Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

диметил феиил

    Для определения активного хлора в воздухе использована реакция окисления иодида с последующим фотометрическим определением элементного иода [46, 47]. о-Толуидин и диметил- -фе-нилендиамин применены для определения хлора в стерилизованной [48] й сточной [49] водах, в селене, теллуре, галлии и висмуте [50]. [c.317]

    Сульфо катиониты на основе поли - 2,6 - диметил-фе пи лен оксида с молекулярным весом 90 ООО [c.17]


    Чаще всего трещины серебра образуются в аморфных, стеклообразных полимерах, таких, как ПС, сополимер стирола и акрилонитрила, ПММА, ПВХ, ПСУ, поли(2,6-диметил-1,4-фе- [c.362]

    Антипирин (1-фе-нил-2,3-диметил-пиразолон-5). .  [c.106]

    Таким образом, изучение превращений несимм. диметил-фе-нил-фенилацетиленил-этиленгликоля явилось началом большого ряда исследований в области весьма интересных замещенных [c.180]

    Так, согласно ГОСТ 1012—72, в авиационных бензинах должно содержаться 0,004—0,005% масс, п-оксидифениламина. Бензины США и других стран по спецификациям А5ТМ-0-910, М1Ь-0-5572 и др. [34, 35, 49] могут содержать до 12 мг/л одного из следующих антиокислителей (или несколько одновременно) Ы,М -ди-изопропил-п-фенилендиамина, К,Ы -ди-вгор-бутил-п-фе-нилендиамина, 2,4-диметил-6-грег-бутилфенола, 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола, а также смешанных алкил-фенольных антиокислителей (см., например, табл. 25). [c.91]

Рис. 8. Спектр ЭПР пары фотовос-становленного метил-нафтохинона и 808 радикала, измеренный по сигналу ЭПР спинового аддукта - продукта присоединения 808 радикала к фе-нил-т-бутил нитрону (а) и диметил-нитрозобензолсульфату (б). Внизу показан рассчитанный спектр ЭПР пары и схематически показаны компоненты СТС радикалов пары (в) [4]. Рис. 8. Спектр ЭПР пары фотовос-становленного <a href="/info/37445">метил-нафтохинона</a> и 808 радикала, измеренный по сигналу ЭПР спинового аддукта - <a href="/info/89657">продукта присоединения</a> 808 радикала к фе-нил-т-бутил нитрону (а) и диметил-нитрозобензолсульфату (б). Внизу показан рассчитанный спектр ЭПР пары и схематически показаны компоненты СТС радикалов пары (в) [4].
    Ранее было Упомянуто (стр. 349) о том, что при получении вторичных и третичных аминов вместо первичного амина может быть Т1рименено вещество. легкО восстанавливающееся в первичный амин. Только три алифатических питросоединения были использованы с этой целью при реакциях с- алифатическими кетонами. При восстановлении смеси нитромет-ана и ацетона водородом над платиновым катализатором был получен метилизопро-пиламин с выходом 59% [2] восстановительное алкилирование 4-.1 итро-1-феиил-2 3-диметил-5-пиразолона ацетоном или метил-этилкетоном приводит с почти количественным выходом к получению сош ветствующй о втс ичного амина [31]. [c.357]

    Изучая региоселективность окисления, с использованием 1а, производных 2,2-диметил-5-фе-нил-[1,3]диоксолана (рис. 2), авторы работы R р- обнаружили, что в случае субстрата с R=H / R = OOMe наблюдаются продукты и радикального окисления. В остальных случаях зафиксированы Р -гидроксикетоны с высоким выходом (90-96%). [c.259]

    Химическое наименование. (25, 5R, 6/ )-3,3-Диметил-7-оксо-6-(2-феноксиацетамидо) -4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2-кар-боновая кислота [25-(2а, 5а, бр)]-3,3-диметил-7-оксо-6-[(фе-ноксиацетил) амино]-4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2-карбо-новая кислота рег № AS 87-08-1. [c.231]


    Строение люмифлавина (II) было подтверждено его синтезом из о-кси-лола [127] через ряд стадий превращаемого в 4,5-диметил-Ы-метил-о-фе-нилендиамин (LIII), который конденсировался с аллоксаном по методу Кулинга [128] (см. с. 524). [c.521]


Смотреть страницы где упоминается термин диметил феиил: [c.127]    [c.217]    [c.305]    [c.44]    [c.606]    [c.460]    [c.906]    [c.976]    [c.446]    [c.881]    [c.382]    [c.135]    [c.140]    [c.153]    [c.153]    [c.195]    [c.220]    [c.223]    [c.475]    [c.152]    [c.868]    [c.95]    [c.152]    [c.107]    [c.249]    [c.118]    [c.204]    [c.451]    [c.260]    [c.116]    [c.495]    [c.33]    [c.420]   
Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.80 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диметил-4-(циклогексил)феио

Феиил диметил триазол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте