Углеродная цепь замкнутая, циклическая

Циклопарафины. Помимо предельных углеводородов с открытой цепью (парафинов) имеется большое количество соединений с замкнутой цепью — предельных циклических углеводородов. Последние имеют несколько названий циклопарафины, нафтены, полиметилены, цикланы. По своему строению циклопарафины отличаются от парафиновых углеводородов тем, что содержат замкнутые цепи из трех, четырех, пяти, шести и более углеродных-атомов. Поэтому их общая формула СдН д. Примеры [c.345]

Вопрос 2. Существуют три основных типа углеродного скелета — неразветвленная цепь, разветвленная цепь, замкнутые (циклические) структуры, например [c.8]

В соответствии со строением углеродного скелета углеводороды делятся на алифатические (с открытой углеродной цепью) и циклические (с замкнутой углеродной цепью). [c.46]

Углеродный скелет — это каркас органической молекулы он представляет собой последовательность химически связанных между собой атомов углерода. Во многих органических реакциях углеродный скелет остается неизменным. Углеродные скелеты бывают циклические, в которых углеродная цепь замкнута в цикл, и алифатические, в которых углеродная цепь не замкнута. Кроме того, скелеты бывают разветвленные и неразветвленные в неразветвленных скелетах каждый атом углерода связан с одним или двумя атомами углерода, а в разветвленных скелетах хотя бы один атом углерода связан с тремя или четырьмя атомами углерода [c.268]

В зависимости от строения углеродной цепи органические соединения подразделяют на ациклические (алифатические) соединения с незамкнутой цепью атомов углерода и циклические соединения (входящие в их состав атомы образуют замкнутые циклы). [c.86]

В зависимости от строения углеродных цепей органические соединения подразделяются на ациклические и циклические. Ациклическими являются соединения с открытой цепью углеродных атомов. Их называют также алифатическими или относящимися к жирному ряду. Циклические соединения имеют в молекулах системы атомов, замкнутые в цикл. [c.229]

Программа С. Изготовьте шаростержневые модели четырехтомной углеродной цепи а) не разветвленной б) разветвленной в) замкнутой (циклической). Присоедините к свободным валентностям углерода шарики, символизирующие атомы водорода. Запишите молекулярные и структурные формулы веществ, модели которых Вы изготовили ... и т. д. [c.151]

В органических соединениях атомы углерода соединяются друг с другом, образуя своеобразный каркас молекулы, называемый также углеродным скелетом, или цепью Цепи бывают открытыми и замкнутыми (циклическими), открытые цепи могут быть неразвет-вленными (нормальными) и разветвленными [c.23]

Циклическими углеводородами называются углеводороды с замкнутой углеродной цепью. К ним относятся полиметилены — предельные (насыщенные) циклические углеводороды, ароматические углеводороды — непредельные (ненасыщенные) и т. д. [c.20]

Соединения с одинарными связями между атомами углерода, т. е. насыщенные, или предельные. Для них характерны о-связи, образованные электронными облаками 5р -гибридизации. Соединения с одинарными связями могут иметь, согласно с первым принципом классификации, углеродные цепи прямые, или разветвленные, или замкнутые в циклы, т. е. они могут быть ациклическими или циклическими. [c.45]

При этом образуются линейные, разветвленные и замкнутые (циклические) углеродные цепи, которые являются скелетом органических соединений. Если при взаимодействии атомов углерода друг с другом затрачивается одна единица валентности, а все остальные заполнены другими атомами, то такие соединения называются насыщенными (предельными). Атомы углерода могут образовывать между собой двойные и тройные связи. Такие соединения называются ненасыщенными (непредельными) [c.18]

Органические вещества, которые имеют линейную или разветвленную углеродную цепь, называются ациклическими, а замкнутую углеродную цепь — циклическими. [c.18]

Циклические, или замкнутые углеродные цепи могут иметь различное количество атомов углерода, быть насыщенными или ненасыщенными, а также включать атомы других химических элементов. Циклические органические соединения, в циклах которых содержатся только атомы углерода, называются карбоциклическими. Если же в углеродный скелет включены другие атомы — М, 5, О, то такие вещества называются гетероциклическими. [c.19]

Кроме соединений, в которых атомы углерода соединены друг с другом в открытые цепи, существует большая группа органических веществ, содержащих замкнутые цепи (циклы) из углеродных атомов. Такие соединения называются циклическими. Они, в зависимости от характера атомов, образующих цикл, делятся на карбоциклические и гетероциклические соединения. [c.262]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются на более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепные, если открытые цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцепные, если в состав открытых цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замкнутые циклы из разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка из шести углеродных атомов — так называемое бензольное кольцо. [c.74]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

В конце 90-х годов XIX в. при сопоставлении скоростей реакций циклических и алифатических соединений Меншуткин так объяснил наблюдавшееся им ранее [69, 70, 72, 76, 85, 103] различное влияние природы боковых цепей на скорости превращений этих молекул ...между открытыми и замкнутыми цепями одинакового числа углеродных атомов и одинакового способа связи нет того близкого соотношения, которое мы склонны принять на основании сравнения структурных формул [137, стр. 233]. Хотя автор при этом еще точно не установил характер изменения реакционной способности молекул при образовании циклических соединений, но он уже понимал, что при рассмотрении реакций алкил аром этических соединений рельефнее сказываются свойства открытой боковой цепи, а не бензольного кольца [137, стр. 238]. Тем самым Меншуткин объяснил более отчетливо, чем раньше [70], необычайно высокие скорости реакций молекуле функциональной группой в боковой цепи по сравнению со скоростью превращений молекул, содержащих аналогичные группы в бензольном кольце. [c.35]

Предельные углеводороды входят в состав природных горючих газов и нефти. В зависимости от строения углеродного скелета предельные углеводороды делят на две группы. К одной относятся предельные углеводороды с открытой цепью углеродных атомов (углеводороды жирного ряда) их называют собственно предельными углеводородами — парафинами. К другой группе относятся предельные углеводороды, в состав молекул которых входят замкнутые в кольцо цепи углеродных атомов (циклические углеводороды) такие углеводороды называются циклопарафинами. [c.33]

Цепи углеродных атомов в молекулах органических веществ могут быть не только открытыми, но и замкнутыми. Производные первого типа называются соединениями с открытой ц е п ь ю, второго—циклическими. [c.287]

Циклические соединения. Молекулы ароматических соединений, содержащие бензольное кольцо или какой-либо цикл с аналогичными свойствами, можно рассматривать как особый случай замкнутой цепи с сопряженными связями. В бензоле длины ординарных и двойных связей распределены равномерно по всему кольцу а распределение электронной плотности таково, что нельзя различить ни ординарных, ни двойных связей. Близкий к бензольном) тип углерод-углеродных связей имеется в кристаллической структуре графита (см. рис. 4.13). [c.352]

Алициклические соединения. Насыщенные али-циклические соединения, или циклопарафины, представляют собой замкнутые цепи, состоящие из углеродных атомов, соединенных между собой только 0-связью [c.447]

Вопрос о том, обладает ли тропилий-ион ароматическим характером, зависит от определения понятия ароматичности. Если ароматичность предполагает наличие свойств, присущих исключительно циклической системе сопряженных тс-электронов и, следовательно, отсутствующих у открытых цепей или у не вполне замкнутых аналогов, то тропилий окажется ароматичным. Дополнительно к стабильности, которая указывает на высокую энергию резонанса и симметричное распределение заряда, ароматический характер наглядно проявляется также в реакциях обмена. Ион тропилия, несущий положительный заряд на каждом из его семи углеродных атомов, может образовывать ковалентные связи [c.54]

Известно большое количество углеводородов не только с открытой цепью, но и циклических, углеродные атомы которых замкнуты кольцом. Такие углеводороды получили название карбоциклических. [c.89]

Циклические углеводороды — углеводороды с замкнутой углеродной цепью. К ним относятся алициклы — предельные ( 1асыщенные) циклические углеводороды, ароматические углеводороды — непредельные (ненасыщенные) и др. Циклопарафины (циклоалканы, цикланы) — см. Алициклические углеводороды. Цинк Zn (лат. Zinkum). Ц.— элемент II группы 4-го периода периодич. h t iM j Д. И. Менделеева, п. н.ЗО, атомная масса 65,37. Известен с древности. Главный минерал — сфалерит (цинковая обманка) ZnS. Ц.— синевато-белый металл, на воздухе покрывается плотной защитной пленкой, которая защищает металл от дальнейшего окисления. В соединениях проявляет степень окисления -j-2. В кислотах [c.153]

На рис. 11 -1 -11 -4 и 11 -6 строение различных альдоз и кетоз представлено в виде прямолинейных цепочек. Такая форма соответствует структуре лишь триоз и те-троз что касается моносахаридов, скелет которых состоит из 5 и более атомов углерода, то в растворах они существуют в виде замкнутых циклических структур, причем карбонильная группа находится не в свободном состоянии, как это изображено на рисунках, а образует ковалентную связь с одной из гидроксильных групп, связанньк с атомом углерода основной цепи. Одним из доказательств того, что D-глюкоза имеет замкнутую циклическую структуру, служит тот факт, что в кристаллическом виде это вещество существует в двух формах, несколько различающихся по свойствам. Если производят кристаллизацию D-глюкозы из воды, то образуется a-D-глюкоза с величиной удельного вращения (разд. 5.2) Мд 12,2°. Если же D-глюкозу кристаллизуют из пиридина, то образуется p-D-глюкоза, для которой [а]р = = + 18,7°. По химическому составу обе формы идентичны. На основе рада химических данньк бьш сделан вывод, что углеродные скелеты а- и Р-изомеров [c.306]

Вообще говоря, построение молекул, в состаг которых ВХ0Д1СТ замкнутая цепь углеродных атомов (цикл), требует решения уже знакомых нам задач образования связей углерод- углерод. Почему жо в таком случае эту проблему приходится рассматривать в специальном разделе Ответ можно п(и1учпть, ос М проанализировать в общем виде особенности реакций, ведущих к образованию циклических структур. [c.176]

Вообще говоря, построение молекул, в состав которых входит замкнутая цепь углеродных атомов (цикл), требует рещения уже знакомых нам задач образовкия связей углерод-углерод. Почему же п таком с.тучае эту проблему приходится рассматривать в специа.г1ьном разделе Ответ на этот вопрос можно получить, если проанализировать в общем виде особенности реакций, ведущих к образованию циклических структур. [c.211]

Согласно исследованиям Брауна циклические сульфиды только с одним атомом серы в кольце получаются с трудом (за исключением колец с 4 углеродными атомами) и очень легко полимери.чуются. Зато образование различных колец с 2 и 4 атомами серы протекает настолько легко, что согласно Брауну можно притги к заключению, что образование замкнутой цепи при наличии нескольких атомов серы вообще не является )ункцией числа звеньев . [c.506]

Вещества, углеродный скелет которых представляет собой открытую цепь, называют ациклическими. Циклическими соедине- 1иями называют такие, углеродный скелет которых замкнут в кольцо (цикл). [c.192]

Если не учитывать некоторых нарушений симметрии пяти- и шестичленных циклов, то можно считать, что в я-циклопетадиениль-ных и ареновых комплексах орбитали металла перекрываются с полностью делокализованными по всему кольцу симметричными орбиталями лигандов. В комплексах с сопряженными и циклическими олефинами я-электроны делокализованы по углеродному скелету лиганда лишь в небольшой степени. Но есть целый класс хорошо изученных соединений, которые занимают промежуточное положение между олефиновыми и Сандвичевыми комплексами. В таких соединениях я-электроны почти полностью делокализованы между несколькими атомами лиганда, содержащего либо замкнутую, либо открытую цепь атомов углерода. [c.186]