Атомный определение концентрации

Оптико-спектроскопические методы, используемые в промышленном контроле, могут быть разделены на две основные группы электронная спектроскопия (спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях спектра) и колебательная спектроскопия (спектроскопия в инфракрасной, ближней инфракрасной (ВИК) областях спектра, а также рамановская спектроскопия). В УФ и видимой областях спектра поглощение обусловлено переходами между атомными или молекулярными электронными энергетическими уровнями. Переходы между электронными энергетическими уровнями могут происходить только в том случае, если энергия падающего фотона соответствует разности энергий соответствующих уровней. Эти энергетические уровни для ближней ультрафиолетовой и видимой областей имеются в изолированных атомах, отдельных неорганических ионах, органических соединениях, содержащих сопряженные двойные связи, и большом числе разнообразных молекулярных веществ. Поглощение в ультрафиолетовой и видимой областях очень сильное, поэтому возможно определение концентраций на уровне нескольких частей на миллион. Однако полосы поглощения обычно очень широкие по сравнению с [c.656]

В методе фотометрии пламени измеряют интенсивность излучения атомов, возбужденных в пламени, поэтому более правильно было бы называть этот метод атомно-эмиссионной спектрофото-метрией. Но можно измерять и поглощение (абсорбцию) излучения свободными атомами, находящимися в пламени в невозбужденном состоянии. Такой метод называют атомно-абсорбционной спектрофотометрией и используют его для определения концентрации атомов путем определения поглощения излучения. Таким образом, оба метода дополняют друг друга. Между находящимися в пламени возбужденными атомами и атомами в основном состоянии существует следующее соотношение [c.378]

Способы определения концентрации элементов методом пламенной фотометрии аналогичны методам атомной абсорбции метод сравнения, метод градуировочного графика и метод добавок (расчетный и графический). Решение задач аналогично приведенным выше (см. разд. 9.2.1). [c.140]

Для определения концентрации элементов атомно- [c.133]

Теория Касселя. Кассель предложил модель молекулы как совокупность X осцилляторов, обладающих одинаковой частотой колебаний V, Число осцилляторов 5 для п-атомной молекулы равно Зп — 6. Осцилляторы квантованы и могут отдавать или воспринимать друг от друга энергию, только кратную hv. Способной к мономолекулярному распаду считается только такая молекула, на определенной колебательной степени свободы которой сосредоточено га квантов, т. е. энергия, равная тку. Вероятность распада активной молекулы принимается пропорциональной вероятности определенной концентрации квантов на одном из осцилляторов [c.170]

Одним из наиболее замечательных свойств атомных спектров является их дискретность (линейчатая структура) и сугубо индивидуальный характер, что делает такие спектры опознавательным признаком атомов данного элемента. На этом основан качественный анализ. Определение концентрации интересующего элемента производят путем измерения интенсивности отдельных спектральных линий, называемых аналитическими. [c.53]

Природные воды имеют примеси различной химической природы и свойств. Многие из этих примесей при определенных концентрациях могут быть вредными для тех или иных процессов на тепловых и атомных электростанциях. Например, соли жесткости осаждаются на стенках парогенераторов, снижая эффективность работы последних. Хлориды натрия и некоторые другие примеси переходят в пар и затем, осаждаясь на лопатках турбин, изменяют их профиль и соответственно снижают к. п. д. станций. Растворенный в воде кислород и диоксид углерода вызывают коррозию материалов парогенераторов. Поэтому перед подачей в парогенератор вода очищается от значительной части примесей. [c.345]

Атомно-абсорбционный спектральный анализ — это физический метод определения концентрации по поглощению слоем паров элемента монохроматического [c.697]

Струевой разрядный метод стал надел<ным и универсальным количественным кинетическим методом начиная приблизительно с 1958 г. Эта дата знаменует разработку первой простой, точной и надежной методики определения концентрации атомов в струевых условиях — методики хемилюминесцентного титрования атомарного кислорода двуокисью азота [4]. В число важнейщих методик измерения концентраций атомов ныне можно включить не только ряд методик хемилюминесцентного титрования, но и метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), оптическую спектрофотометрию, в частности атомную резонансную спектрометрию, и масс-спектрометрию. Важным стимулом для развития метода явилось применение примерно [c.291]

Какие методы определения концентрации веществ в растворе используют в атомно-абсорбционном анализе [c.206]

В теории атомно-абсорбционного метода анализа некоторые теоретические модели рассматриваются на примере элементов с высокой степенью атомизации в пламенах, в частности натрия [845, 1080]. Так, в работе [1080] дается обоснование атомно-абсорбционного метода определения концентрации вещества в пламени без применения стандартных растворов. При расчете концентрации свободных атомов в пламени рассматривают количество вещества, попадающее в пламя в виде аэрозоля, распределение атомов в рабочей зоне, скорость прохождения газов через поглощающий слой. Вычисленные значения величины поглощения света для натрия (меди и серебра) сравнены с экспериментальными. Экспериментальные данные исполь- [c.126]

Очевидно, что точность определения концентрации любых функциональных групп таким способом будет зависеть от точности измерения следующих величин. Во-первых, это интенсивность световых потоков падающего — /о и прошедшего — I через анализируемый образец. Во-вторых, молярное поглощение — е (V) искомой атомной группировки на той частоте, на которой проводится анализ. Эта величина всегда вычисляется из оптических плотностей эталонных образцов с известной концентрацией искомых группировок и позтому тоже определяется точностью измерения световых потоков, или, иначе, коэффициента пропускания образца. Наконец, в-третьих, если используется пе метод внутренних стандартов, то совершенно очевидно, точность количественных измерений будет зависеть от величины относительной ошибки, допускаемой при нахождении толщины образца. [c.178]

Метод атомной абсорбции был применен [642] для определения концентрации нейтральных атомов ртути в плазменных пучках, получаемых в макетах ракетных ионных двигателей. [c.168]

Метод атомной флуоресцентной спектроскопии в воздушно-пропановом, воздушно-водородном пламени [761, 832] и смеси пропана и ацетилена с воздухом [1627] позволяет определять микроколичества серебра. При возбуждении паров серебра светом высокоинтенсивной лампы с полым Ад-катодом наблюдается резонансная флуоресценция атомов серебра при 328,1 и 338,3 нм [1627]. Область определения концентраций серебра 0,01—10 мкг мл в водных растворах и 0,0005—10 мкг мл после обогащения экстракцией серебра в виде салицилата ди-к-бутиламмония метилизобутил-кетоном. Чувствительность прямого определения серебра 5-10 , а с обогащением — 4-10 мкг мл. Ионы Са, Ге, Нд, Na, К, Си, РЬ и 7п при концентрации 1 мг мл определению 1 мкг мл серебра не мешают А1 снижает результаты определения. При освещении пламени дуговой Хе-лампой чувствительность определения составляет 1-10 % [1189], а для пламени смеси водорода и воздуха чувствительность равна 0,001 мкг мл [832]. [c.117]

Масс-спектральные данные определения концентраций ионов окисных соединений железа (в атомн. %) в исследованных изделиях из ферритов [c.40]

Регистрация ионов и определение концентрации примесей. Заряженные частицы, возникающие в источнике ионов при анализе твердых веществ, не обладают одинаковой начальной энергией. Разброс ионов по энергиям составляет 30—50 эВ для ионного зонда и 200—2500 эВ — для искрового и лазерного. Поэтому обычные масс-анализаторы, предназначенные для работы с ионизацией паров электронным ударом, в этом случае непригодны. Вместо них используют специальные масс-анализаторы с двойной фокусировкой, позволяющие фокусировать пучки ионов с большим энергетическим разбросом. На выходе масс-анали-затора помещают фотопластину, на которой регистрируются одновременно линии ионов почти всех элементов, входящих в состав образца (например, в диапазоне атомных масс от 7 до 250 а,е.м.). [c.213]

Градуировочный график строят по растворам, приготовленным непосредственно перед анализом, в координатах атомная абсорбция—концентрация определяемого элемента, мкг/мл. Из величины поглощения анализируемой пробы вычитают поправку на контрольный опыт содержание ртути находят по градуировочному графику. Для определения используют обычно интервал содержаний 0,05—0,5 мкг ртути. [c.53]

Основным параметром качества для обогащённого стабильного изотопа является его атомная доля (концентрация). Однако часто одной только величины концентрации обогащённого стабильного изотопа не достаточно для установления ценности данного продукта для различных приложений, и тем более, для определения трудоёмкости процесса разделения. Многообразие стабильной изотопической продукции может быть упорядочено следующими четырьмя основными категориями качества обогащённых стабильных изотопов, важных как для производителей, так и для потребителей [c.210]

Проблема борного регулирования предполагает широкое использование на атомных электростанциях специальных концентратомеров бора-10 для определения его содержания в технологических растворах [54]. Метрологическое обеспечение работы таких концентратомеров, их аттестация базируются на применении изготавливаемых на основе бора-10 государственных стандартных образцов изотопного и массового состава борной кислоты, обеспечивающих единство определений концентрации бора-10 в технологических растворах [54, 55]. [c.201]

Для изучения сорбционных характеристик синтезированных адсорбентов использовали метод постоянных концентраций целевого компонента и солевого состава. Определение концентраций ионов металлов в растворе выполняли методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии на приборе модели 503 фирмы Перкин — Элмер. Для опытов использовали рабочие цианистые растворы, состав которых приведен в табл. 3. [c.89]

Самопоглощение в плазме сильно зависит от изменений условий анализа, что является причиной плохой воспроизводимости аналитических результатов. Кроме того, воспроизводимость определения концентрации уменьшается также с уменьшением наклона аналитической кривой. Из линий меди, используемых при анализе алюминиевых сплавов, линия Си II 2247 (5,51 эВ), являющаяся одной из основных линий ионного спектра меди, свободна от самопоглощения (рис. 4.26) вследствие того, что в холодных парах меди нет ионов. Хотя линия Си 12824 (5,28 эВ) принадлежит атомному спектру, она тоже свободна от самопоглощения, поскольку возникает при переходе атома не в основное состояние. В противоположность этим линиям линия Си I 3247 (3,82 эВ), как относящаяся к основному состоянию, обнаруживает сильное самопоглощение. В то время как для линий, свободных от самопоглощения, градуировочные графики прямолинейны, для последней линии они загибаются вниз в области высоких концентраций [2]. [c.265]

Лабораторный двухлучевой атомно-абсорбционный спектрофотометр Сатурн-2 предназначен для определения концентрации металлов в растворах. [c.83]

Сильное коротковолновое излучение водородных пламен впервые обнаружил Стокс еще, в 1852 г., а полосатый ультрафиолетовый спектр сфотографировали независимо друг от друга в- 1880 г. Лайви нг и Дюар, а также Югинс (1924 г.). Детальный анализ вращательной структуры полос, выполненный Уатсоном (1924 г.) и Джеком (1928 г.), показал, что полосы соответствуют электронному переходу в двухатомной молекуле с небольшим моментом инерции. Единственно возможной частицей, ответственной за это излучение, является гидроксильный радикал ОН. Бонгоффер обнаружил радикал 0Н при введении атомного водорода в кислород (1926 г.) и в парах воды, нагретых до 1000—1600°С (1928 г.). Полный анализ спектра радикала 0Н был проведен в 1948 г. Дике и Кроосуайтом, которые дали классификацию всех полос и ветвей и определили длины волн и интенсивности вращательных линий радикала 0Н, наблюдаемых в спектре водород-кислород-ного пламени в области от 281,1 до 354,6 нм. Позднее получили запись спектра радикала 0Н в области 260—352 м [37]. Полосы ОН могут быть легко получены в спектре поглощения. После того как Кондратьевым и Зискиным в 1936 г. был разработан чувствительный спектроскопический метод линейчатого поглощения, стало возможным экспериментальное определение концентрации гидроксильного радикала в пламени. Гидроксильный радикал был обнаружен в пламени водорода также масс-спектроскопическим методом [38] и методом ЭПР [39]. [c.123]

Атомно-флуоресцентная спектрометрия, атомно-флуоресцентный анализ — определение концентрации примесных атомов в исследуемом растворе. Пробу переводят в атомное состояние (пламя). Излучение от внешнего источника поглощается, атомы возбуждаются. Часть возбужденных атомов флуоресцирует. Измеряют интенсивность флуоресценции. Область возбуждения и излучаемый спектр флуоресценции находятся в оптической части спектра. Если возбуждение и эмиссия флуоресценции охватывают рентгеновскую область, то это метод рентгенофлуоресцентного анализа [14, 62]. [c.17]

Принцип анализа. Измерение массовой концентрации ртути основано на определении концентрации паров ртути в газовой фазе по атомной абсорбции резонансного излучения ртути при = 253,7 нм. [c.315]

Таким образом, при определенной концентрации атомов матрицы или носителя , т. е. когда существенно увеличивается атомная концентрация в плазме спектрального источника, начинают играть большую роль неупругие столкновения, приводящие к тушению возбужденных атомов, и, следовательно, к уменьшению интенсивности линий элементов. При малой концентрации носителей наблюдаются соударения, которые происходят, вероятно, без передачи энергии и без перехода на другой энергетический уровень, т. е. возникают упругие столкновения, приводящие к уменьшению диффузии атомов из объема плазмы, что вызывает в конечном счете увеличение интенсивности линий изучаемых элементов. [c.73]

Существенное значение имеет методика последующей работы с экстрактом. Особой интерес вызывают аналитические методики, в которых органическая фаза используется непосредственно для количественного определения. Концентрацию окрашенного компонента в экстракте можно определить фотометрически, содержание радиоактивного элемента — по его радиоактивности. Используют также полярографию, эмиссионную спектроскопию, атомно-абсорбционные методы и т. д. [c.310]

Производительность — важная практическая характеристика метода. Атомно-абсорбционные методы позволяют выполнить 50—100 измерений в час. В аналитической практике пропускная способность лимитируется не конечным определением концентрации элемента, а подготовкой пробы к анализу. [c.252]

Определение микроэлементов имеет существенные особенности по сравнению с определением макроэлементов. Содержание микроэлементов в почвенно-агрохимических объектах в ряде случаев находится на границе чувствительности атомно-абсорбционного метода анализа или ниже ее микроэлементы определяют в присутствии макроэлементов, концентрации которых в 1000— 10 000 раз превосходят концентрации определяемых элементов. Это обстоятельство в ряде случаев может оказать влияние на результаты анализа, особенно при определении концентраций, близких к пороговым. Первое обстоятельство требует предварительного концентрирования определяемых элементов или разработки методов резкого повышения чувствительности определения, а второе — разработки приемов устранения влияния превосходящих концентраций элементов, присутствующих в пробе, на результаты анализа. [c.252]

Метан (СН4) —бесцветный и без запаха газ с атомным весом, равным 16. В воде он мало растворим при определенных концентрациях с кислородом воздуха образует взрывоопасную смесь. Для такой смеси необходимо на один объем СН4 иметь не менее б и не более 14 объемов воздуха. [c.133]

Для определения концентрации радикала СОСЬ напишем уравнения скоростей образования атомного хлора и радикала O I- [c.209]

Как и во всех методах спектрального анализа, в атомно-иопи-зациомпой спектрометрии для определения концентрации элемента в пробе необходимо использовать стандарты и построение градуировочных графиков. Все рассматриваемые выше вопросы, связанные с приготовлением стандартов п требованиями к ним, в АИ-методе те же. В пламенном варианте АИ-метода возможны помехи, аналогичные тем, которые имеют место в методах пламенной фотометрии или атомно-абсорбционнои спектрометрни, где пламя используется как атомизатор (неполнота испарения капель аэрозоля, влияние различных факторов иа степень атомизации определяемого элемента, таких, папример, как образование трудно-диссоциирующих соединений, и т. п.). [c.188]

Пламенные фотометры и спектрофотометры (табл. 8) служат для определения концентраций элементов в растворах. Эмиссионный метод заключается в фотометри-ровании пламени, в которое вводится в распыленном виде анализируемый раствор. Атомно-абсорбционный метод основан на изменении интенсивности резопаисной линии спектра за счет поглощения ее энергии атомами определяемого элемента, образующимися в пламени горелки при введении в него распыленного анализируемого раствора. [c.224]

Жигер и Фини [145] провели исчерпывающие измерения константы Верде для перекнси водорода. Результаты их измерений при температуре 10 + 2° в магнитопо.чярнметре, калиброванном по воде, представлены в табл. 47, где приводятся также значения показателен преломления растворов, использованных для определения концентрации. В пределах точности этих данных (около 1 вес.%), константа Верде для водных растворов перекиси водорода является линейной функцией молярного состава при каждой длине волпы. В значения, приведенные в табл. 47, можно было бы ввести некоторые поправки на основе уточненных величин показателя преломления перекиси водорода н новейших измерений 1146] константы Верде для воды, но вводить их, вероятно, не имеет смысла. Жигер и Фини показали, что дисперсия для перекиси водорода в зависимости от изменения константы Верде с длиной волны параллельна дисперсии для воды, и опубликовали значения, вычисленные для констант дисперсии. Вычисленные величины молекулярного магнитного вращения перекиси водорода на основе атомных эквивалентов Перкинса оказались ниже экспериментально найденных значений. [c.232]

