Номенклатура сложных

Нередко применяемое к жирам название триглицериды противоречит принципам рациональной номенклатуры, так как в молекуле жира имеется не три, а только один остаток глицерина. По отношению к синтетическим жирам часто применяют названия, указывающие количество и качество кислотных остатков, входящих в состав жира. Так, например, трибутирин — жир, в состав которого входят три молекулы масляной кислоты, тристеарин — жир, образованный тремя молекулами стеариновой кислоты и т. д. Наиболее последовательным было бы применять к жирам принцип сокращенной номенклатуры сложных эфиров по аналогии с солями кислот. С этой точки зрения жир, образованный, например, тремя молекулами стеариновой кислоты следует назвать т р и-стеаратом глицерина. Так же просто можно называть и смешанные глицериды, например [c.107]

Наиболее последовательным 1ло бы применять к жирам принцип сокращенной номенклатуры сложных эфиров по аналогии с солями кислот. С этой точки зрения жир, образованный, например, тремя молекулами стеариновой кислоты, следует назвать тристеаратом глицерина. Так же просто можно называть и смешанные глицериды, например [c.85]

Номенклатура сложных эфиров складывается из названий кислот и спиртов, остатки которых содержатся в их молекулах. Например [c.167]

Номенклатура сложных эфиров обычно складывается из названий кислот и спиртов, остатки которых содержатся в их молекулах. По систематической номенклатуре сложные эфиры называют, прибавляя в качестве приставки название спиртового радикала к названию кислоты, в котором окончание -овая заменяется на -оат О О [c.158]

Номенклатура. Сложные эфиры называют по кислотам и спиртам, остатки которых участвуют в их образовании, например Н—СО—О—СНз — метилформиат, или метиловый эфир муравьиной кислоты СН3—СО—О—СгНб — эти-лацетат, или этиловый эфир уксусной кислоты. [c.387]

Из сказанного выше следует, что никогда не надо забывать о конъюнктивной номенклатуре. Сложные случаи могут возник- [c.94]

Известны также циклические углеводороды с тремя и более циклами, но для них правила систематической номенклатуры сложнее. [c.39]

Гораздо шире представлена номенклатура сложных порошков для наружного употребления. Здесь, как и среди простых порошков, встречаются сложные присыпки, порошки для вдуваний, полосканий, примочек и т. д. Приведем лишь два примера. [c.138]

Номенклатура. Сложные эфиры в большинстве случаев называют по тем кислотам и спиртам, остатки которых участвуют в их образовании. [c.192]

Поэтому для однотипных соединений, составляющих класс соединений, например, алканов или спиртов, была найдена более удобная так называемая рациональная номенклатура. По этой номенклатуре сложные соединения данного класса рассматриваются как алкилпроизводные простейшего члена гомологического ряда. Так, ниже приведенные соединения удобно называть так в ряду алканов [c.317]

Номенклатура. Сложные эфиры называют по кислотам и спиртам, которые участвуют в их об- [c.346]

Названия химических сред расположены в алфавитном порядке, причем в отличие от принятой в последние годы в химии номенклатуры сложных соединений название начинается с катиона. [c.141]

До настоящего времени остается не унорядоченной номенклатура сложных функциональных производных. Названия этих веществ по Женевской и Льежской номенклатурам крайне громоздки и с трудом расшифровываются. Сделанная в 1938—1939 гг. попытка решитт. эту проблему в духе упоминавшихся уже старых предложений, т. е. рассматривая гетероатомы как звенья в единой гетероациклической цени , не получила признания. Причина, очевидно, в том, что при пользовании предложенным способом наименования [323, 324] совершенно теряется связь с исходной функцией. Задача создания для функциональных производных системы номенклатуры, позволяющей назвать их достаточно кратко, однозначно, и притом так, чтобы выразить связь с исходной функцией, остается нерешенной. [c.115]

Номенклатура сложных эфиров. Обычно сложные эфиры называют по тем кислотам и спиртам, из которых они образованы. Наиболее краткое и часто применяемое название сложных эфиров выводят из корня латинского наименования кислоты с добавлением к нему окончания аг и с указанием названия того радикала, который соответствует спирту, входящему в состав сложного эфира. Но иногда применяют и более подробные наименования. Так, например, сложные эфиры нижеследующего строения называют (а) — метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты, или уксуснометиловый эфир (б)—этилбензоат этиловый эфир бензойной кислоты, или бензойно-этиловый эфир [c.342]

В одном из вариантов тривиальной номенклатуры сложных эфиров указываются кислота и спирт, из которых получен сложный эфир этиловый эфир уксусной кислоты, или уксусноэтиловый эфир,— из этилового спирта и уксусной кислоты изобутиловый эфир азотной кислоты, или азотноизобутиловый эфир,— из изобутилового спирта и азотной кислоты и т. д. [c.136]

Том XI (1945 г.). Оксикислоты. Фенолкарбоновые кислоты. Номенклатура сложных ациклических цепей, содержащих гетероатомы. [c.158]

Номенклатура. Сложные эфиры называют чаще всего с помощью названий кислот и спиртов, которые участвуют в их образовании. Так, например, сложный эфир, образованный ук сусной кислотой и этиловым спиртом, называют уксусноэтиловым эфиром, или этилацетатом (уксусная кислота по-латыни — ас1(1ит асе11сит). [c.129]

Сложные удобрения с карбамидом. Подробный обзор номенклатуры сложных удобрений на базе карбамида и методов их приготовления имеется в соответствующей литературе [19]. Из сложных удобрений наибольший интерес представляют удобрения, содержащие все три питательных компонента азот, фосфор, калий (М, Р, К). Такие удобрения можно получать как на основе товарного карбамида, так и растворов, отводимых с различных стадий производства карбамида. Последний способ представляет наибольший интерес. Еще в 1932 г. в СССР был предложен способ получения сложного азотно-фосфорного (NP) удобрения на основе карбамида [20]. По этому методу в сферу реакции синтеза карбамида вводят фосфорный ангидрид при этом, наряду с карбамидом, образуется фосфат аммония [c.368]

По рациональной номенклатуре сложную кислоту рассматривают как производное уксусной или другой менее сложной кислоты. [c.218]

Со времен Женевского конгресса ждала своего решения важная проблема номенклатуры сложных циклических соединений. Однако по этому вопросу Льежский конгресс не принял определенного постановления, указав лишь, что каталог циклических систем подготавливается к печати американскими авторами под руководством Паттерсона. Этот каталог был издан в 1940 г. [188]. В нем приводятся правила номенклатуры циклических углеводородов и других циклических систем (в части, касающейся углеводородов, они переведены на русский язык М. Д. Тиличеевым [183]). Эти правила являются чисто эмпирическими, построенными па условном и произвольном расчленении слонгной циклической структуры на более простые части, путем сочетания традиционных названий которых и составляется затем название сложной структуры. Практически часто невозможно расшифровать или составить название, не имея под рукой справочника. [c.37]

Номенклатура. Сложные эфи]эы в больщинстве случаев называют по тем кислотам и спиртам, остатки которых участвуют в их образовании. Напри- мер, сложный эфир, полученный из муравьиной кислоты и метилового. 0 [c.176]

Следующая сессия Комиссии по номенклатуре состоялась в 1953 г. в Стокгольме. Здесь были одобрены правила номенклатуры полимерных соединений, а также обсуждался вопрос о номенклатуре сложных полициклических соединений и ряд других вопросов. [c.109]

Г й переводе V тома редакция встретилась с большямя трудностями в номенклатуре сложных органических соединений, так как этом отношении авторы статей не придерживались единой системы. В некоторых с.пучаях номенклатура была изменена на более привычную для советского читателя, но при наименовании сложных циклических соединений пришлось сохранить названия, данные авторами. [c.5]

Правила А-2.3 — А-2.6 посвящены номенклатуре сложно разветвленных углеводородов. Изложение этих правил со всеми примерами, данными Международной комиссией, заняло бы много места. Существенно в них то, что при определенрш начала и порядка нумерации атомов надо учитывать старшинство радикалов-заместителей, связанных с главной цепью. При равном числе атомов углерода старше тот радикал, у которого длиннее цепь углеродных атомов (т. е. наименее разветвленный). При наличии разветвлений старше тот, у которого разветвление ближе к главной цепи. Как правило, низшие [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология