Рутовые

РУТОВОЕ МАСЛО, эфирное масло иа руты в стадии цветения. Желтая флуоресцирующая жидк. пл 7,5—10,5 °С d [c.514]

Эти соединения широко распространены в растениях семейства сельдерейных (зонтичных), рутовых [c.95]

РУТОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из руты в стадии цветения. Желтая флуоресцирующая жидк. tna 7,5—10,5 °С [c.514]

ХИНОЛИ НОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток хинолина. Выделены из растений 13 семейств и включают более 200 представителей. По распространенности и структурному многообразию выделяются X. а. семейства рутовых (КиСасеае). Различают след. осн. группы X. а. грунпа хинина (ф-ла I), диктамнипа (II), 2-феннл(алкил) [c.655]

Кумарины широко распространены в растительном мире, бенно среди представителей семейств сельдерейных (зоитичн бобовых, рутовых. В природе чаще всего встречаются наиб простые производные кумарина и фурокумарина. Основное личестБО представителей соединений этой группы найдено в сво ном состоянии и лишь незначительное число в виде гликози [c.94]

Алкалоиды — производные акридина встречаются дое редко. К этой группе относятся в основном алкалоиды иеко тропических растений сем. рутовых. [c.126]

ПИЛОКАРПЙН, мол, м. 208,26 алкалоид, содержащийся в растениях рода пилокарпус (Pilo arpus) семейства рутовых. П.-вязкая жидкость т. пл. 260°С/5 мм рт.ст., [а]о-(- 100° (хлороформ) хорошо раств. в воде, этаноле, хлороформе, практически не раств. в диэтиловом эфире. Образует гидро- [c.516]

Различные X. а. имеют разных биогенетич. предшественников. Так биосинтез хинина и производных кинуреновой к-ты (I R = ОН, R = СООН) осуществляется из триптофана, аХ. а. семейства рутовых (соед. 1-ХШ, XV) - из антраниловой кислоты. [c.269]

Рутинный анализ 2/610 Рутовое масло 3/118 1 а иасосы 3/344 Руфесцнн 2/398, 399 (Дигалловая кнслота 1/940 3/689, 690 [c.703]

Кумарины или 2-Я-1-беизопиран-2-оиы впервые выделены из растительного сырья (наиболее высокое содержание в растениях семейства зонтичных, рутовых, пасленовых и бобовых), где содержатся в виде гликозидов. Нашли применение в медицине (антикоагулянты), в пищевой и парфюмерной промышленности. Синтетические кумарины и их аналоги используются как флуоресцентные зонды и метки для биологических исследований, как антибиотики, антиаллергены, фунгициды. Таков далеко не полный перечень их возможного применения. [c.518]

Кислородсодержащие гетероциклические соединения, относящиеся к С6-СЗ группе в осноБе структуры которых лежит конденсированная система бензольного кольца с а-пироновым, составляет больщую группу природных веществ — 5,6-бензо-а-пиронов, называемых кумаринами. Производные бензо-а-пирона щироко распространены в мире растений, и в настоящее время тасло изолированных при-родт.тх кумаринов значительно превышает 200 соединений. Наиболее богатыми по содержанию кумаринов являются семейства зонтичных (яснотковых), рутовых и бобовых [I]. [c.56]

Из различных сортов продажного крахмала картофельный и арро-рутовый имеют наиболее однородный состав они состоят нз обоих ком-понент крахмала — амилозы и амилопектина, из которых последний является углеводным зфиром фосфорной кислоты. Крахмал хлебных злаков содержит кроме того гемицеллюлозу и, вместо части фосфорной кислоты — жирные кислоты. [c.396]

Эфирные масла — летучие, в подавляющем большинстве жидкие многокомпонентные смеси, находящиеся в растениях и обусловливающие их запах способны перепэняться с водяным паром. В своем большинстве 3. м. представляют собой смесь терпеновых углеводородов, тер-пеноидов, некоторых ароматических и гетероциклических соединений. Растворимы в неполярных и малополярных органических растворителях оптически активны. Из 1054 эфиромасличных растений флоры нашей страны наибольшее число приходится на семейство губоцветных (187), зонтичных (177), сложноцветных (177) розоцветных (58), миртовых (51), рутовых (48), сосновых (37), кипарисовых (35), крестоцветных (35), Э. м. локализованы в различных органах растений. [c.374]

Пренилирование индольного ядра играет ключевую роль и в биосинтезе алкалоидов — производных карбазола. Так называется трициклическая молекула бензо[2,3]индола 6.430. Продукция карбазольных производных свойственна ограниченному числу тропических и субтропических видов растений семейства рутовых (Кшасеае). Особенно щедрый продуцент этих веществ — род Мигауа, представители которого произрастают, в основном, на Индийском субконтиненте. Промежуточные стадии биосинтеза бензо-[2,3] индольных алкалоидов не выяснены. Вероятно, он начинается алкилированием индольного предшественника изопентенилпирофосфатом. А формально его можно представить как циклоприсоединение изопрена к индолу [c.529]

Алкалоиды — производные хинолина — имеют умеренное распространение в растительном мире. Некоторые хинолиновые основания продуцируются грибами и относятся к антибиотикам. Основную массу природных хиноли-нов можно подразделить на две группы. К первой принадлежат дериваты хинолона, биосинтез которых осуществляется, главным образом, растениями семейства рутовых (Ruta eae). Вторую группу, более сложную и разнообразную по химической структуре, составляют вещества, биогенетически происходящие из производных индола. В нее входят как растительные алкалоиды, продуцируемые отдельными представителями разных таксонов, так и антибиотики. Деление это условно, так как предшественником хинолоновых [c.563]

В растениях семейства рутовых обнаружено полтора десятка димерных хинолиновых производных. Их молекулы конструируются путем реакций двойных связей пренильных боковых цепей, как это показано на примере биосинтеза птеледимерина 6.624 на схеме 159. Если в боковой изопренильной цепи в результате дегидрирования формируется система сопряженных [c.566]

Строение ряда Ф. а. подтверждено спнтезом. Помпмо нрнведенных из различных растений семейства рутовых выделено много других Ф. а., строение к-рых еще не установлено. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология