Ацетон реакция с цианистым водородом

Напишите схемы взаимодействия ацетона и пропионового альдегида с цианистым водородом. Назовите продукты. Объясните, почему реакция ускоряется при добавлении основания (например, КаОН) и тормозится в присутствии кислот. [c.82]

В Германии был разработан способ получения соединения, известного под названием Порофора N (азодиизобутилнитрила), являющегося пенообразователем для смол и пластических масс. Синтез этого вещества включает реакцию между ацетоном и цианистым водородом, приводящую к образованию циангидрина, который в результате последующей обработки гидразином дает соответствующее гидразосоединение. Гидразосоединение окисляется хлором в азосоединение. Это вещество при нагревании приблизительно до 120°С выделяет азот. Было получено большое число других гидразиновых производных этого типа. Однако при применении этих веществ в качестве пенообразователей возникали некоторые трудности, связанные с образованием токсичных побочных продуктов. [c.223]

Эммонз и фриман показали также, что цианистый водород и ацетон, образующиеся в продуктах реакции, в свою очередь реагируют с избытком амина с образованием соответствующего а-аминонитрила [c.426]

Реакция со всеми изученными альдегидами (формальдегид, 2-этил-1-гексанал, бутиральдегид) протекала стехиометрически, так что могли быть введены соответствующие поправки. При применении общего метода реакция циклогексанона практически протекала полностью (95%) однако другие кетоны реагировали только частично. Для ацетона и этилизопропилкетона были получены значения соответственно 48 и 13%. Попытки превратить карбонильные соединения в циангидрины путем обработки раствором цианистого водорода в диоксане (см. гл. V) перед прибавлением трехфтористого бора в метанольном растворе не дали хороших результатов. Хотя карбонильная группа очень эффективно стабилизировалась, последующая этерификадия органической кислоты была неполной. При анализе смеси из 75% масляной кислоты и 25% масляного альдегида после такой обработки было обнаружено 65% кислоты [12]. Попытки удалить карбоксильное соединение в виде оксима также не были удачными. Раствор, содержавший 50% ацетона и 50% уксусной кислоты, был сперва обработан хлористым гидроксиламмонием в соответствии с общим методом определения карбонильной группы (см. гл. XII) затем к смеси добавляли катализатор, содержавший 100 г трехфтористого бора на I л метанола, и смесь нагревали в течение 1 часа при 60°. При внесении поправки на количественно протекающую реакцию с участием карбонильных соединений, при которой на 1 моль ацетона образуется 1 моль воды, найденное по разности количество воды было эквивалентно 40% уксусной кислоты по отношению к исходному образцу [12]. [c.308]

Второе представление вытекает из следующих сообран ений. Кетонный карбонил, как известно, в значительной степени обладает способностью к реакциям присоединения присоединяет цианистый водород, двусернистокислую щелочь, едкую щелочь и пр. В охлоренных ацетонах, кроме того, ясно обнаруживается склонность к соединению с водой, причем спо- [c.139]

Показавши, таким образом, полный иараллелизд в превращениях три-X лор ацетона и хлораля под плиянием цианистого калия или желтой соли, оставалось доказать, что такой же параллелизм должен существовать и между превращениями под влиянием одной только щелочи, в отсутствие циаиистого водорода для несимметричных а-дихлоркетонов, с одной стороны. и дихлоруксусного альдегида — с другой. Если такой параллелизм существует, то реакция щелочи на дихлоруксусный альдегид должна со- [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология