии дымовых газов и одновременно способствует повышению к.п.д. печи. Вода из заводской линии через теплообменник 10 поступает в паросборник 9. Насосом 8 нагретая вода направляется в котел-утилизатор 5, расположенный в борове. Оттуда пароконденсатная смесь поступает в паросборник 9. Насыщенный пар с верха паросборника 9 направляется в пароперегреватель 2, расположенный в конвекционной камере печи. Атмосферный воздух забирается вентилятором 4 и направляется через калориферы 6 в рекуператор 5. [c.219]

В сравнении с предыдущими случаями после каждого добавления воздуха в аппарат снижается концентрация двуокиси серы и соответственно изменяются равновесные степени превращения и наклон адиабаты, определяющий разогрев газа. При этом на диаграмме 1 х линии, отображающие процесс охлаждения, параллельны оси абсцисс, а угол наклона адиабат от слоя к слою возрастает. Кривые равновесия и оптимальных температур смещаются вверх по оси ординат по мере увеличения номера слоя. [c.460]

По окончании обработки и пассивации поверхность изделия обсушивают путем обдувки горячим воздухом. Консервация осуществляется на автоматической линии методом заворачивания изделия в один-два слоя антикоррозионной бумаги УНИ 22-80, что позволяет исключить как использование консервационных масел, так и парафинированной бумаги. Новая технология консервации и упаковки обеспечивает 100%-ную защиту металлоизделия от атмосферной коррозии в течение 1,5—2 лет по сравнению с 80—90%-ной защитой в течение 0,5—1,0 года по старой технологии при одинаковых условиях хранения и транспортировки. Изменение технологии консервации привело к снижению расхода сырья и материалов на процесс (табл. 29), что составило в расчете на 100 изделий 1,81 р. [c.130]

Осн. вариант С. изображен на рис. 1,а точки А, Б и С соответствуют состоянию воздуха перед калорифером, за ним и на выходе из сушилки вертикальный отрезок АВ х = Xq) отвечает нагреву воздуха в калорифере, линия ДС-процсссу С. Вариант с рециркуляцией части сушильного агента изображен На рис. 1,6 линия АМ соответствует смешению перед калорифером атмосферного и части отработанного воздуха (рецикла), вертикальный отрезок МД-нагреву воздуха в калорифере, линия ДС-процессу С. На этом рис. процессу С. в основном варианте (без рецикла) отвечает линия АВС. По сравнению с ним вариант с рециклом отличают большее влагосодержание воздуха, менее высокие температура (режим С. мягче) и расход энергии на нагрев воздуха. [c.482]

В различных вариантах напорной флотации используют различные приемы для растворения воздуха в сточной воде под давлением. Воздух растворяют непосредственно во всем объеме очищаемой сточной воды либо вводят в часть очищенной воды, рециркулирующей в флотационной установке. В последнем случае объем перекачиваемой воды, естественно, значительно меньше, однако для насыщения воздухом всего объема ее давление, при котором растворяют воздух, увеличивают по сравнению с первым вариантом. Воздух с водой наиболее целесообразно смешивать при помощи эжектора, который устанавливают на рециркуляционном трубопроводе, между напорной и всасывающей линиями насоса. Производительность эжектора выбирают таким образом, чтобы объем засасываемого воздуха составлял 3—5% от объема флотируемой воды. При этом следует иметь в виду, что при подаче во всасывающую линию насоса воздуха более 8—12% от объема перекачиваемой воды может наступить срыв подачи насоса. [c.56]

Сравнение скорости возрастания давления в линии предварительного вакуума при испытании с газом пробы со око ростью для воздуха [c.494]

Для сравнения преломляющей способности газов применяют специальные газовые интерферометры. Устройство газового интерферометра лабораторного типа схематически изображено на фиг. 108. Л Д1и света от лампы 7, проходя через узкую вертикальную щель, при помощи линзы 2 делаются параллельными, после чего проходят через две вертикальные щели 3 шириной 4 mai, длиной 27 лш, находящиеся на расстоянии 12 mai одна от другой. Верхние половины лз 1ей света проходят через воздух до пластинки 6, которая отклоняет свет вниз для того, чтобы верхние пучки сделать смежными с нижними пучками, проходящими через трубки для газа 4 и 5. Верхние и нижние пучки лучей остаются разделенными узкой темной линией. В противном случае без пластинки 6 в поле зрения будет широкая темная полоса, являющаяся тенью стенок металлических трубок. [c.289]

Сушка с частичным возвратом отработанного воздуха схематически показана на рис. 16.16. Исходный воздух смешивается предварительно с частью отработанного воздуха (линии АС и ВС), далее нагревается до требуемой температуры /о и после этого взаимодействует с высушиваемым материалом. Особенностями этого варианта сушки по сравнению с сушкой при однократном проходе воздуха являются пониженная температура воздуха при контактировании его с влажным материалом, повышенное начальное влагосодержание воздуха и большая массовая скорость воздуха, а следовательно, большая линейная скорость его в сушильной камере. [c.413]

Газовым горючим в пламенной фотометрии обычно служат углеводороды или водород, которые горят на воздухе или в среде кислорода. Температура пламени для различных смесей, а вместе с ней и число элементов, спектры которых могут возбуждаться, весьма различны. Тогда как пламя смеси светильного газа и воздуха в состоянии возбудить только около десяти элементов с самой низкой энергией переходов (чаще всего щелочных или щелочноземельных), ацетилен-кислородное пламя возбуждает спектры более 50 элементов. Из-за более низких температур пламени по сравнению с таковыми от других источников возбуждения (дуга, искра) число линий, возбуждаемых в спектрах элементов, очень мало, поскольку реализуются только переходы с очень низкой энергией. Более высокотемпературное пламя повышает интенсивность линий и, естественно, увеличивает чувствительность метода. Этим объясняется стремление в последнее время к использованию газовых смесей, дающих при горении высокие температуры. Некоторые специальные горючие смеси (например, (СН)2- - Ог или Нг -f Рг) дают температуру горения, соизмеримую с температурой дуговых источников возбуждения (табл. ХП. 1). [c.353]

По другим данным, сжигание в дуге постоянного тока угольного коллектора, содержащего оксиды металлов (Ы0 %), в атмосфере аргона сопровождается повышением интенсивности как атомных, так и ионных линий по сравнению с их интенсивностью при сжигании в воздухе, причем для Со, Ре, Мп отмечается большая интенсивность ионных линий, а для Сг, M.g и N1 — большая интенсивность атомных линий. Добавление воды к аргону приводит К увеличению интенсивности линий N5, V и Ьа, однако для титана, также склонного к карбидообразованию, этого не наблюдается вследствие того, что он в данных условиях образует моноцианиды. Для других элементов при этом интенсивность линий остается неизменной либо слабо уменьшается. [c.80]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]

Влияние третьих элементов, В практике часто приходится встречаться с изменением концентрации третьих элементов и даже их качественного состава от образца к образцу, Даже разные образцы металла одной марки и то обычно отличаются количественным содержанием третьих элементов, Влияние третьих элементов проявляется на разных стадиях введения и возбуждения вещества. Так третьи элементы с низкими потенциалами ионизации сильно влияют на температуру разряда. Поэтому в зависимости от их концентрации возбуждение определяемого элемента будет происходить при разных температурах, что приводит к изменению нитенсивности аналитических линий. Третьи элементы могут образовывать с определяемым различные химические соединения как в расплаве, так и в самом источнике света. В зависимости от свойств получающихся соединений поступление и возбуждение анализируемого элемента оказывается облегченным или, наоборот, затрудненным. Например, в пробах, содержащих фтор, он образует с некоторыми металламитруднодиссоциированные сседи-нения, что приводит к снижению точности анализа, так как концентрация фтора меняется произвольным образом от образца к образцу. Фтор также уменьшает чувствительность анализа. Третьи элементы могут препятствовать или, наоборот, облегчать химические реакции определяемого элемента с воздухом и материалами электрода. Например, при анализе металлов состав расплава по сравнению с составом образца оказывается обогащенным элементами, которые окисляются наиболее энергично, В присутствии третьих элементов, которые окисляются сильнее, чем анализируемый, его окисление и поступление в разряд будет замедленно, В этом одна из главных причин влияния третьих элементов на относительную интенсивность спектральных линий и точность анализа металлов. [c.239]

Наложение армирующих слоев методом навивки имеет ряд преимуществ по сравнению с оплеткой высокая производительность, простота конструкции, компактность, бесшумность в работе применяемых машин и др. Одним из вариантов подобных агрегатов является линия типа НВАНР для сборки нави-вочных рукавов бездорновым способом с применением лавсановых нитей (рис. 36). Внутреннюю камеру, изготовленную в червячной машине 1, после прохождения через охлаждающее устройство 2 обдувают сжатым воздухом и подают на станок 3, где на нее навивают первый слой нитей. Второй слой нитей навивают на станке 5, планшайбы на-вивочных станков вращаются в разные стороны. [c.52]

Объем удерживания несорбируемого газа (мертвый объем) 1/ включает свободные объемы колонки, дозатора (испарителя), детектора и соединительных линий может быть легко определен введением вещества, для которого коэффициент распределения очень мал по сравнению с его значением для других компонентов. Обычно (при работе с детектором по теплопроводности или по плотности) для этой цели используют азот, воздух или благородные газы . [c.165]

Коэффициент захвата Е может быть определен как отношение числа частиц, соударяющихся с препятствием, к числу частиц, которые соударились бы, если линии тока не отклонялись бы препятствием При этом предполагается, что все частицы прилипают к препятствию при соударении Рис 6 2 показывает действительные траектории частиц в случае цилиндрического препятствия Если частицы равномерно распределены в воздухе а радиус частиц пренебрежимо мал по сравнению с радиусом цилиндра то Е=уо1Ь (где уо — расстояние от центральной линии, оси х до крайней [c.181]

Кривые удельного тепловыделения. Так как средняя температура процесса пропорциональна удельному тепловыделению, то температурная кривая 1 = Ь(а) имеет тот же характер, что и кривая Q = Q a). Пологий ход кривой в области а<1 вблизи от значения а 1 объясняется тем, что при уменьшении избытка воздуха одновременно уменьшается как тепловыделение за счет нехватки окислителя, так и количество участвующего в процессе вещества. Резкое снижение удельного тепловыделения, а следовательно, и температуры возникает уже в зоне глубокого недостатка окислителя. В связи с этим в этой зоне протекания процесса недожог будет, как указывалось выше, вызываться не только нехваткой окислителя, но и резко замедленным сниженной температурой ходом процесса окисления. Таким образом, следует ожидать, что действительный ход кривой удельного тепловыделения в области глубокого недостатка окислителя пойдет ниже и круче кривой, показанной сплошной линией на фиг. 12-3. То же самое относится и к области значительных избытков воздуха. В этой области кривая удельного тепловыделения, а следовательно, и температура процесса падает значительно круче (по сравнению с областью а 1), в связи с чем -замедляется и скорость протекания процесса окисления. Следовательно, надлежит ожидать, что в реальных промышленных процессах фактическое удельное тепловыделение будет еще ниже, чем это показано сплошной кривой на фиг. 12-3. Примерный ход кривой как в области а-<1, так и в области > показан на фиг. 12-4,а штрихпунктиром. [c.119]

По сравнению с линиями КЛК-Ы70 и КЛК-2-170 линия ЛПК-80-1800 является более усовершенствованной и в будущем вытеснит линии типа КЛК на отечественных шинных заводах. Она состоит из самостоятельных агрегатов АПК-80-1800 для двухстадийной пропитки и сушки полиамидного и вискозного корда АТК-80-1800 для термообработки полиамидного корда АОК-2-80-1800 для обрезинивания вискозного и полиамидного корда. Кроме того, на линии ЛПК-80-1800 производятся удаление избытка пропиточного состава путем сдува воздухом (вместо использования вакууд -отсоса) и более высокое натяжение в камере термовытяжки. Схема поточной линии ЛПК-80-1800 приведена на рис. 10. Корд-суровье с раскаточного устройства 1 через питающие валки 3 непрерывно поступает в компенсатор 4 (заправочная длина корда 240 м). Компенсатор предназначен для создания запаса корда с целью обеспечения непрерывной работы кордной линии при стыковке концов рулонов корда на стыковочном прессе 2. В процессе стыковки концы рулонов корда накладывают друг на друга внахлест, проложив между ними и с каждой стороны стыка ленту резиновой смеси толщиной 0,7—0,8 мм и шириной 120— 150 мм. Затем стык вулканизуют в зазоре между плитами пресса 2 при 175—190 °С в течение 50— 90 с. При таком соединении концов корда стык выдерживает натяжение до 180 кН, создаваемое при термообработке полиамидного корда. [c.17]

Рекомендуется использовать пламя ацетилен—воздух, в котором интенсивность линий натрия не изменяется в присутствии элементов с низким потенциалом ионизации [324]. Зона максимального свечения натрия в этом пламени не зависит от введения раствора сульфата натрия в качестве буферного с концентрацией 2,5 мг/мл. Оптимальная зона для натрия отличается от зон для других щелочных элементов. Это объясняют изменением степени атомизации натрия и образованием гидроксидов в пламени. В работеиспользован спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Применение низкотемпературного пламени водород— воздух приводит к уменьшению ионизационных помех и ослаблению фона по сравнению с высокотемпературным пламенем ацетилен— воздух и ацетилен—оксид азота(1) [1107]. В качестве буфера предложены соли лития. Рассматривается [419] аммиачно-кислородное пламя с температурой 1720° (1993 К). Отмечается, что кальций (до 500 мкг/мл) не мешает определению натрия интенсивность линии натрия возрастает в присутствии калия, что предлагается учитывать расчетным способом. Использование резонансных линий натрия (и других щелочных элементов) приводит в искривлению градуировочного графика за счет самоноглощения. При определении натрия в пла- [c.114]

Отмечается [713], что при пламенно-фотометрическом определении натрия с помощью фильтрового фотометра К. Цейсс (модель П1) этанол снижает интенсивность излучения натрия за счет увеличения самоноглощения, изменения температуры пламени и кинетики процессов, несмотря на увеличение эффективности распыления раствора. При изучении влияния муравьиной, уксусной, винной и лимонной кислот на определение натрия с помощью спектрофотометра на основе спектрографа ИСП-51 установлено повышение чувствительности определения натрия в 5—10 раз в присутствии 100%-ной уксусной кислоты и в 1,5—2 раза для 2 М раствора кислоты [713]. В несколько меньшей степени влияет муравьиная кислота. Винная и лимонная кислоты снижают интенсивность излучения натрия. Основное значение придается роли поверхностного натяжения раствора. Отмечается, что уксусная кислота увеличивает эмиссию и абсорбцию натрия за счет уменьшения диаметра частиц аэрозоля [497]. Изучено влияние метанола, этанола, бутанола и уксусной кислоты на распределение свободных атомов в пламени ацетилен—воздух и на температуру [559]. Для этой цели применяли пламенно-фотометрическую установку на основе спектрографа ИСП-51, комбинированную горелку-распылитель. При концентрации органического растворителя 1 М температура пламени повышается на 100° С. Интенсивность линий натрия в присутствии органических растворителей максимальна в более высокой зоне пламени по сравнению с водным раствором. Общий объем пламени возрастает. Аналогичные результаты получены в работе [397]. [c.126]

Сплошные линии данные получены в обычной камере с контролируемой влажностью. Пунктирные линии данные получены для слоев, находящихся в состоянии равновесия прн указанных значениях влажности (активности), затем перенесенных по воздуху (отн.влажность 45%) и помешенных для проявления в обычные (К) ка.меры с влажностью 45%. Прп активности I слон сушит атмосферу камеры, влажность в ней уменьшается (слишком высокое значение Кг). Во всех других случаях влажность слоя изменялась в соответствии с влажностью атмосферы в камере (слой терял влагу), что приводило к увеличению активности (значения Кг очень низкие). Шкалы активности по Брокману и относительной влажности взяты из работы [96]. Слой, - оксид алюминия (фирма Voelm). Для сравнения приведены данные для азобензола, полученные в сзндвич-камере (5) с контролируемой влажностью (Кг)5 = (Кг)м [c.341]

Выполнение анализа. В две конические колбы помещают две навески полимера по 0,3 г, взятые с погрешностью не более 0,0002 г, в одну заливают 10 мл метанола (для растворения свободного додекаметилендиамина), а в другую—10 мл этанола (для растворения свободного пиромеллитового диангидрида). Интенсивно перемешивают и выдерживают при комнатной температуре 24 ч. Затем, отфильтровав осадки, экстракты упаривают до 2 мл на воздухе при комнатной температуре. Хроматографирование проводят восходящим способом на пластинках 811и1о1 в системах 1 и 2. На две пластинки наносят по 7-10 мл экстрактов и 1 %-ные растворы свидетелей на одну пластинку 1 %-ный раствор пиромеллитового диангидрида в этаноле, на другую—1 %-ный раствор додекаметилендиамина в метаноле. Пластинки опускают в камеру со смесью растворителей и проводят хроматографирование до тех пор, пока слой растворителя не достигнет линии фронта. После окончания разделения хроматограммы сушат на воздухе 24 ч, затем проявляют, опрыскивая их раствором бромфенолового синего. Визуальным сравнением интенсивности окраски пятен проб и свидетелей находят и рассчитывают содержание мономеров. Предел обнаружения примесей — не менее 0,1%. [c.202]

При испытании газовыводного устройства типа фонарь с трубками вследствие увеличения поверхности раздела дымовых газов и катализатора по сравнению с предыдущей конструкцией и из-за большого сопротивления воздушной линии не удалось достигнуть больших скоростей воздуха в модели. Максимальный расход воздуха составляет 1,3 м /м сек. [c.143]

Когда стало известно, что никотинамид (который легко получается из р-пиколина) представляет собой одну из составных частей комплексного витамина В, понадобилось найти практически удобный метод разделения продажного р-пиколина на его составные части [96], В литературе описаны старые методы разделения, основанные на различной химической активности метиль-ных групп в а- и -положении по сравнению с 3-положением. Так, например, при обработке сырой фракции продажного р-пиколина фталевым ангидридом - -пиколин и 2,6-лутиДин образуют нерастворимые фталоны (см, стр. 386), а р-пиколин остается неизмененным и может быть в чистом виде выделен из реакционной смеси. Были предложены аналогичные методы очистки, основанные на реакциях с бензальдегидом [97], двуокисью селена 198] и воздухом при высокой температуре. По последнему методу [99] пары разделяемой смеси пропускают вместе с воздухом при 350° над пятиокисью ванадия, причем -пиколин и 2,6-лутидин в этих условиях разрушаются окислением, а -пико-лин в большей своей части остается неизмененным. Хотя применение этих методов и позволяет получать нужный р-пиколин, все они очень дороги, неэкономичны и не могут быть признаны удовлетворительными. [c.348]

Таким образом, изображение на зкране индикатора ОИ сканирующего радиометра содержит кривую распределения температур по выбранной плоскости сканирования РТ, импульс указания центра ИЦ и линию калиброванного уровня температуры УТ. На рис. 5.16 в качестве примера приведены диаграммы, характеризующие работу прибора. Рис. 5.16, а показывает взаимное расположение источника теплоты ИТ) и объекта контроля КО в виде листа с расслоением РС, заполненным воздухом, имеющим малую теплопроводность по сравнению с материалом КО. По линии АА происходит сканирование. На рис. 5.16, б. в изображены осциллограммы с экрана прибора Термопрофиль ТНР-1 при секторе обзора 80° (рис. 5.16, б) и 10 (рис. 5.16, в). Конструктив- [c.197]

В ИК-спектре смеси солей с малым содержанием силикагеля (1 3 0,5) после нагревания при температуре 420 С в течение 1 ч на воздухе наблюдаются те же полосы поглощения, что и для смеси солей без SiOj (р с. 4, 1). Увеличение количества силикагеля в смеси 1—4) приводит к уменьшению интенсивности линии 595 см , и для смеси с соотношением V K=il 2 и 1 3 вместо четырех полос паглощения иона Sof в области 400—700 см наблюдаются только три линии. Это явление, а также ухудшение разрешения полос в области 1100—1200 см мы связываем с переходом бидентат-ных ионов 504 в монодентатные f81. Это обстоятельство, а также коротковолновое смещение 111 полосы видимой области (спектра) по сравнению со смесями без SIO2 [4] позволяют говорить о том, что силикагель, вероятно, в виде тетраэдров SiO [c.91]

Охлаждение оптических квантовых генераторов. Использование самовакуумирующейся вихревой трубы для охлаждения активного элемента позволяет уменьшить размеры и массу системы охлаждения по сравнению с применяемыми воздушными или фреоновыми системами. При воздушном охлаждении сжатый воздух продувают через кольцевой зазор между активным элементом и обечайкой несмотря на значительные потери давления в линии охлаждения не удается получать коэффициенты теплоотдачи более 80 Вт/(м К). При вихревом способе охлаждения, разработанном в отраслевой лаборатории КуАИ, коэффициент теплоотдачи составляет 300—500 ВтДм К). Дополнительный эффект охлаждения получен за счет снижения температуры воздуха в приосевых слоях. [c.242]

Следует отметить, что скорость начала псевдоол<ижения, определяемая по формулам (111.8) и (III. 11), не является в точности воспроизводимой, поскольку она зависит от плотности упаковки частиц. Этим л<е объясняется тот факт, что кривые псевдоожижения прямого хода плохо воспроизводимы (см. рис. 1-16), а кривые обратного хода воспроизводятся хорошо. Скорость начала псевдоожижения, найденная по кривым обратного хода (как абсцисса точки пересечения горизонтальной линии постоянного перепада давления с кривой сопротивления неподвижного слоя), имеет стабильные значения, не зависящие от предшествующего состояния слоя, и, естественно, превышает величину Жд, полученную на основе кривой прямого хода. В связи с этим представляется интересным сопоставить значения найденные по кривым прямого и обратного хода. Такое сопоставление при псевдоожижении воздухом частиц кварцевого песка различного размера дано в сравнении со значениями да (в см1сек), рассчитанными по формулам Лева, Тодеса и Беранека [c.85]

Существуют различные механические устройства для решения этой задачи, но основная идея остается неизменной. Рис. У-162 показывает принцип действия такой системы. Скорость реакции системы очень невелика. Диаметр отверстия сопла должен быть настолько мал, чтобы силой струи воздуха, действующей на заслонку, можно было пренебречь, считая ее малой по сравнению с силами, действующими на заслонку со стороны измерительной системы. В некоторых конструкциях это достигается путем разделения воздушного потока на две струи и размещения заслонки между ними. В других случаях вместо заслонки применяют запорный подпружиненный шарик. При ма-ленько.м диаметре сопла диаметр дросселя также мал. В результате этого изменения давления внутри линии, ведущей к управляющему клапану, происходит весьма медленно, внося запаздывание в систему, особенно в линиях с большой емкостью. Установка пневматического реле между дросселем и управляющим клапаном устраняет запаздывание, сводя емкость регулирующей части системы к минимуму. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология