Аминокислоты ациклические

Все аминокислоты можно разделить на две большие группы 1) ациклические аминокислоты и 2) циклические аминокислоты. [c.27]

Классификация аминокислот. Различают ациклические аминокислоты (с открытой углеродной цепью) и циклические аминокислоты (с замкнутой углеродной цепью). [c.203]

В зависимости от числа аминных и карбоксильных групп в молекуле ациклические аминокислоты можно разделить на три группы 1) моноаминомонокарбоновые кислоты, в которых одной аминогруппе соответствует одна карбоксильная группа эти аминокислоты обычно нейтральны на лакмус 2) моноаминодикарбоновые кислоты, содержащие две карбоксильные группы, вследствие чего они обладают кислотными свойствами 3) диаминомонокарбоновые кислот ы, содержащие две аминогруппы и одну карбоксильную группу, благодаря чему эти аминокислоты имеют выраженный основной характер. В соответствии с тем, какие аминокислоты преобладают в данном белке, его изоэлектрическая точка лежит в слабокислой, слабощелочной или нейтральной зоне. [c.27]

Ациклические аминокислоты, в зависимости от числа аминных и карбоксильных групп, делятся на три группы [c.203]

Таким образом, сравнивая полосы, представленные в табл. 4, которые являются характерными для данной группы аминокислот, можно видеть, что для ациклических аминокислот полоса с максимумом при 1140 см является общей и в некоторой степени может служить критерием присутствия данной группы аминокислот в спектре. Исключение составляет [c.145]

Кроме указанных добавок, получивших промышленное применение, предлагаются специальные добавки для получения блестящих покрытий. К ним относятся селенистокислый натрий при концентрации 1 —15 Пл и аминокислоты при концентрации 0,01—0,1 Пл [9], продукт реакции ациклического оксиальдегида и амина, содержащего первичную и вторичную аминогруппы [10] и др. [c.86]

Аминокислоты отличаются друг от друга не только величиной и строением радикала К, но и числом входящих в них групп МН, и СООН, а также наличием в их составе атомов других элементов (8, Вг, Л). Примерно половина из них содержит лишь по одной группе КН, и СООН и является простыми, или моно-а-аминокислотами. Другие содержат две группы СООН на одну группу ЫНа и обладают явно выраженными кислыми свойствами третьи, наоборот, содержат одну группу СООН на две группы N11 я характеризуются основными свойствами. Наконец, из состава белков, кроме указанных ациклических аминокислот, выделено несколько циклических аминокислот, более сложных по структуре их радикала [c.172]

ЭмильФишер применил другой метод гидролиза белковых веществ и достиг лучших результатов он производил гидролиз кипячением белка с концентрированной соляной или 25-процентной серной кислотой. Полученную смесь аминокислот он превращал в смесь соответствующих эфиров, которую подвергал дробной перегонке, так как эфиры аминокислот перегоняются без разложения. Таким образом сложную смесь аминокислот удалось разделить на несколько фракций, каждая из которых представляла собой смесь небольшого количества аминокислот, которую Г>ылп разделить специальными методами, учитывая такие свойства отдельных аминокислот, как различная растворимость их солей, различная растворимость свободных аминокислот в разных растворителях и т. д. Таким путем из продуктов гидролиза различных белков в настоящее время удалось выделить около трех десятков различных аминокислот, принадлежащих как к ациклическим, так и к циклическим и гетероциклическим соединениям. В предыдущей главе были рассмотрены лишь наиболее важные аминокислоты ациклической структуры. [c.321]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Кроме циклических амидов (дикетопиперазинов и лактамов) все аминокислоты способны образовывать ациклические (линейные) амиды — ди-, три- и полипептиды. Карбоксильную группу молекулы аминокислоты, выступающую в качестве ацилирующего агента, превращают в хлорангидридную, сложноэфирную или смешанную ангидридную, что позволяет повысить ее ацилирующую способность [c.170]

С целью изучения влияния биомолекул на характер кон-формациониых превращений лекарственных субстратов нами с помощью полуэмпирического метода АМ1 в рамках пакета Hyper hem [1] исследован характер поверхности потенциальной энергии (ППЭ) молекулы тетрагидро-1,3-оксазина (1,3-ОА) в присутствии произвольного ациклического гексапептида П, построенного из остатков /. аминокислот, связанных по -типу. При этом рассматривалось 5 типов взаимного расположения молекул 1,3-ОА и П. [c.92]

В четвертом издании сохранены методические принципы и классификация по структуре углеродного скелета. Внесены некоторые изменения в последовательность изложения так, в I части рассматриваются не только ациклические, но и алициклические углеводороды, а затем их производные. Целесообразность изучения особенностей образования карбоциклов, теории напряжения, конформаций циклогексанового кольца, геометрической изомерии замещенных циклов и т. п. до рассмотрения ангидридов дикарбо-новых кислот, циклических форм моносахаридов, а также циклических эфиров и амидов, соответственно, гидрокси- и аминокислот и т. п. очевидна , а свойства функциональных групп в ациклических и алициклическнх соединениях достаточно сходны. Во II части описаны ароматические карбоциклы (арены) и их производные. Это дает возможность более четко выделить особенности ароматической группировки бензольного кольца и ее влияния на связанные с ней функциональные группы. Амиды карбоновых кислот рассматриваются в гл. XII в сопоставлении с аминокислотами, пептидами, белками. После углеводов выделена самостоятельная гл. X — Терпены, каротиноиды и стероиды. В гл. VII раздел о жирах дополнен общими представлениями о липидах и, в частности, характеристикой фосфатидов. В книге расширены представления о способах разрыва ковалентных связей, о механизмах реакций замещения и присоединения. [c.4]

Известно, что биомолекула оказывает большое влияние на лекарственный субстрат, существенно перестраивая энергетику конформационных превращений последнего. В этой связи с целью моделирования взаимодействия в системе рецеп-тор-субстрат > на начальном этапе связывания, нами с помощью полуэмпирического метода АМ1 в рамках пакета Hyper hem исследован характер поверхности потенциальной энергии (ППЭ) молекулы 1,3-диоксана в присутствии произвольного ациклического гексапептида П, построенного из остатков L-аминокислот, связанных по -типу. Рассматривались 8 типов взаимного расположения молекул 1,3-диоксана и гексапептида. [c.93]

Подход, предложенный Уиффеном, нашел дальнейшее развитие в работах Брюстера который разработал более общий метод расчета, позволивший ему на основании имеющихся экспериментальных данных вычислить значения молекулярного вращения для многих ациклических, циклических, насыщенных и непредельных соединений, включая терпены, стероиды, аминокислоты и т. д. Для моносахаридов Брюстер ввел несколько иную систему констант, чем у Уиффена, и частично объяснил их физический смысл. Результаты расчетов по Брюстеру совпадают с найденными экспериментально значениями молекулярного вращения так же хорошо, как и результаты, полученные по методу Уиффена. Были предложены и другие системы расчета молекулярных вращений моносахаридов, также дающие удовлетворительные результаты но не имеющие больших практических преимуществ перед относительно простой и наглядной системой Уиффена. [c.56]

Для установления конфигурации Са в 2-амино-2-дезоксисахарах обычно используют следующий призм подвергают окислению йодной кислотой или тетраацетатом свинца какое-либо ациклическое производное исследуемого N-ацетиламиносахара, а фрагмент, содержащий ацетамидо-группу, окисляют до соответствующей аминокислоты, которую идентифицируют подходящим методом. Так, при окислении 2-ацетамидо-1,2-дидезокси-D- opOHTa XLIV, полученного из диэтилмеркапталя N-ацетил- )-глюкозамина обессериванием скелетным никелем, образуется альдегид XLV, содержащий асимметрический атом, конфигурацию которого и предстоит определить. При окислении этого альдегида с последующим гидролизом был получен L-аланин . [c.282]

Природные аминокислоты имеют общепринятые тривиальные названия (табл. 45). Систематические названия производных аминокислот строятся на основе общих принципов номенклатуры IUPA /IUB путем добаапения к тривиальному названию аминокислоты соответствующих префиксов. Положение заместителей указывается с помощью цифровых (что более предпочтительно) или буквенных локантов (а, Рит. д.). Для производных ациклических аминокислот атому углерода карбоксильной группы, находящемуся рядом с аминогрзшпой, приписывается локант 1 . При использовании буквенных обозначений положения заместителей локант а получает атом С [c.308]

Положение заместителей при атоме азота в ациклических аминокислотах указывается буквой N с надстрочным индексом равным номеру атома углерода, к которому присоединен данный атом азота, например iV -ацетиллизин. В аргинине при обозначении атомов азота используют буквенные локанты [c.308]

Аналогичные реакции аммиака или аминов с лактонами прямо приводят к некоторым дизамещенным соединениям за счет раскрытия цикла. Как и при аминолизе ациклических эфиров, большинство реакций с лактонами протекает путем расшепления связи ацильного углерода с кислородом с образованием гидроксиамида, как, например, при аминолизе у-фенилбутиролактона [29] схема (9) . Интересным исключением из этого правила является реакция лактона 3-гидроксипропионовой кислоты (пропиолактона) с некоторыми аминами, например с анилином, когда происходит расщепление связи между алкильной группой и кислородом [30] с образованием аминокислоты схема (10) . [c.394]

Решение. В особых условиях молекулы а-аминокислот лшгут реагировать друг с другом, образуя ациклические соединения. При этом из двух молекул аминокислоты выделяется одна мо-.текула воды и образуется дипептид [c.96]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (алифатические соединения, соединения жирного ряда) — органические соединения, л которых атомы углерода соединены между собой в нрям1.1е или разветвленные цепи., Ациклические уг.певод(5роды в большом количестве содержатся в природном газе и нефти. А. с. играют очень важную роль в биологич. процессах к А. с., в частпости, относятся жиры и продукты их метаболизма, а также многие аминокислоты, входяш ие в состав белков, углеводы (сахара, крахмал, клетчатка) и др. В эфирных маслах многих растений содержатся сложные эфиры, альдегиды, спирты и др. соединения ншрного ряда. В природе обнаружены все основные классы А. с. [c.180]

Аминокислоты, являющиеся внутренними солями, практически не испаряются в масс-спектрометре. Для повышения летучести обычно их переводят в метиловые или этиловые эфиры. В ряде случаев осуществляют также защиту аминогруппы путем ее ацетилирования или трифторацетили-рования. Пики молекулярных ионов таких соединений всегда можно идентифицировать, но интенсивность их крайне низка—1—0,01%. При этом кроме молекулярного иона наблюдаются зачастую даже более интенсивные пики ионов (М + 1)" , образующиеся вследствие легкого протонирования молекулы, напри- мер влагой в приборе, или вследствие иономолекулярных реакций между молекулами самого вещества. Стабильность молекулярных ионов эфиров циклических амино- кислот выше стабильности ациклических соединений. Так, интенсивность пика молекулярного иона норвалина составляет всего 0,08% от максимального, тогда как у про-лина в 6 раз выше (0,52%). Присутствие в структуре аминокислоты ароматических или гетероароматических колец значительно стабилизирует молекулу, и уже у тирозина и триптофана интенсивность пиков молекулярных ионов достигает соответственно 4 и 5%. [c.147]

Образование дикетопиперазинов — межмолекулярное самоаци-лирование а-аминокислот. При действии воды в присутствии кислот или щелочей дикетопиперазины, как амиды, гидролизуются — распадаются на две молекулы а-аминокислоты В особых условиях молекулы а-аминокислот могут реагировать друг с другом, образуя ациклические соединения также типа амидов, называемые пептидами. Из двух молекул а-аминокислоты (за счет карбоксила одной молекулы и аминогруппы т— другой) с выделением молекулы воды образуются дипептиды. Например [c.322]

Мы установили, что в условиях химического опыта может быть легко осуществлен переход от пиримидиновых соединений к ациклическим аминокислотам и обратный переход от ациклических аминокислот к пиримидиновым структурам, если в качестве исходных или промежуточных веществ использовать пиримидиламинокислоты различных типов и их производные. [c.341]

Обратный переход — от ациклических аминокислот к пиримидиновым производным — может быть осуществлен, если использовать в кэ честве исходных веществ уреидо- и гуанидоаминокислоты. Отдельные реакции этого типа, приводящие к образованию ниримидил-Ы-а-амино-кислот, были упомянуты ранее. [c.341]

Учитывая изложенное и рсновываясь на установленной в наших прежних работах возможности перехода от ациклических аминокислот к пиримидиновым производным, мы провели соответствующее исследование и показали, что виллардиин может быть гладко получен из аль-бициина, если последний вводить в конденсацию с формилуксусным эфиром [32]. [c.342]

С более общей точки зрения эти результаты подтверждают возможность существования в биологических системах пути перехода от ациклических аминокислот к производным пиримидиламинокислотного типа и хорошо согласуются с развитыми нами представлениями [34, 39] о возможности существования в биологических системах различных пири-мидил-Ы-а-аминокислот, генетически связанных с природными гуанидо-и уреидо-а-аминокислотами (как входящими в белки, так и непротеиногенными). [c.342]

Кроме циклических амидов (дикетопиперазинов и лактамов), все аминокислоты способны образовывать уже упомянутые ациклические амиды — дипептиды — путем ацилирования карбоксилом одной кислоты аминогруппы другой. Эти важные вещества будут рассмотрены после разделов об установлении строения и конфигурации аминокислот, которые дополнят сведения о реакциях аминокислот. [c.465]