В заключение отметим, что собственное атомное разупорядочение существенным образом влияет на магнитные свойства ферритов и это обстоятельство надо учитывать, когда надо получить материал со строго повторяющимися параметрами. В качестве технологического приема, стабилизирующего магнитную индукцию и квадратность термостабильной петли гистерезиса, иногда рекомендуют дополнительные к основной термообработке отжиги при температурах 700—800°С в течение времени, достаточном для равновесного перераспределения ионов по подрешеткам (продолжительность отжига зависит от природы феррита [2]). Примером значительного влияния собственно атомного разупорядочения на магнитные свойства является поведение феррита никеля, резко закаленного с высоких температур и обладающего определенной концентрацией ионов N1 + в Л-узлах решетки (при 1300°С в формуле Ре " [Ы1 Ре2111л ]04 д = 0,9955). Как показали измерения [142], появление N1 + в тетраэдрических узлах шпинельной структуры приводит к изменению анизотропии кристалла и ширины линии ферромагнитного резонанса. [c.116]

Одной из основных областей применения источников 7-излучения является гаммааппаратостроение для промышленной радиографии, используемой в полевых условиях строительства магистральных газо- и нефтепроводов, при проведении монтажных и строительных работ, строительстве атомных и тепловых электростанций, химических производств, в энергетическом и транспортном машиностроении, судостроительной промышленности и т. п. Имеется опыт практического применения источников с изотопами железа-55, кадмия-109, плутония-238, америция-241, тулия-170 при создании комплекса геологической и технологической аппаратуры для определения концентрации металлов в процессе добычи и переработки руд. Приборы используются для определения суммы редкоземельных элементов меди, цинка, свинца, олова, железа, никеля, молибдена, тантала, ниобия, циркония, бария, сурьмы, вольфрама, урана и других металлов. [c.560]

Нельзя считать безнадежными и попытки использования атомной абсорбции для анализа газов по резонансным линиям, лежашим в вакуумной области спектра. В литературе описаны аналитические методики для определения концентрации водяного пара в воздухе [3], а также в азоте, кислороде и углекислом газе [3] по поглош,ению линии водорода Ь 1216 А) молекулярной полосой НгО с максимумом около 1220 А. Поэтому имеются все необходимые предпосылки для разработки [c.337]

Метод атомной абсорбции был применен Колем, Холлом, Кемпом и Селленом [12] для определения концентрации нейтральных атомов ртути и цезия в плазменных пучках, получаемых в макетах ракетных ионных двигателей [13]. [c.354]

Критическое рассмотрение результатов определения абсолютных сил осцилляторов, приведенных в литературе, позволяет считать наиболее надежными для исследованных линий значения, полученные Беллом, Дэвисом, Кингом и Рутли [25] путем измерения полного поглощения в атомном пучке. Концентрация поглощающих атомов в пучке определялась взвешиванием металла, оседавшего на приемной пластине. Из сравнения результатов, представленных в табл. 60, следует, что результаты по железу согласуются с известными значениями, а результаты по меди оказываются почти вдвое заниженными. Тем не менее, поскольку расхождения между результатами различных классических методов измерения абсолютных значений сил осцилляторов значительны, не вызывает сомнения целесообразность применения комбинированного метода измерения абсорбции с помощью графитовой кюветы для определения сил осцилляторов резонансных линий еще не исследованных элементов ). [c.367]

Для геологов и геохимиков атомно-абсорбционная снектрофотометрия является быстрым и простым средством определения концентрации многих металлов в рудах. Метод предусматривает перевод пробы в раствор, что в большинстве случаев не представляет трудностей. Содержание многих металлов в рудах таково, что полученные концентрации растворов составляют — 0,1 мкг/мл, что превышает возможности приборов (см. табл. 16). Поэтому стандартные атомноабсорбционные методы стали быстро вытеснять классические гравиметрические и объемные. Большинство затруднений при атомной абсорбции связано с тем, что различные типы рудных проб, а следовательно, и их матрекс требуют соответствующих изменений при подготовке проб. [c.214]

Первая попытка непосредственно определить потенциал металлического полония, погруженного в раствор его ионов, сделанная Гайсинским [ ], не увенчалась успехом. Для получения поло-ниевого электрода Гайсинский выделил электрохимически 10 г полония на небольшой поверхности платиновой проволоки (0.03 мм ). Этой концентрации полония было достаточно для того, чтобы покрыть электрод несколькими десятками атомных слоев и таким образом превратить его в полониевый электрод. После этого оставалось только погрузить этот электрод в раствор, содержащий в определенной концентрации ионы полония, и измерить его потенциал. Однако измерить потенциал не удалось, так как после выключения тока большая часть осажденного полония быстро перешла обратно в раствор и равновесные условия не были достигнуты. Причиной такого быстрого растворения, по-видимому, является окисление осажденного полония под действием его собственного излучения и последующее взаимодействие окисленного вещества с растворителем. [c.514]