Ациклические оксикислоты

I. АЦИКЛИЧЕСКИЕ ОКСИКИСЛОТЫ Двухатомные оксикислоты [c.289]

Будучи Y-оксикислотой, N-ацетилнейраминовая кислота способная образовывать лактоны. При действии дициклогексилкарбодиимида на N-ацетилнейраминовую кислоту в 95%-ном пиридине получается лактон N-ацетилнейраминовой кислоты , соответствующий, вероятно, ее пиранозной форме XIV. Лактон XV, соответствующий скорее всего ациклической форме N-ацетилнейраминовой кислоты, получен в ходе ее синтеза Непосредственно из N-ацетилнейраминовой кислоты этот лактон до настоящего времени получить не удалось. [c.335]

Том XI (1945 г.). Оксикислоты. Фенолкарбоновые кислоты. Номенклатура сложных ациклических цепей, содержащих гетероатомы. [c.158]

II. АЦИКЛИЧЕСКИЕ ДВУХ- И ТРЕХОСНОВНЫЕ ОКСИКИСЛОТЫ [c.300]

Метод применим для исследования алифатических и ациклических спиртов и оксикислот. Так как фенольные группы реагируют слабо, можно определять спиртовые гидроксильные группы в присутствии фенольных групп. [c.345]

Метильные производные альдоновых кислот с арабино-, галакто- и л гшо-конфигурацией в виде планарных зигзагообразных конформеров не имеют син-аксиальных взаимодействий и поэтому должны быть относительно устойчивыми Как следует из схемы на рис. 5.9, фактически при равновесии эти ациклические альдоновые кислоты значительно преобладают над их 6-лактонами. Среди этих трех 6-лактонов сравнительно высокое содержание 2,3,4,6-тетра-0-метил-о-маннонолактона, возможно, объясняется наличием в его молекуле аксиальной метоксигруппы при Сг, что ликвидирует заслонение связи Сг—О карбонильной Группой, наблюдаемое в двух других лактонах (ср [39], а также относительно низкое содержание эпимерного по Сг 2,3,4,6-тетра-0-метил-о-глюконолактона в равновесии с соответствующей оксикислотой). В планарных зигзагообразных конформерах 0-метильных производных ациклических альдоновых кислот с кси ло- и глю/со конфигурацией имеется только одно син-аксиальное взаимодействие, в то время как в кресло- идных конформерах их б-лактонов все заместители [c.232]

Классификация аминокислот. Аминокислоты в зависимости от строения радикала делятся на ациклические, имеющие незамкнутый, и циклические, имеющие замкнутый углеродный радикал. В зависимости от количества функциональных групп (-МНз -СООН) ациклические аминокислоты делятся на моноаминомонокарбоновые, моноаминодикарбоновые. диаминомонокарбоновые и диаминодикарбоновые кислоты. Отдельные ациклические аминокислоты могут содержать оксигруппу (-ОН) или сульф-гидрильную группу (-ЗН). Они называются оксикислотами (серии, тирозин) или серосодержащими аминокислотами (цистеин, цистин, метионин). [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология