Редкоземельные элементы цериевой группы от иттриевой

В следуюш их опытах торий определялся в присутствии судг-мы редкоземельных элементов (цериевой и иттриевой групп), взятых в виде раствора нитратов. В растворе нитратов при указанных выше условиях производили титрование 0,01 М раствором комплексона III до резкого перехода окраски индикатора от розового цвета к лимонно-желтому. [c.348]

Несколько иначе происходит взаимодействие в системе Се(КОз)з — Li4[Fe(GN)6]—HgO [1071]. Как видно из рис. 42, здесь осаждается лишь нормальный ферроцианид церия Се4[Ре(СК)б]з -хНаО. Образование этого соединения очень интересно. Здесь проявляется отличие в поведении редкоземельных элементов цериевой группы от элементов иттриевой группы, так как для последних, по-видимому, смешанные ферроцианиды более характерны. [c.71]

П и р о X л о р. Нпобат кальция, железа и редкоземельных элементов цериевой группы содержит также значительные количества титана (до 13,5%). Встречается как в виде кристаллов кубической системы, так и в впде зерен цвет изменяется от почти черного в свежих изломах до красно-коричневого. Твердость 5—5,5, уд. вес 4,1—4,5. Найден в Норвегии, Швеции и Бразилии. Содержание цериевых земель 4—7,3°о, иттриевых О—0,56%. К пирохлору близки коппит и п и р р и т. [c.37]

Из неорганических солей карбонаты, сульфаты и нитраты различным образом относятся к редкоземельным элементам Цериевой и иттриевой групп. С последними эти соли в большинстве случаев дают соединения, хорошо растворимые в избытке реагента и представляющие собой соединения комплексного типа [c.13]

На заключительных этапах кристаллизации пород вместе с выделением биотита и чуть позже его происходит кристаллизация таких акцессорных минералов, как циркон, сфен, а затем ортит и апатит. При этом основная масса оставшихся в расплаве атомов редкоземельных элементов иттриевой группы и самого иттрия может быть связана в цирконе и особенно в сфене, а основная масса атомов редкоземельных элементов цериевой группы — частично в сфене и главным образом в ортите. Распределение редкоземельных элементов по минералам монацитоносных гранитоидов также практически почти не изучалось. [c.117]

Исходя из различий растворимости иодидов серебра и таллия (вначале образуется менее растворимый иодид серебра, а затем иодид таллия), можно одновременно проводить определение содержания этих элементов, используя Tl как индикатор. Метод радиометрического титрования, основанный на реакции осаждения, с успехом применяется для определения редкоземельных элементов [194]. В качестве осадителя при этом используются купферон, образующий с элементами цериевой группы соединения состава Ме(Сир)з, а с элементами иттриевой группы — [c.102]

В обычном ходе анализа торий попадает в осадок от аммиака и принимается за алюминий, если содержание последнего вычисляют по разности. В тех случаях, когда осадок от аммиака растворяют и затем обрабатывают фтористоводородной или щавелевой кислотой (стр. 621) для отделения редкоземельных металлов, торий также переходит в осадок, и если его предварительно не отделить, захватывается впоследствии элементами цериевой или иттриевой группы, в зависимости от применяедюго способа обработки. [c.599]

Осаждение. Описано своеобразное сочетание экстракции купферонатов редкоземельных элементов с их осаждением непосредственно из экстракта [718]. Купферонаты элементов цериевой и ит-триевой подгрупп различаются по своей растворимости в кислородсодержащих органических растворителях циклогексаноне, изоамиловом спирте и др. Например, растворимость купферонатов лантана и диспрозия в циклогексаноне равна соответственно 0,2 и 10,0 г окиси на 1. /i растворителя. Купферонаты элементов цериевой группы через некоторое время после экстракции (20—40 час.) выпадают в осадок, купферонаты же элементов иттриевой группы остаются в растворенном состоянии. Этот прием можно использовать для грубого разделения редкоземельных элементов на подгруппы. [c.221]

Попробуем обосновать это предположение. В самом деле, редкоземельные минералы, в зависимости от преобладания в них элементов цериевой или иттриевой групп, могут быть, вообще говоря, разделены на цериевые и иттриевые. Однако ни один из лантаноидов не обнаруживает в собственных минералах ни особенно повышенного содержания, ни особой редкости. Иное дело минералы, содержащие лантаноиды в качестве малых примесей, например фосфаты, арсенаты, ванадаты, молибдаты и вольфраматы кальция, стронция, железа и свинца. В них закономерности содержания редкоземельных элементов имеют другой характер. Например, как установил в 1922 г. Ноддак, в некоторых подобных минералах встречаются смеси редких земель с максимальной концентрацией европия, самария и гадолиния, причем европия иногда содержится очень много. [c.165]

Безводные сернокислые соли редкоземельных элементов хорошо растворимы в воде, причем пх растворимость понижается с повышением температуры. При нагревании выделяются плохо растворимые гидраты с различным содержанием воды в зависимости от температуры. Безводные сульфаты получаются нагреванием гидратов до 400—500°. Сульфаты элементов иттриевой группы, в отличие от сульфатов элементов цериевой группы, легко растворяются в избытке щелочных сульфатов. [c.41]

Молекула антипирина в своем составе имеет два атома азота, посредством которых она, очевидно, может осуш,ествить свою координационную связь с редкоземельными элементами. При образовании комплексных соединений с элементами цериевой группы молекула антипирина присоединяется только при помощи одного атома азота, занимая поэтому во внутренней сфере лишь одно координационное место. В случае же элементов иттриевой группы, которая при значительно меньшем атомной радиусе обладает большей комплексообразовательной способностью, молекула антипирина (вследствие замы- кания цикла на второй атом азота) может занять так же, как и молекула пирамидона, два координационных места. [c.19]

Ксенотим, ортофосфат редкоземельных элементов иттриевой группы, содержит [16, 2] окислы иттриевой группы (54—67%) и окислы цериевой группы (1—11%), а также кремний, торий, цирконий и т. д. Он не так широко распространен, как монацит, но все же встречается в Норвегии, Швеции, Бразилии, Колорадо, Северной Каролине и других местах. [c.41]

Наконец, необходимо отметить амальгамы, о существовании которых упоминалось сравнительно давно. Рзэ цериевой группы образуют амальгамы легче, чем элементы иттриевой группы. Амальгамы можно получать замещением щелочных металлов редкоземельными металлами из насыщенных спиртовых растворов безводных хлоридов [2031], прямым растворением редкоземельных металлов и ртути или выделением на ртутном катоде при электролизе. Последний метод широко применяется при электролитическом отделении 8т, Ей и УЬ от других элементов. Амальгамы с содержанием до 5% редкоземельного металла еще жидки, но при дальнейшем увеличении его концентрации постепенно переходят в пастообразные смеси. Вакуумной отгонкой можно почти полностью освободить сплав от ртути. Остаточные количества ртути удерживаются довольно прочно, особенно для тяжелых рзэ. При нагревании нлн стоянии на воздухе амальгамы имеют тенденцию к разрушению, которое при соприкосновении с кислородом сопровождается быстрым окислением. [c.29]

В работах Клемма дано и физическое обоснование давно сложившегося разделения редкоземельных элементов на две подгруппы — цериевую и иттриевую. В первую входят лантан и лантаноиды от церия до гадолиния, во вторую — иттрий и лантаноиды от тербия до лютеция. Отличие между элементами двух этих групп — направление спинов у электронов, заполняющих главную для лаптапоидов четвертую оболочку. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Редкоземельные элементы цериевой группы от иттриевой: [c.41] [c.41] [c.285] [c.97] [c.285] [c.341] [c.34] [c.34] [c.91] [c.121] [c.244] [c.617] [c.630] [c.236] [c.220] [c.55] [c.55] [c.55] [c.57] [c.64] [c.37] [c.55] [c.55] [c.57] [c.564] [c.169] [c.11] [c.14] [c.144] [c.168] [c.346] [c.47] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология